Perpustakaan teknikal percuma

Biologi am. Nota kuliah: secara ringkas, yang paling penting

Buku Panduan / Nota kuliah, helaian curang

Komen artikel

jadual kandungan

1. Pengenalan (Teori sel (CT) Latar belakang teori selular. Definisi kehidupan pada peringkat perkembangan sains sekarang. Sifat asas bahan hidup. Tahap organisasi kehidupan)
2. Komposisi kimia sistem hidup. Peranan biologi protein, polisakarida, lipid dan ATP (Semakan struktur kimia sel. Biopolimer Protein)
3. Asid nukleik. Biosintesis protein (DNA. RNA. Biosintesis protein)
4. Bentuk sel asas (Prokariota. Maklumat am tentang sel eukariotik. Fungsi dan struktur membran sitoplasma. Struktur dan fungsi nukleus sel. Struktur dan fungsi struktur sel separa autonomi: mitokondria dan plastid. Struktur dan fungsi lisosom dan peroksisom . Lisosom. Struktur dan fungsi retikulum endoplasma, kompleks Golgi. Struktur dan fungsi struktur bukan membran sel. Hyaloplasma - persekitaran dalaman sel. Kemasukan sitoplasma)
5. Bentuk kehidupan bukan selular - virus, bacteriophages
6. Struktur dan fungsi sel kuman (gamet) (Sifat umum gamet. Struktur dan fungsi telur. Struktur dan fungsi spermatozoa. Persenyawaan)
7. Pembiakan aseks. Bentuk dan peranan biologi (Peranan biologi pembiakan aseksual. Bentuk pembiakan aseksual. Bentuk pembiakan vegetatif)
8. Pembiakan seks. Bentuk dan peranan biologinya (Makna evolusi pembiakan seksual. Jenis pembiakan seksual. Perbezaan antara gamet. Pembiakan seksual atipikal)
9. Kitaran hidup sel. Mitosis (Konsep kitaran hayat. Kepentingan biologi kitaran hayat. Mitosis. Ciri-ciri peringkat utama. Bentuk mitosis yang tidak tipikal)
10. Meiosis: ciri, kepentingan biologi (Peringkat meiosis. Kepentingan biologi meiosis)
11. Gametogenesis (Konsep gametogenesis. Peringkat gametogenesis)
12. Ontogeni (Konsep ontogeni. Perkembangan embrio)
13. Undang-undang pewarisan (Undang-undang G. Mendel. Persilangan Di- dan polihibrid. Pewarisan bebas. Interaksi gen alel. Pewarisan kumpulan darah sistem ABO)
14. Keturunan (Gen bukan alel. Genetik seks)
15. Keturunan dan kebolehubahan (Jenis kebolehubahan. Heteroploidy - perubahan dalam bilangan kromosom individu dalam karyotype. Kaedah untuk mengkaji keturunan manusia Kaedah genealogi)
16. Struktur dan fungsi biosfera (Konsep noosfera. Kesan manusia terhadap biosfera. Parasitisme sebagai fenomena ekologi)
17. Ciri umum protozoa (Protozoa) (Semakan struktur protozoa. Ciri-ciri hayat protozoa)
18. Kepelbagaian protozoa (Ciri-ciri umum kelas Sarcodaceae (rizom). Amuba patogen)
19. Flagellat patogen (Trichomonas (Trichomonas vaginalis) dan T. hominis. Lamblia (Lamblia intestinalis). Leishmania (Leishmaniae). Trypanosoma (Tripanosoma). Ciri-ciri umum kelas Sporoviki. Toxoplasmosis: agen penyebab, ciri, kitaran perkembangan, pencegahan. Plasmodium malaria : morfologi, kitaran perkembangan)
20. Kelas Ciliates (ciliary) (Tinjauan keseluruhan struktur ciliates. Balantidium (Balantidium coli))
21. Jenis Cacing Pipi (Plathelminthes) (Ciri ciri organisasi. Kelas Flukes. Ciri umum. Kelas Flukes. Wakilnya. Ciri umum kelas Cacing pita. Rantai)
22. Jenis Cacing Bulat (Nemathelminthes) (Ciri-ciri struktur. Cacing gelang adalah parasit Ascaris manusia)
23. Jenis Arthropoda (Kepelbagaian dan morfologi arthropoda. Kutu. Kutu - penghuni kediaman manusia. Keluarga kutu Ixodid. Wakil keluarga kutu Ixodid. Morfologi, kepentingan patogenik. Wakil-wakil keluarga hama Argas. Morfologi, kitaran perkembangan)
24. Serangga Kelas (jenis Arthropoda, subjenis pernafasan Trakea) (Morfologi, fisiologi, sistematik. Susunan Kutu. Susunan Kutu. Ciri-ciri biologi perkembangan nyamuk genus Anopheles, Aedes, Culex)
25. Haiwan beracun (Araknida beracun. Vertebrata beracun)
26. Ekologi (Subjek dan tugas ekologi. Ciri umum persekitaran manusia. Krisis ekologi)

1. Teori sel (CT) Latar belakang teori sel

Prasyarat untuk penciptaan teori sel ialah penciptaan dan penambahbaikan mikroskop dan penemuan sel (1665, R. Hooke - semasa mengkaji potongan kulit pokok gabus, elderberry, dll.). Kerja-kerja ahli mikroskop terkenal: M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek - memungkinkan untuk melihat sel-sel organisma tumbuhan. A. van Leeuwenhoek menemui organisma unisel dalam air. Nukleus sel dikaji terlebih dahulu. R. Brown menerangkan nukleus sel tumbuhan. Ya. E. Purkine memperkenalkan konsep protoplasma - kandungan selular gelatin cecair.

Ahli botani Jerman M. Schleiden adalah orang pertama yang membuat kesimpulan bahawa setiap sel mempunyai nukleus. Pengasas CT ialah ahli biologi Jerman T. Schwann (bersama-sama dengan M. Schleiden), yang pada tahun 1839 menerbitkan karya "Kajian mikroskopik mengenai surat-menyurat dalam struktur dan pertumbuhan haiwan dan tumbuhan." ketentuanNya:

1) sel - unit struktur utama semua organisma hidup (kedua-dua haiwan dan tumbuhan);

2) jika terdapat nukleus dalam sebarang pembentukan yang boleh dilihat di bawah mikroskop, maka ia boleh dianggap sebagai sel;

3) proses pembentukan sel baru menentukan pertumbuhan, perkembangan, pembezaan sel tumbuhan dan haiwan. Penambahan kepada teori selular telah dibuat oleh saintis Jerman R. Virchow, yang pada tahun 1858 menerbitkan karyanya "Patologi Selular". Dia membuktikan bahawa sel anak terbentuk melalui pembahagian sel ibu: setiap sel daripada sel. Pada akhir abad XIX. mitokondria, kompleks Golgi, dan plastid ditemui dalam sel tumbuhan. Kromosom dikesan selepas sel yang membahagi diwarnai dengan pewarna khas. Peruntukan moden CT

1. Sel - unit asas struktur dan perkembangan semua organisma hidup, ialah unit struktur terkecil bagi hidupan.

2. Sel semua organisma (kedua-dua unisel dan multisel) adalah serupa dalam komposisi kimia, struktur, manifestasi asas metabolisme dan aktiviti penting.

3. Pembiakan sel berlaku melalui pembahagiannya (setiap sel baru terbentuk semasa pembahagian sel ibu); dalam organisma multisel yang kompleks, sel mempunyai bentuk yang berbeza dan dikhususkan mengikut fungsinya. Sel yang serupa membentuk tisu; tisu terdiri daripada organ yang membentuk sistem organ, ia saling berkait rapat dan tertakluk kepada mekanisme peraturan saraf dan humoral (dalam organisma yang lebih tinggi).

Kepentingan teori sel

Ia menjadi jelas bahawa sel adalah komponen terpenting organisma hidup, komponen morfofisiologi utama mereka. Sel adalah asas kepada organisma multisel, tempat di mana proses biokimia dan fisiologi berlaku di dalam badan. Pada peringkat sel, semua proses biologi akhirnya berlaku. Teori sel memungkinkan untuk membuat kesimpulan tentang persamaan komposisi kimia semua sel, rancangan umum strukturnya, yang mengesahkan kesatuan filogenetik seluruh dunia hidup.

2. Definisi kehidupan pada peringkat perkembangan sains sekarang

Agak sukar untuk memberikan definisi yang lengkap dan jelas tentang konsep kehidupan, memandangkan pelbagai manifestasinya. Dalam kebanyakan definisi konsep kehidupan, yang diberikan oleh ramai saintis dan pemikir selama berabad-abad, kualiti utama yang membezakan yang hidup daripada yang tidak hidup telah diambil kira. Sebagai contoh, Aristotle berkata bahawa kehidupan adalah "pemakanan, pertumbuhan dan kemerosotan" badan; AL Lavoisier mentakrifkan kehidupan sebagai "fungsi kimia"; G. R. Treviranus percaya bahawa kehidupan adalah "keseragaman proses yang stabil dengan perbezaan pengaruh luaran." Jelas sekali bahawa definisi sedemikian tidak dapat memuaskan para saintis, kerana mereka tidak mencerminkan (dan tidak dapat mencerminkan) semua sifat bahan hidup. Di samping itu, pemerhatian menunjukkan bahawa sifat-sifat hidupan tidak luar biasa dan unik, seperti yang kelihatan sebelum ini, mereka secara berasingan ditemui di kalangan objek bukan hidup. AI Oparin mendefinisikan kehidupan sebagai "bentuk gerakan jirim yang istimewa dan sangat kompleks." Takrifan ini mencerminkan keaslian kualitatif kehidupan, yang tidak boleh dikurangkan kepada undang-undang kimia atau fizikal yang mudah. Walau bagaimanapun, walaupun dalam kes ini, definisi adalah bersifat umum dan tidak mendedahkan keanehan khusus pergerakan ini.

F. Engels dalam "Dialectics of Nature" menulis: "Hidup adalah cara kewujudan badan protein, titik pentingnya ialah pertukaran bahan dan tenaga dengan alam sekitar."

Untuk aplikasi praktikal, takrifan tersebut berguna, yang mengandungi sifat asas yang semestinya wujud dalam semua bentuk hidupan. Berikut adalah salah satu daripada mereka: kehidupan adalah sistem terbuka makromolekul, yang dicirikan oleh organisasi hierarki, keupayaan untuk membiak sendiri, pemeliharaan diri dan peraturan diri, metabolisme, aliran tenaga yang dikawal dengan baik. Menurut definisi ini, kehidupan adalah teras susunan yang tersebar di alam semesta yang kurang teratur.

Kehidupan wujud dalam bentuk sistem terbuka. Ini bermakna bahawa mana-mana bentuk hidup tidak tertutup hanya pada dirinya sendiri, tetapi sentiasa bertukar-tukar bahan, tenaga dan maklumat dengan alam sekitar.

3. Sifat asas bahan hidup

Sifat-sifat ini dalam kompleks mencirikan mana-mana sistem hidup dan kehidupan secara umum:

1) mengemas kini diri. Berkaitan dengan aliran jirim dan tenaga. Asas metabolisme adalah seimbang dan jelas saling berkaitan proses asimilasi (anabolisme, sintesis, pembentukan bahan baru) dan disimilasi (katabolisme, pereputan). Hasil daripada asimilasi, struktur badan dikemas kini dan bahagian baru (sel, tisu, bahagian organ) terbentuk. Disimilasi menentukan pecahan sebatian organik, menyediakan sel dengan bahan plastik dan tenaga. Untuk pembentukan yang baru, kemasukan berterusan bahan-bahan yang diperlukan dari luar diperlukan, dan dalam proses aktiviti kehidupan (dan disimilasi, khususnya), produk terbentuk yang perlu dibawa ke persekitaran luaran;

2) pembiakan sendiri. Menyediakan kesinambungan antara generasi berturut-turut sistem biologi. Sifat ini dikaitkan dengan aliran maklumat yang tertanam dalam struktur asid nukleik. Dalam hal ini, struktur hidup sentiasa dihasilkan semula dan dikemas kini, tanpa kehilangan persamaannya dengan generasi terdahulu (walaupun pembaharuan berterusan bahan). Asid nukleik mampu menyimpan, menghantar dan mengeluarkan semula maklumat keturunan, serta merealisasikannya melalui sintesis protein. Maklumat yang disimpan pada DNA dipindahkan ke molekul protein dengan bantuan molekul RNA;

3) kawal selia kendiri. Ia berdasarkan satu set aliran bahan, tenaga dan maklumat melalui organisma hidup;

4) mudah marah. Berkaitan dengan pemindahan maklumat dari luar kepada mana-mana sistem biologi dan mencerminkan tindak balas sistem ini kepada rangsangan luar. Terima kasih kepada kerengsaan, organisma hidup dapat bertindak balas secara selektif terhadap keadaan persekitaran dan mengekstrak daripadanya hanya apa yang diperlukan untuk kewujudannya. Kerengsaan dikaitkan dengan kawal selia kendiri sistem hidup mengikut prinsip maklum balas: bahan buangan mampu memberi kesan perencatan atau rangsangan pada enzim yang berada pada permulaan rantaian tindak balas kimia yang panjang;

5) penyelenggaraan homeostasis (dari Gr. homoios - "serupa, serupa" dan stasis - "imobilitas, keadaan") - ketekalan dinamik relatif persekitaran dalaman badan, parameter fizikokimia kewujudan sistem;

6) organisasi struktur - keteraturan tertentu, keharmonian sistem hidup. Ia ditemui dalam kajian bukan sahaja organisma hidup individu, tetapi juga agregat mereka berkaitan dengan alam sekitar - biogeocenoses;

7) penyesuaian - keupayaan organisma hidup untuk sentiasa menyesuaikan diri dengan perubahan keadaan kewujudan dalam persekitaran. Ia berdasarkan kerengsaan dan ciri tindak balas yang mencukupi;

8) pembiakan (reproduction). Memandangkan kehidupan wujud dalam bentuk sistem hidup yang berasingan (diskrit) (contohnya, sel), dan kewujudan setiap sistem sedemikian adalah terhad dalam masa, penyelenggaraan kehidupan di Bumi dikaitkan dengan pembiakan sistem hidup. Di peringkat molekul, pembiakan dijalankan kerana sintesis matriks, molekul baru terbentuk mengikut program yang ditetapkan dalam struktur (matriks) molekul sedia ada;

9) keturunan. Menyediakan kesinambungan antara generasi organisma (berdasarkan aliran maklumat).

Ia berkait rapat dengan pembiakan hidupan pada peringkat molekul, subsel dan selular. Disebabkan oleh keturunan, sifat dihantar dari generasi ke generasi yang memberikan penyesuaian kepada persekitaran;

10) kebolehubahan adalah sifat yang bertentangan dengan keturunan. Disebabkan oleh kebolehubahan, sistem hidup memperoleh ciri-ciri yang sebelum ini tidak biasa untuknya. Pertama sekali, kebolehubahan dikaitkan dengan kesilapan dalam pembiakan: perubahan dalam struktur asid nukleik membawa kepada kemunculan maklumat keturunan baru. Tanda dan sifat baharu muncul. Jika ia berguna untuk organisma dalam habitat tertentu, maka ia diambil dan diperbaiki oleh pemilihan semula jadi. Bentuk dan jenis baharu sedang dibuat. Oleh itu, kebolehubahan mewujudkan prasyarat untuk spesiasi dan evolusi;

11) perkembangan individu (proses ontogenesis) - penjelmaan maklumat genetik awal yang tertanam dalam struktur molekul DNA (iaitu, dalam genotip) ke dalam struktur kerja badan. Semasa proses ini, harta seperti keupayaan untuk berkembang ditunjukkan, yang dinyatakan dalam peningkatan berat badan dan saiz. Proses ini adalah berdasarkan pembiakan molekul, pembiakan, pertumbuhan dan pembezaan sel dan struktur lain, dsb.;

12) perkembangan filogenetik (coraknya telah ditubuhkan oleh C. R. Darwin). Berdasarkan pembiakan progresif, keturunan, perjuangan untuk kewujudan dan pemilihan. Hasil daripada evolusi, sejumlah besar spesies muncul. Evolusi progresif telah melalui beberapa siri peringkat. Ini adalah organisma pra-sel, unisel dan multisel sehingga manusia.

Pada masa yang sama, ontogeni manusia mengulangi filogenesis (iaitu, perkembangan individu melalui peringkat yang sama seperti proses evolusi);

13) diskret (discontinuity) dan pada masa yang sama integriti. Kehidupan diwakili oleh koleksi organisma individu, atau individu. Setiap organisma, pada gilirannya, juga diskret, kerana ia terdiri daripada satu set organ, tisu dan sel. Setiap sel terdiri daripada organel, tetapi pada masa yang sama adalah autonomi. Maklumat keturunan dijalankan oleh gen, tetapi bukan satu gen sahaja yang boleh menentukan perkembangan sifat tertentu.

4. Tahap organisasi kehidupan

Alam semula jadi adalah sistem integral, tetapi heterogen, yang dicirikan oleh organisasi hierarki. Sistem hierarki ialah sistem di mana bahagian-bahagian (atau unsur-unsur keseluruhan) disusun mengikut urutan dari tertinggi ke terendah. Prinsip hierarki organisasi memungkinkan untuk memilih tahap berasingan dalam alam semula jadi, yang sangat mudah apabila mengkaji kehidupan sebagai fenomena semula jadi yang kompleks. Terdapat tiga peringkat utama kehidupan: mikrosistem, mesosistem dan makrosistem.

Mikrosistem (peringkat pra-organisma) termasuk peringkat molekul (molekul-genetik) dan subselular.

Mesosistem (peringkat organisma) termasuk tahap selular, tisu, organ, sistemik, organisma (organisma secara keseluruhan), atau ontogenetik.

Makrosistem (peringkat supraorganisma) termasuk spesies populasi, biocenotik dan peringkat global (biosfera secara keseluruhan). Pada setiap peringkat, seseorang boleh memilih unit asas dan fenomena.

Unit asas (EE) ialah struktur (atau objek), perubahan tetap yang (fenomena asas, EE) memberi sumbangannya kepada perkembangan kehidupan pada tahap tertentu.

Tahap hierarki:

1) tahap genetik molekul. EE diwakili oleh genom. Gen ialah bahagian molekul DNA (dan dalam sesetengah virus, molekul RNA) yang bertanggungjawab untuk pembentukan mana-mana satu sifat. Maklumat yang tertanam dalam asid nukleik direalisasikan melalui sintesis matriks protein;

2) tahap subselular. EE diwakili oleh beberapa struktur subselular, iaitu, organel yang melaksanakan fungsi yang wujud dan menyumbang kepada kerja sel secara keseluruhan;

3) tahap selular. EE ialah sel, yang merupakan sistem biologi asas yang berfungsi secara bebas. Hanya pada tahap ini realisasi maklumat genetik dan proses biosintesis adalah mungkin. Bagi organisma unisel, tahap ini bertepatan dengan tahap organisma. EE ialah tindak balas metabolisme selular, yang membentuk asas aliran tenaga, maklumat dan jirim;

4) tahap tisu. Satu set sel dengan jenis organisasi yang sama membentuk tisu (EE). Tahap itu timbul dengan kemunculan organisma multiselular dengan lebih atau kurang tisu yang berbeza. Tisu berfungsi secara keseluruhan dan mempunyai sifat benda hidup;

5) peringkat organ. Ia terbentuk bersama-sama dengan sel berfungsi kepunyaan tisu yang berbeza (EE). Hanya empat tisu utama adalah sebahagian daripada organ organisma multisel, enam tisu utama membentuk organ tumbuhan;

6) tahap organisma (ontogenetik). EE adalah individu dalam perkembangannya dari saat kelahiran hingga penamatan kewujudannya sebagai sistem hidup. EI adalah perubahan biasa dalam badan dalam proses perkembangan individu (ontogenesis). Dalam proses ontogenesis, di bawah keadaan persekitaran tertentu, maklumat keturunan terkandung dalam struktur biologi, iaitu, berdasarkan genotip individu, fenotipnya terbentuk;

7) peringkat populasi-spesies. EE ialah populasi, iaitu, satu set individu (organisma) daripada spesies yang sama yang mendiami wilayah yang sama dan bebas membiak. Populasi mempunyai kumpulan gen, iaitu, keseluruhan genotip semua individu. Kesan ke atas kumpulan gen faktor evolusi asas (mutasi, turun naik dalam bilangan individu, pemilihan semula jadi) membawa kepada perubahan ketara secara evolusi (ER);

8) tahap biocenotic (ekosistem). EE - biocenosis, iaitu, komuniti stabil populasi spesies yang berbeza dari segi sejarah, berhubung antara satu sama lain dan dengan alam semula jadi tidak bernyawa di sekelilingnya melalui pertukaran bahan, tenaga dan maklumat (kitaran), yang mewakili EE;

9) peringkat biosfera (global). EE - biosfera (kawasan pengedaran hidupan di Bumi), iaitu, satu kompleks planet biogeocenosa, berbeza dalam komposisi spesies dan ciri-ciri bahagian abiotik (bukan hidup). Biogeocenosis menentukan semua proses yang berlaku dalam biosfera;

10) tahap nosfera. Konsep baru ini telah dirumuskan oleh Academician V. I. Vernadsky. Beliau mengasaskan doktrin noosfera sebagai sfera minda. Ini adalah sebahagian daripada biosfera, yang berubah disebabkan oleh aktiviti manusia.

KULIAH № 2. Komposisi kimia sistem hidupan. Peranan biologi protein, polisakarida, lipid dan ATP

1. Gambaran keseluruhan struktur kimia sel

Semua sistem hidup mengandungi unsur kimia dalam pelbagai perkadaran dan sebatian kimia yang dibina daripadanya, baik organik mahupun bukan organik.

Mengikut kandungan kuantitatif dalam sel, semua unsur kimia dibahagikan kepada 3 kumpulan: unsur makro, mikro dan ultramikro.

Makronutrien membentuk sehingga 99% daripada jisim sel, yang mana sehingga 98% diambil kira oleh 4 unsur: oksigen, nitrogen, hidrogen dan karbon. Dalam kuantiti yang lebih kecil, sel mengandungi kalium, natrium, magnesium, kalsium, sulfur, fosforus, dan besi.

Unsur surih kebanyakannya adalah ion logam (kobalt, kuprum, zink, dll.) dan halogen (iodin, bromin, dll.). Ia terkandung dalam jumlah dari 0,001% hingga 0,000001%.

Unsur ultramikro. Kepekatan mereka adalah di bawah 0,000001%. Ini termasuk emas, merkuri, selenium, dll.

Sebatian kimia ialah bahan di mana atom-atom satu atau lebih unsur kimia disambungkan antara satu sama lain melalui ikatan kimia. Sebatian kimia adalah bukan organik dan organik. Bukan organik termasuk air dan garam mineral. Sebatian organik ialah sebatian karbon dengan unsur lain.

Sebatian organik utama sel ialah protein, lemak, karbohidrat dan asid nukleik.

2. Biopolimer Protein

Ini adalah polimer yang monomernya adalah asid amino. Mereka terutamanya terdiri daripada karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen. Molekul protein boleh mempunyai 4 peringkat organisasi struktur (struktur primer, sekunder, tertier dan kuaternari).

Fungsi Protein:

1) pelindung (interferon disintesis secara intensif dalam badan semasa jangkitan virus);

2) struktur (kolagen adalah sebahagian daripada tisu, mengambil bahagian dalam pembentukan parut);

3) motor (myosin terlibat dalam pengecutan otot);

4) ganti (albumin telur);

5) pengangkutan (hemoglobin erythrocyte membawa nutrien dan produk metabolik);

6) reseptor (protein reseptor memberikan pengiktirafan oleh sel bahan dan sel lain);

7) pengawalseliaan (protein pengawalseliaan menentukan aktiviti gen);

8) protein hormon terlibat dalam peraturan humoral (insulin mengawal paras gula dalam darah);

9) protein enzim memangkinkan semua tindak balas kimia dalam badan;

10) tenaga (pecahan 1 g protein membebaskan 17 kJ tenaga).

Karbohidrat

Ini adalah mono- dan polimer, yang termasuk karbon, hidrogen dan oksigen dalam nisbah 1: 2: 1.

Fungsi karbohidrat:

1) tenaga (dengan pecahan 1 g karbohidrat, 17,6 kJ tenaga dibebaskan);

2) struktur (selulosa, yang merupakan sebahagian daripada dinding sel dalam tumbuhan);

3) penyimpanan (bekalan nutrien dalam bentuk kanji dalam tumbuhan dan glikogen pada haiwan).

Lemak

Lemak (lipid) boleh menjadi mudah atau kompleks. Molekul lipid ringkas terdiri daripada gliserol alkohol trihidrik dan tiga sisa asid lemak. Lipid kompleks ialah sebatian lipid ringkas dengan protein dan karbohidrat.

Fungsi lipid:

1) tenaga (dengan pecahan 1 g lipid, 38,9 kJ tenaga terbentuk);

2) struktur (fosfolipid membran sel membentuk dwilapisan lipid);

3) penyimpanan (bekalan nutrien dalam tisu subkutaneus dan organ lain);

4) pelindung (tisu subkutaneus dan lapisan lemak di sekeliling organ dalaman melindungi mereka daripada kerosakan mekanikal);

5) kawal selia (hormon dan vitamin yang mengandungi lipid mengawal metabolisme);

6) penebat haba (tisu subkutaneus mengekalkan haba). ATP

Molekul ATP (asid trifosforik adenosin) terdiri daripada asas nitrogen adenin, gula lima karbon ribosa, dan tiga sisa asid fosforik yang saling berkaitan oleh ikatan makroergik. ATP dihasilkan dalam mitokondria melalui fosforilasi. Semasa hidrolisisnya, sejumlah besar tenaga dibebaskan. ATP ialah makroerg utama sel - penumpuk tenaga dalam bentuk tenaga ikatan kimia bertenaga tinggi.

KULIAH № 3. Asid nukleik. Biosintesis protein

Asid nukleik ialah biopolimer yang mengandungi fosforus yang monomernya ialah nukleotida. Rantai asid nukleik termasuk dari beberapa puluh hingga ratusan juta nukleotida.

Terdapat 2 jenis asid nukleik - asid deoksiribo-nukleik (DNA) dan asid ribonukleik (RNA). Nukleotida yang membentuk DNA mengandungi karbohidrat, deoksi-ribosa, manakala RNA mengandungi ribosa.

1. DNA

Sebagai peraturan, DNA ialah heliks yang terdiri daripada dua rantai polinukleotida pelengkap yang dipintal ke kanan. Komposisi nukleotida DNA termasuk: asas nitrogen, deoksiribosa dan sisa asid fosforik. Bes nitrogen dibahagikan kepada purin (adenine dan guanin) dan pirimidin (timin dan sitosin). Dua rantai nukleotida disambungkan antara satu sama lain melalui bes nitrogen mengikut prinsip saling melengkapi: dua ikatan hidrogen berlaku antara adenine dan timin, dan tiga antara guanin dan sitosin.

Fungsi DNA:

1) memastikan pemeliharaan dan penghantaran maklumat genetik dari sel ke sel dan dari organisma ke organisma, yang dikaitkan dengan keupayaannya untuk mereplikasi;

2) peraturan semua proses yang berlaku dalam sel, yang disediakan oleh keupayaan untuk transkripsi dengan terjemahan seterusnya.

Proses pembiakan sendiri (auto-reproduction) DNA dipanggil replikasi. Replikasi memastikan penyalinan maklumat genetik dan penghantarannya dari generasi ke generasi, identiti genetik sel anak yang terbentuk akibat mitosis, dan ketekalan bilangan kromosom semasa pembahagian sel mitosis.

Replikasi berlaku semasa tempoh sintetik interfasa mitosis. Enzim replika bergerak di antara dua helai heliks DNA dan memecahkan ikatan hidrogen antara bes nitrogen. Kemudian, kepada setiap rantai, menggunakan enzim DNA polimerase, nukleotida rantai anak dilengkapkan mengikut prinsip saling melengkapi. Hasil daripada replikasi, dua molekul DNA yang sama terbentuk. Jumlah DNA dalam sel berganda. Kaedah duplikasi DNA ini dipanggil separa konservatif, kerana setiap molekul DNA baru mengandungi satu rantai polinukleotida "lama" dan satu yang baru disintesis.

2. RNA

RNA ialah polimer beruntai tunggal yang monomernya termasuk purin (adenine, guanina) dan pirimidin (urasil, sitosin) bes nitrogen, karbohidrat ribosa, dan residu asid fosforik.

Terdapat 3 jenis RNA: maklumat, pengangkutan dan ribosom.

RNA Messenger (i-RNA) terletak di dalam nukleus dan sitoplasma sel, mempunyai rantai polinukleotida terpanjang antara RNA dan melaksanakan fungsi memindahkan maklumat keturunan dari nukleus ke sitoplasma sel.

Pemindahan RNA (t-RNA) juga terdapat dalam nukleus dan sitoplasma sel, rantainya mempunyai struktur yang paling kompleks, dan juga terpendek (75 nukleotida). T-RNA menghantar asid amino kepada ribosom semasa terjemahan - biosintesis protein.

RNA ribosom (r-RNA) terdapat dalam nukleolus dan ribosom sel, mempunyai rantai panjang sederhana. Semua jenis RNA terbentuk semasa transkripsi gen DNA yang sepadan.

3. Biosintesis protein

Biosintesis protein dalam eukariota berlaku dalam beberapa peringkat.

1. Transkripsi ialah proses sintesis mRNA pada templat DNA. Rantai DNA di kawasan gen aktif dibebaskan daripada histon. Ikatan hidrogen antara bes nitrogen pelengkap terputus. Enzim transkripsi utama, RNA polimerase, melekat pada promoter, bahagian khas DNA. Transkripsi berlaku hanya dari satu helai DNA (kodogenik). Apabila RNA polimerase bergerak di sepanjang helai DNA kodogenik, ribonukleotida bergabung dengan helai DNA mengikut prinsip saling melengkapi, menghasilkan pembentukan pro-i-RNA yang tidak matang yang mengandungi kedua-dua urutan nukleotida pengekodan dan bukan pengekodan.

2. Kemudian pemprosesan berlaku - kematangan molekul RNA. Pada 5-hujung mRNA, tapak (CEP) terbentuk di mana ia bersambung ke ribosom. Gen, iaitu bahagian DNA yang mengekod satu protein, mengandungi kedua-dua urutan nukleotida pengekodan - ekson, dan urutan bukan pengekodan - intron. Semasa pemprosesan, intron dikeluarkan dan ekson bercantum. Akibatnya, pada 5-hujung mRNA matang terdapat kodon pemula, yang akan menjadi yang pertama memasuki ribosom, kemudian terdapat kodon yang mengodkan asid amino polipeptida, dan pada 3-hujung terdapat terminator. kodon yang menentukan akhir terjemahan. Nombor 3 dan 5 menunjukkan atom karbon yang sepadan bagi ribosa. Kodon ialah jujukan tiga nukleotida yang mengekodkan asid amino - triplet. Bingkai bacaan asid nukleik menganggap "perkataan" - triplet (kodon) yang terdiri daripada tiga "huruf" - nukleotida.

Transkripsi dan pemprosesan berlaku dalam nukleus sel. MRNA matang kemudian memasuki sitoplasma melalui liang dalam membran nuklear, dan terjemahan bermula.

3. Terjemahan ialah proses sintesis protein pada matriks dan RNA. Pada mulanya, mRNA melekat pada ribosom pada hujung 3. T-RNA dihantar ke tapak penerima asid amino ribosom, yang digabungkan menjadi rantai polipeptida mengikut kodon yang mengekodnya. Rantaian polipeptida yang semakin meningkat bergerak ke tapak penderma ribosom, dan t-RNA baru dengan asid amino datang ke tapak penerima. Terjemahan ditamatkan pada kodon penamat. Kod genetik

Ini adalah sistem untuk pengekodan jujukan asid amino protein sebagai jujukan nukleotida khusus dalam DNA dan RNA.

Unit kod genetik (kodon) ialah triplet nukleotida dalam DNA atau RNA yang mengkodkan satu asid amino.

Secara keseluruhannya, kod genetik termasuk 64 kodon, di mana 61 adalah pengekodan dan 3 bukan pengekodan (kodon terminator yang menunjukkan penghujung proses terjemahan).

Kodon terminator dalam i-RNA: UAA, UAG, UGA, dalam DNA: ATT, ATC, ACT.

Permulaan proses terjemahan ditentukan oleh kodon pemula (AUG, dalam DNA - TAC), pengekodan asid amino metionin. Kodon ini adalah yang pertama memasuki ribosom. Selepas itu, methionine, jika ia tidak disediakan sebagai asid amino pertama protein ini, akan terputus.

Kod genetik mempunyai ciri ciri.

1. Kesejagatan - kod adalah sama untuk semua organisma. Triplet (kodon) yang sama dalam mana-mana organisma mengekod asid amino yang sama.

2. Kekhususan - setiap kod kod hanya untuk satu asid amino.

3. Degenerasi - kebanyakan asid amino boleh dikodkan oleh beberapa kodon. Pengecualian ialah 2 asid amino - methionine dan tryptophan, yang mempunyai hanya satu varian kodon setiap satu.

4. Di antara gen terdapat "tanda baca" - tiga triplet khas (UAA, UAG, UGA), setiap satunya menunjukkan penamatan sintesis rantai polipeptida.

5. Tiada "tanda baca" di dalam gen.

KULIAH Bil 4. Bentuk sel asas

1. Prokariot

Semua organisma hidup di Bumi biasanya dibahagikan kepada bentuk pra-selular yang tidak mempunyai struktur selular biasa (ini ialah virus dan bakteriofaj), dan bentuk selular yang mempunyai struktur selular biasa. Organisma ini pula dibahagikan kepada dua kategori:

1) prokariot pranuklear yang tidak mempunyai nukleus tipikal. Ini termasuk bakteria dan alga biru-hijau;

2) eukariota nuklear, yang mempunyai nukleus khas yang jelas. Ini semua adalah organisma lain. Prokariot timbul lebih awal daripada eukariota (dalam era Archean). Ini adalah sel yang sangat kecil dengan saiz antara 0,1 hingga 10 mikron. Kadang-kadang terdapat sel gergasi sehingga 200 mikron.

Sel bakteria biasa dikelilingi di luar oleh dinding sel, asasnya ialah bahan murein (polisakarida ialah karbohidrat kompleks). Dinding sel menentukan bentuk sel bakteria. Di atas dinding sel terdapat kapsul mukus, atau lapisan mukus, yang melakukan fungsi perlindungan.

Di bawah dinding sel terdapat membran plasma (lihat strukturnya dalam eukariota). Seluruh sel di dalamnya dipenuhi dengan sitoplasma, yang terdiri daripada bahagian cecair (hyaloplasma, atau matriks), organel dan inklusi.

Hyaloplasma ialah larutan koloid biomolekul yang boleh wujud dalam dua keadaan: sol (dalam keadaan yang menggalakkan) dan gel (dalam keadaan buruk, apabila ketumpatan hyaloplasma meningkat). Alat keturunan: satu besar "telanjang", tanpa protein pelindung, molekul DNA, ditutup dalam cincin - nukleoid. Dalam hyaloplasma sesetengah bakteria terdapat juga molekul DNA bulat pendek yang tidak dikaitkan dengan kromosom atau nukleoid - plasmid.

Terdapat sedikit organel membran dalam sel prokariotik. Terdapat mesosom - pertumbuhan dalaman membran plasma, yang dianggap setara fungsi mitokondria eukariotik. Dalam prokariot autotrof - cyanobacteria dan lain-lain - lamela dan lamelosom ditemui - membran fotosintesis. Ia mengandungi pigmen klorofil dan phycocyanin.

Banyak organel bukan membran ditemui. Ribosom, seperti eukariota, terdiri daripada dua subunit: besar dan kecil. Mereka bersaiz kecil, secara rawak terletak di hyaloplasma. Ribosom bertanggungjawab untuk sintesis protein bakteria.

Sesetengah bakteria mempunyai organel pergerakan - flagella, yang dibina daripada mikrofilamen. Bakteria mempunyai organel pengecaman - pili (fimbria), yang terletak di luar sel dan merupakan pertumbuhan rambut nipis.

Hyaloplasma juga mengandungi kemasukan tidak kekal: butiran protein, titisan lemak, molekul polisakarida, garam.

2. Maklumat am tentang sel eukariotik

Setiap sel eukariotik mempunyai nukleus yang berasingan, yang mengandungi bahan genetik yang dipisahkan daripada matriks oleh membran nuklear (ini adalah perbezaan utama daripada sel prokariotik). Bahan genetik tertumpu terutamanya dalam bentuk kromosom, yang mempunyai struktur kompleks dan terdiri daripada untaian DNA dan molekul protein. Pembahagian sel berlaku melalui mitosis (dan untuk sel kuman - meiosis). Eukariota termasuk organisma unisel dan multisel.

Terdapat beberapa teori asal usul sel eukariotik, salah satunya adalah endosimbiontik. Sel aerobik jenis seperti bakteria menembusi ke dalam sel anaerobik heterotropik, yang berfungsi sebagai asas untuk penampilan mitokondria. Sel-sel seperti spirochete mula menembusi ke dalam sel-sel ini, yang menimbulkan pembentukan sentriol. Bahan keturunan dipagari dari sitoplasma, nukleus timbul, mitosis muncul. Sesetengah sel eukariotik telah diceroboh oleh sel seperti alga biru-hijau, yang menimbulkan kloroplas. Beginilah wujudnya kerajaan tumbuhan.

Saiz sel badan manusia berbeza dari 2-7 mikron (untuk platelet) kepada saiz gergasi (sehingga 140 mikron untuk telur).

Bentuk sel ditentukan oleh fungsi yang mereka lakukan: sel saraf adalah stellate kerana banyak proses (akson dan dendrit), sel otot memanjang, kerana mereka mesti mengecut, eritrosit boleh mengubah bentuknya apabila bergerak melalui kapilari kecil .

Struktur sel eukariotik organisma haiwan dan tumbuhan adalah serupa dalam banyak aspek. Setiap sel secara luaran dibatasi oleh membran sel, atau plasmalemma. Ia terdiri daripada membran sitoplasma dan lapisan glikokaliks (tebal 10–20 nm) yang menutupinya dari luar. Komponen glikokaliks adalah kompleks polisakarida dengan protein (glikoprotein) dan lemak (glikolipid).

Membran sitoplasma adalah kompleks dwilapisan fosfolipid dengan protein dan polisakarida.

Sel mempunyai nukleus dan sitoplasma. Nukleus sel terdiri daripada membran, sap nuklear, nukleolus dan kromatin. Sampul nuklear terdiri daripada dua membran yang dipisahkan oleh ruang peri-nuklear dan meresap dengan liang.

Asas jus nuklear (matriks) terdiri daripada protein: filamen, atau fibrillar (fungsi sokongan), globular, RNA heteronuklear dan mRNA (hasil pemprosesan).

Nukleolus ialah struktur di mana pembentukan dan pematangan RNA ribosom (rRNA) berlaku.

Kromatin dalam bentuk rumpun bertaburan dalam nukleoplasma dan merupakan bentuk interfasa kewujudan kromosom.

Dalam sitoplasma, bahan utama (matriks, hyaloplasma), organel dan kemasukan diasingkan.

Organel boleh menjadi kepentingan umum dan istimewa (dalam sel yang menjalankan fungsi tertentu: mikrovili epitelium usus penyerapan, myofibril sel otot, dll.).

Organel yang mempunyai kepentingan umum ialah retikulum endoplasma (licin dan kasar), kompleks Golgi, mitokondria, ribosom dan polisom, lisosom, peroksisom, mikrofibril dan mikrotubulus, sentriol pusat sel.

Sel tumbuhan juga mengandungi kloroplas, tempat fotosintesis berlaku.

3. Fungsi dan struktur membran sitoplasma

Membran asas terdiri daripada dwilapisan lipid dalam kompleks dengan protein (glikoprotein: protein + karbohidrat, lipoprotein: lemak + protein). Antara lipid, fosfolipid, kolesterol, glikolipid (karbohidrat + lemak), lipoprotein boleh dibezakan. Setiap molekul lemak mempunyai kepala hidrofilik polar dan ekor hidrofobik bukan polar. Dalam kes ini, molekul berorientasikan supaya kepala dipusingkan ke luar dan di dalam sel, dan ekor non-polar dipusingkan di dalam membran itu sendiri. Ini mencapai kebolehtelapan terpilih untuk bahan yang memasuki sel.

Protein periferal diasingkan (ia terletak hanya pada permukaan dalam atau luar membran), integral (ia tertanam dengan kuat dalam membran, direndam di dalamnya, dapat mengubah kedudukannya bergantung pada keadaan sel). Fungsi protein membran: reseptor, struktur (menyokong bentuk sel), enzimatik, pelekat, antigen, pengangkutan.

Skema struktur membran asas ialah mozek cecair: lemak membentuk bingkai kristal cecair, dan protein tertanam secara mozek di dalamnya dan boleh mengubah kedudukannya.

Fungsi yang paling penting: menggalakkan petak - pembahagian kandungan sel ke dalam sel yang berasingan, berbeza dalam butiran komposisi kimia atau enzim. Ini mencapai keteraturan kandungan dalaman mana-mana sel eukariotik yang tinggi. Pembahagian menyumbang kepada pemisahan spatial proses yang berlaku dalam sel. Petak berasingan (sel) diwakili oleh beberapa organel membran (contohnya, lisosom) atau bahagiannya (krista yang dibatasi oleh membran dalam mitokondria).

Ciri-ciri lain:

1) penghalang (pembatasan kandungan dalaman sel);

2) struktur (memberi bentuk tertentu kepada sel sesuai dengan fungsi yang dilakukan);

3) pelindung (disebabkan oleh kebolehtelapan terpilih, penerimaan dan antigenik membran);

4) pengawalseliaan (peraturan kebolehtelapan terpilih untuk pelbagai bahan (pengangkutan pasif tanpa perbelanjaan tenaga mengikut undang-undang resapan atau osmosis dan pengangkutan aktif dengan perbelanjaan tenaga oleh pinositosis, endo- dan eksositosis, operasi pam natrium-kalium, fagositosis) );

5) fungsi pelekat (semua sel saling berhubung melalui hubungan tertentu (ketat dan longgar));

6) reseptor (disebabkan oleh kerja protein membran periferi). Terdapat reseptor bukan spesifik yang menerima beberapa rangsangan (contohnya, termoreceptor sejuk dan haba), dan reseptor khusus yang hanya menerima satu rangsangan (reseptor sistem persepsi cahaya mata);

7) elektrogenik (perubahan dalam potensi elektrik permukaan sel akibat pengagihan semula ion kalium dan natrium (potensi membran sel saraf ialah 90 mV));

8) antigenik: dikaitkan dengan glikoprotein dan polisakarida membran. Pada permukaan setiap sel terdapat molekul protein yang khusus hanya untuk jenis sel ini. Dengan bantuan mereka, sistem imun dapat membezakan antara sel diri dan sel asing.

4. Struktur dan fungsi nukleus sel

Nukleus terdapat dalam setiap sel eukariotik. Mungkin terdapat satu nukleus, atau mungkin terdapat beberapa nukleus dalam sel (bergantung kepada aktiviti dan fungsinya).

Nukleus sel terdiri daripada membran, jus nuklear, nukleolus dan kromatin. Sampul nuklear terdiri daripada dua membran yang dipisahkan oleh ruang perinuklear (perinuklear), di antaranya terdapat cecair. Fungsi utama membran nuklear ialah pemisahan bahan genetik (kromosom) daripada sitoplasma, serta pengawalan hubungan dua hala antara nukleus dan sitoplasma.

Sampul nuklear diserap dengan liang yang mempunyai diameter kira-kira 90 nm. Kawasan liang (kompleks liang) mempunyai struktur yang kompleks (ini menunjukkan kerumitan mekanisme untuk mengawal hubungan antara nukleus dan sitoplasma). Bilangan liang bergantung pada aktiviti fungsi sel: semakin tinggi, semakin banyak liang (terdapat lebih banyak liang dalam sel yang tidak matang).

Asas jus nuklear (matriks, nukleoplasma) adalah protein. Jus membentuk persekitaran dalaman nukleus, memainkan peranan penting dalam kerja bahan genetik sel. Protein: filamen atau fibrillar (fungsi sokongan), RNA heteronuklear (produk transkripsi utama maklumat genetik) dan mRNA (hasil pemprosesan).

Nukleolus ialah struktur di mana pembentukan dan pematangan RNA ribosom (rRNA) berlaku. Gen rRNA menduduki bahagian tertentu beberapa kromosom (pada manusia, ini adalah 13-15 dan 21-22 pasangan), di mana penganjur nukleolar terbentuk, di kawasan di mana nukleoli itu sendiri terbentuk. Dalam kromosom metafasa, kawasan ini dipanggil penyempitan sekunder dan kelihatan seperti penyempitan. Mikroskopi elektron mendedahkan komponen berfilamen dan berbutir nukleolus. Filamen (fibrillar) ialah kompleks protein dan molekul prekursor rRNA gergasi, yang seterusnya menimbulkan molekul rRNA matang yang lebih kecil. Semasa pematangan, gentian diubah menjadi butiran ribonukleoprotein (komponen berbutir).

Chromatin mendapat namanya kerana keupayaannya mengotorkan dengan baik dengan pewarna asas; dalam bentuk rumpun, ia bertaburan dalam nukleoplasma nukleus dan merupakan bentuk interfasa kewujudan kromosom.

Kromatin terdiri terutamanya daripada untaian DNA (40% daripada jisim kromosom) dan protein (kira-kira 60%), yang bersama-sama membentuk kompleks nukleoprotein. Terdapat histone (lima kelas) dan protein bukan histon.

Histones (40%) mempunyai kawal selia (bersambung kuat dengan DNA dan menghalang membaca maklumat daripadanya) dan fungsi struktur (organisasi struktur ruang molekul DNA). Protein bukan histon (lebih daripada 100 pecahan, 20% daripada jisim kromosom): enzim sintesis dan pemprosesan RNA, pembaikan replikasi DNA, fungsi struktur dan pengawalseliaan. Selain itu, RNA, lemak, polisakarida, dan molekul logam ditemui dalam komposisi kromosom.

Bergantung kepada keadaan kromatin, kawasan eukromatik dan heterokromatik kromosom dibezakan. Euchromatin kurang padat dan maklumat genetik boleh dibaca daripadanya. Heterochromatin lebih padat, dan maklumat tidak boleh dibaca di dalamnya. Terdapat heterokromatin konstitutif (struktur) dan fakultatif.

5. Struktur dan fungsi struktur sel separa autonomi: mitokondria dan plastid

Mitokondria (dari Gr. mitos - "benang", chondrion - "biji, bijirin") ialah organel membran kekal berbentuk bulat atau berbentuk batang (sering bercabang). Ketebalan - 0,5 mikron, panjang - 5-7 mikron. Bilangan mitokondria dalam kebanyakan sel haiwan ialah 150-1500; dalam telur betina - sehingga beberapa ratus ribu, dalam spermatozoa - satu mitokondria heliks, dipintal di sekitar bahagian paksi flagellum.

Fungsi utama mitokondria:

1) memainkan peranan stesen tenaga sel. Mereka adalah proses fosforilasi oksidatif (pengoksidaan enzimatik pelbagai bahan dengan pengumpulan tenaga seterusnya dalam bentuk molekul adenosin trifosfat - ATP);

2) menyimpan bahan turun temurun dalam bentuk DNA mitokondria. Mitokondria memerlukan protein yang dikodkan dalam gen DNA nuklear untuk berfungsi, kerana DNA mitokondria mereka sendiri boleh menyediakan mitokondria dengan hanya beberapa protein.

Fungsi sampingan - penyertaan dalam sintesis hormon steroid, beberapa asid amino (contohnya, glutamin). Struktur mitokondria

Mitokondria mempunyai dua membran: luar (licin) dan dalam (membentuk keluaran - berbentuk daun (cristae) dan tubular (tubul)). Membran berbeza dalam komposisi kimia, set enzim dan fungsi.

Dalam mitokondria, kandungan dalaman adalah matriks - bahan koloid di mana bijirin dengan diameter 20-30 nm ditemui menggunakan mikroskop elektron (mereka mengumpul ion kalsium dan magnesium, rizab nutrien, contohnya, glikogen).

Matriks menempatkan alat biosintesis protein organel: 2-6 salinan DNA bulat tanpa protein histon (seperti dalam prokariot), ribosom, satu set t-RNA, enzim reduplikasi, transkripsi, terjemahan maklumat keturunan. Alat ini secara keseluruhannya sangat mirip dengan prokariot (dari segi bilangan, struktur dan saiz ribosom, organisasi alat keturunannya sendiri, dll.), yang mengesahkan konsep simbiotik asal usul sel eukariotik.

Kedua-dua matriks dan permukaan membran dalam terlibat secara aktif dalam pelaksanaan fungsi tenaga mitokondria, di mana rantai pengangkutan elektron (sitokrom) dan sintase ATP terletak, yang memangkinkan fosforilasi ADP ditambah dengan pengoksidaan, yang menukar ia ke dalam ATP.

Mitokondria membiak dengan pengikatan, jadi semasa pembahagian sel ia lebih kurang sama rata antara sel anak. Oleh itu, penggantian dijalankan antara mitokondria sel generasi berturut-turut.

Oleh itu, mitokondria dicirikan oleh autonomi relatif dalam sel (tidak seperti organel lain). Mereka timbul semasa pembahagian mitokondria ibu, mempunyai DNA mereka sendiri, yang berbeza daripada sistem nuklear sintesis protein dan penyimpanan tenaga.

plastid

Ini adalah struktur separa autonomi (ia boleh wujud secara relatifnya secara autonomi daripada DNA nuklear sel) yang terdapat dalam sel tumbuhan. Mereka terbentuk daripada proplastid, yang terdapat dalam embrio tumbuhan. Dibatasi oleh dua membran.

Terdapat tiga kumpulan plastid:

1) leukoplas. Mereka bulat, tidak berwarna dan mengandungi nutrien (kanji);

2) kromoplast. Mereka mengandungi molekul bahan pewarna dan terdapat dalam sel-sel organ tumbuhan berwarna (buah ceri, aprikot, tomato);

3) kloroplas. Ini adalah plastid bahagian hijau tumbuhan (daun, batang). Dalam struktur, mereka dalam banyak cara serupa dengan mitokondria sel haiwan. Membran luar licin, yang dalam mempunyai pertumbuhan - lamelosom, yang berakhir dengan penebalan - tilakoid yang mengandungi klorofil. Stroma (bahagian cecair kloroplas) mengandungi molekul DNA bulat, ribosom, nutrien simpanan (biji kanji, titisan lemak).

6. Struktur dan fungsi lisosom dan peroksisom. Lisosom

Lisosom (dari Gr. lisis - "penguraian, pembubaran, pereputan" dan soma - "badan") adalah vesikel dengan diameter 200-400 mikron. (biasanya). Mereka mempunyai cangkang membran tunggal, yang kadang-kadang diliputi di luar dengan lapisan protein berserabut. Mereka mengandungi satu set enzim (hidrolas asid) yang menjalankan pembelahan hidrolitik (dengan kehadiran air) bahan (asid nukleik, protein, lemak, karbohidrat) pada nilai pH yang rendah. Fungsi utama ialah pencernaan intrasel pelbagai sebatian kimia dan struktur selular.

Terdapat lisosom primer (tidak aktif) dan sekunder (proses pencernaan berlaku di dalamnya). Lisosom sekunder terbentuk daripada lisosom primer. Mereka dibahagikan kepada heterolysosomes dan autolysosomes.

Dalam heterolysosomes (atau phagolysosomes), proses pencernaan bahan yang memasuki sel dari luar melalui pengangkutan aktif (pinositosis dan fagositosis) berlaku.

Dalam autolysosomes (atau cytolysosomes), struktur selular mereka sendiri yang telah melengkapkan kehidupan mereka dimusnahkan.

Lisosom sekunder yang telah berhenti mencerna bahan dipanggil badan sisa. Mereka tidak mengandungi hydro-lases, ia mengandungi bahan yang tidak dicerna.

Sekiranya berlaku pelanggaran integriti membran lisosom atau dalam kes penyakit, sel hidrolase memasuki sel daripada lisosom dan menjalankan pencernaan sendiri (autolisis). Proses yang sama mendasari proses kematian semula jadi semua sel (apoptosis).

badan mikro

Badan mikro membentuk sekumpulan organel. Mereka adalah gelembung dengan diameter 100-150 nm, dibatasi oleh satu membran. Ia mengandungi matriks berbutir halus dan selalunya kemasukan protein.

Organel ini termasuk peroksisom. Mereka mengandungi enzim kumpulan oksidase yang mengawal pembentukan hidrogen peroksida (khususnya, katalase).

Oleh kerana hidrogen peroksida adalah bahan toksik, ia mengalami pembelahan di bawah tindakan peroksidase. Tindak balas pembentukan dan pemecahan hidrogen peroksida termasuk dalam banyak kitaran metabolik, terutamanya aktif dalam hati dan buah pinggang.

Oleh itu, dalam sel-sel organ ini, bilangan peroksisom mencapai 70-100.

7. Struktur dan fungsi retikulum endoplasma, kompleks Golgi

Retikulum endoplasmic

Retikulum endoplasma (EPS) - sistem komunikasi atau saluran tiub yang berasingan dan tangki rata yang terletak di seluruh sitoplasma sel. Mereka dibatasi oleh membran (organel membran). Kadang-kadang tangki mempunyai pengembangan dalam bentuk buih. Saluran EPS boleh bersambung dengan permukaan atau membran nuklear, bersentuhan dengan kompleks Golgi.

Dalam sistem ini, EPS licin dan kasar (berbutir) boleh dibezakan.

XPS kasar

Pada saluran ER kasar, ribosom terletak dalam bentuk polisom. Di sini, sintesis protein berlaku, terutamanya dihasilkan oleh sel untuk dieksport (penyingkiran dari sel), contohnya, rembesan sel kelenjar. Di sini, pembentukan lipid dan protein membran sitoplasma dan pemasangannya berlaku. Tangki dan saluran ER berbutir yang padat membentuk struktur berlapis di mana sintesis protein berlangsung dengan paling aktif. Tempat ini dipanggil ergastoplasma.

EPS lancar

Tiada ribosom pada membran ER licin. Di sini, terutamanya sintesis lemak dan bahan serupa (contohnya, hormon steroid), serta karbohidrat, diteruskan. Melalui saluran EPS licin, bahan siap juga bergerak ke tempat pembungkusannya menjadi butiran (ke zon kompleks Golgi). Dalam sel hepatik, ER licin mengambil bahagian dalam pemusnahan dan peneutralan sejumlah bahan toksik dan ubat (contohnya, barbiturat). Dalam otot berjalur, tubulus dan tangki ER licin menyimpan ion kalsium.

Kompleks Golgi

Kompleks lamellar Golgi ialah pusat pembungkusan sel. Ia adalah koleksi dictyosomes (dari beberapa puluh hingga ratusan dan ribuan setiap sel). Dictyosome - timbunan 3-12 tangki bujur rata, di sepanjang tepinya terdapat vesikel kecil (vesikel). Sambungan cisternae yang lebih besar menimbulkan vakuol yang mengandungi rizab air sel dan bertanggungjawab untuk mengekalkan turgor. Kompleks lamellar menimbulkan vakuol rembesan, yang mengandungi bahan yang bertujuan untuk penyingkiran daripada sel. Pada masa yang sama, prosecret yang memasuki vakuol dari zon sintesis (EPS, mitokondria, ribosom) mengalami beberapa transformasi kimia di sini.

Kompleks Golgi menghasilkan lisosom primer. Dictyosomes juga mensintesis polisakarida, glikoprotein dan glikolipid, yang kemudiannya digunakan untuk membina membran sitoplasma.

8. Struktur dan fungsi struktur sel bukan membran

Kumpulan organel ini termasuk ribosom, mikrotubulus dan mikrofilamen, pusat sel. Ribosom

Ia adalah zarah ribonukleoprotein bulat. Diameternya ialah 20-30 nm. Ribosom terdiri daripada subunit besar dan kecil, yang bergabung dengan kehadiran untaian mRNA (matriks, atau maklumat, RNA). Kompleks kumpulan ribosom yang disatukan oleh molekul mRNA tunggal seperti rentetan manik dipanggil polisom. Struktur ini sama ada terletak secara bebas di dalam sitoplasma atau dilekatkan pada membran ER berbutir (dalam kedua-dua kes, sintesis protein secara aktif meneruskannya).

Polisom ER berbutir membentuk protein yang dikeluarkan daripada sel dan digunakan untuk keperluan seluruh organisma (contohnya, enzim pencernaan, protein susu ibu manusia). Di samping itu, ribosom terdapat pada permukaan dalaman membran mitokondria, di mana ia juga mengambil bahagian aktif dalam sintesis molekul protein.

mikrotubul

Ini adalah formasi berongga tiub tanpa membran. Diameter luar ialah 24 nm, lebar lumen ialah 15 nm, dan ketebalan dinding adalah kira-kira 5 nm. Dalam keadaan bebas, mereka hadir dalam sitoplasma; mereka juga merupakan unsur struktur flagella, sentriol, gelendong, dan silia. Microtubules dibina daripada subunit protein stereotaip dengan pempolimeran. Dalam mana-mana sel, proses pempolimeran berjalan selari dengan proses penyahpolimeran. Selain itu, nisbah mereka ditentukan oleh bilangan mikrotubulus. Microtubules mempunyai tahap rintangan yang berbeza-beza terhadap faktor-faktor yang merosakkan seperti colchicine (bahan kimia yang menyebabkan penyahpolimeran). Fungsi mikrotubulus:

1) ialah radas sokongan sel;

2) menentukan bentuk dan saiz sel;

3) adalah faktor pergerakan terarah struktur intrasel.

Mikrofilamen

Ini adalah pembentukan nipis dan panjang yang terdapat di seluruh sitoplasma. Kadang-kadang mereka membentuk berkas. Jenis filamen mikro:

1) aktin. Ia mengandungi protein kontraktil (aktin), menyediakan bentuk pergerakan selular (contohnya, amoeboid), memainkan peranan sebagai perancah sel, mengambil bahagian dalam mengatur pergerakan organel dan bahagian sitoplasma di dalam sel;

2) pertengahan (tebal 10 nm). Ikatan mereka ditemui di sepanjang pinggiran sel di bawah plasmalemma dan di sepanjang lilitan nukleus. Mereka melaksanakan peranan sokongan (rangka kerja). Dalam sel yang berbeza (epitelium, otot, saraf, fibroblas) ia dibina daripada protein yang berbeza.

Mikrofilamen, seperti mikrotubul, dibina daripada subunit, jadi bilangannya ditentukan oleh nisbah proses pempolimeran dan penyahpolimeran.

Sel-sel semua haiwan, beberapa kulat, alga, tumbuhan yang lebih tinggi dicirikan oleh kehadiran pusat sel. Pusat sel biasanya terletak berhampiran nukleus.

Ia terdiri daripada dua sentriol, setiap satunya adalah silinder berongga kira-kira 150 nm diameter, 300-500 nm panjang.

Sentriol adalah saling berserenjang. Dinding setiap sentriol dibentuk oleh 27 mikrotubulus, yang terdiri daripada tubulin protein. Mikrotubul dikumpulkan kepada 9 triplet.

Benang gelendong terbentuk daripada sentriol pusat sel semasa pembahagian sel.

Sentriol mempolarisasi proses pembahagian sel, dengan itu mencapai perbezaan seragam kromosom kakak (kromatid) dalam anafasa mitosis.

9. Hyaloplasma - persekitaran dalaman sel. Kemasukan sitoplasma

Di dalam sel terdapat sitoplasma. Ia terdiri daripada bahagian cecair - hyaloplasma (matriks), organel dan kemasukan sitoplasma.

Hyaloplasma

Hyaloplasma - bahan utama sitoplasma, mengisi seluruh ruang antara membran plasma, cangkang nukleus dan struktur intrasel yang lain. Hyaloplasma boleh dianggap sebagai sistem koloid kompleks yang boleh wujud dalam dua keadaan: seperti sol (cecair) dan seperti gel, yang saling bertukar satu sama lain. Dalam proses peralihan ini, kerja tertentu dijalankan, tenaga dibelanjakan. Hyaloplasma tidak mempunyai organisasi tertentu. Komposisi kimia hyaloplasma: air (90%), protein (enzim glikolisis, metabolisme gula, bes nitrogen, protein dan lipid). Sesetengah protein sitoplasma membentuk subunit yang menimbulkan organel seperti sentriol, mikrofilamen.

Fungsi Hyaloplasma:

1) pembentukan persekitaran dalaman sebenar sel, yang menyatukan semua organel dan memastikan interaksi mereka;

2) mengekalkan struktur dan bentuk sel tertentu, mewujudkan sokongan untuk susunan dalaman organel;

3) memastikan pergerakan intraselular bahan dan struktur;

4) memastikan metabolisme yang mencukupi baik di dalam sel itu sendiri dan dengan persekitaran luaran.

Kemasukan

Ini adalah komponen sitoplasma yang agak tidak stabil. Antaranya ialah:

1) rizab nutrien yang digunakan oleh sel itu sendiri semasa tempoh pengambilan nutrien yang tidak mencukupi dari luar (semasa kebuluran selular) - titisan butiran lemak, kanji atau glikogen;

2) produk yang akan dilepaskan daripada sel, contohnya, butiran rembesan matang dalam sel rembesan (susu dalam laktosit kelenjar susu);

3) bahan balast beberapa sel yang tidak melakukan apa-apa fungsi tertentu (beberapa pigmen, contohnya, lipofuscin sel senescent).

KULIAH No. 5. Bentuk hidupan bukan selular - virus, bakteriofaj

Virus ialah bentuk hidupan praselular yang merupakan parasit intraselular obligat, iaitu, ia boleh wujud dan membiak hanya di dalam organisma perumah. Virus ditemui oleh D. I. Ivanovsky pada tahun 1892 (dia mengkaji virus mozek tembakau), tetapi kewujudannya telah terbukti kemudian.

Banyak virus adalah agen penyebab penyakit seperti AIDS, rubella measles, mumps (beguk), chickenpox dan smallpox.

Virus bersaiz mikroskopik, kebanyakannya boleh melalui mana-mana penapis. Tidak seperti bakteria, virus tidak boleh ditanam pada media nutrien, kerana di luar badan mereka tidak mempamerkan sifat-sifat makhluk hidup. Di luar organisma hidup (perumah), virus adalah kristal bahan yang tidak mempunyai sebarang sifat sistem hidup.

Struktur virus

Zarah virus matang dipanggil virion. Malah, ia adalah genom yang diliputi dengan lapisan protein di atasnya. Cangkang ini ialah kapsid. Ia dibina daripada molekul protein yang melindungi bahan genetik virus daripada kesan nuklease - enzim yang memusnahkan asid nukleik.

Sesetengah virus mempunyai cangkang super-kapsid di atas kapsid, juga dibina daripada protein. Bahan genetik diwakili oleh asid nukleik. Dalam sesetengah virus, ini adalah DNA (yang dipanggil virus DNA), dalam yang lain ia adalah RNA (virus RNA).

Virus RNA juga dipanggil retrovirus, kerana sintesis protein virus dalam kes ini memerlukan transkripsi terbalik, yang dijalankan oleh enzim - transkripase terbalik (revertase) dan merupakan sintesis DNA berdasarkan RNA.

Pembiakan virus

Apabila virus memasuki sel perumah, molekul asid nukleik dibebaskan daripada protein, jadi hanya bahan genetik tulen dan tidak dilindungi memasuki sel. Jika virus itu adalah DNA, maka molekul DNA itu disepadukan ke dalam molekul DNA perumah dan membiak bersamanya. Ini adalah bagaimana DNA virus baru muncul, tidak dapat dibezakan daripada yang asal. Semua proses yang berlaku dalam sel perlahan, sel mula bekerja pada pembiakan virus. Oleh kerana virus adalah parasit obligat, sel perumah diperlukan untuk hidupnya, jadi ia tidak mati dalam proses pembiakan virus. Kematian sel berlaku hanya selepas pembebasan zarah virus daripadanya.

Jika ia adalah retrovirus, RNAnya memasuki sel perumah. Ia mengandungi gen yang menyediakan transkripsi terbalik: molekul DNA untai tunggal dibina pada templat RNA. Daripada nukleotida bebas, rantai pelengkap selesai, yang disepadukan ke dalam genom sel perumah. Daripada DNA yang terhasil, maklumat itu ditulis semula kepada molekul mRNA, pada matriks yang mana protein retrovirus kemudiannya disintesis.

bakteriafaj

Ini adalah virus yang memparasit bakteria. Mereka memainkan peranan penting dalam perubatan dan digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit purulen yang disebabkan oleh staphylococci, dll. Bakteriofaj mempunyai struktur yang kompleks. Bahan genetik terletak di kepala bacteriophage, yang ditutup dengan lapisan protein (kapsid) di atas. Di tengah-tengah kepala terdapat atom magnesium. Seterusnya datang batang berongga, yang masuk ke dalam benang ekor. Fungsi mereka adalah untuk mengenali spesies bakteria mereka sendiri, untuk melekatkan fag ke sel. Selepas lampiran, DNA diperah keluar ke dalam sel bakteria, dan membran kekal di luar.

KULIAH No. 6. Struktur dan fungsi sel kuman (gamet)

1. Sifat am gamet

Berbanding dengan sel lain, gamet melakukan fungsi unik. Mereka memastikan pemindahan maklumat keturunan antara generasi individu, yang menyokong kehidupan dalam masa. Gamet adalah salah satu arah pembezaan sel organisma multiselular, bertujuan untuk proses pembiakan. Ini adalah sel yang sangat berbeza, nukleusnya mengandungi semua maklumat keturunan yang diperlukan untuk pembangunan organisma baru.

Berbanding dengan sel somatik (epitelium, saraf, otot), gamet mempunyai beberapa ciri ciri. Perbezaan pertama ialah kehadiran set kromosom haploid dalam nukleus, yang memastikan pembiakan dalam zigot set diploid tipikal untuk organisma jenis ini (gamet manusia, sebagai contoh, mengandungi 23 kromosom; apabila gamet bergabung selepas persenyawaan, zigot terbentuk yang mengandungi 46 kromosom - nombor normal untuk sel manusia).

Perbezaan kedua ialah nisbah nuklear-sitoplasma yang luar biasa (iaitu, nisbah isipadu nukleus kepada isipadu sitoplasma). Dalam telur, ia dikurangkan disebabkan oleh fakta bahawa terdapat banyak sitoplasma, yang mengandungi bahan nutrien (kuning) untuk embrio masa depan. Dalam spermatozoa, sebaliknya, nisbah nuklear-sitoplasma adalah tinggi, kerana isipadu sitoplasma adalah kecil (hampir seluruh sel diduduki oleh nukleus). Fakta ini sesuai dengan fungsi utama sperma - penghantaran bahan keturunan ke telur.

Perbezaan ketiga ialah tahap metabolisme yang rendah dalam gamet. Keadaan mereka serupa dengan animasi yang digantung. Sel-sel kuman lelaki tidak memasuki mitosis sama sekali, dan gamet betina memperoleh keupayaan ini hanya selepas persenyawaan (apabila mereka sudah tidak lagi menjadi gamet dan menjadi zigot) atau pendedahan kepada faktor yang mendorong partenogenesis.

Walaupun terdapat beberapa ciri biasa, sel kuman lelaki dan wanita berbeza dengan ketara antara satu sama lain, disebabkan perbezaan dalam fungsi yang dilakukan.

2. Struktur dan fungsi telur

Telur adalah sel besar yang tidak bergerak yang mempunyai bekalan nutrien. Saiz telur betina ialah 150-170 mikron (jauh lebih besar daripada spermatozoa lelaki, yang saiznya 50-70 mikron). Fungsi nutrien adalah berbeza. Mereka dilakukan:

1) komponen yang diperlukan untuk proses biosintesis protein (enzim, ribosom, m-RNA, t-RNA dan prekursornya);

2) bahan pengawalseliaan khusus yang mengawal semua proses yang berlaku dengan telur, contohnya, faktor penghancuran membran nuklear (profasa 1 pembahagian meiotik bermula dengan proses ini), faktor yang menukar nukleus sperma menjadi pronukleus sebelum fasa penghancuran, faktor yang bertanggungjawab untuk blok meiosis pada peringkat metafasa II, dsb.;

3) kuning, yang termasuk protein, fosfolipid, pelbagai lemak, garam mineral. Dialah yang memberikan nutrisi kepada embrio dalam tempoh embrio.

Mengikut jumlah kuning telur, ia boleh menjadi alecital, iaitu mengandungi jumlah kuning telur, poli-, meso- atau oligolecital yang boleh diabaikan. Telur manusia adalah alecithal. Ini disebabkan oleh fakta bahawa embrio manusia dengan cepat berpindah dari jenis pemakanan histiotropik kepada yang hematotropik. Juga, telur manusia adalah isolecital dari segi pengagihan kuning telur: dengan jumlah kuning telur yang boleh diabaikan, ia terletak sama rata di dalam sel, jadi nukleus berada di tengah-tengah.

Telur mempunyai membran yang melakukan fungsi perlindungan, menghalang penembusan lebih daripada satu sperma ke dalam telur, menggalakkan implantasi embrio ke dalam dinding rahim dan menentukan bentuk utama embrio.

Ovum biasanya mempunyai bentuk sfera atau sedikit memanjang, mengandungi satu set organel tipikal yang dimiliki oleh mana-mana sel. Seperti sel lain, telur dibatasi oleh membran plasma, tetapi di luar ia dikelilingi oleh cangkerang berkilat yang terdiri daripada mucopolysaccharides (mendapat namanya untuk sifat optiknya). Zona pelusida ditutup dengan mahkota berseri, atau membran folikel, yang merupakan mikrovili sel folikel. Ia memainkan peranan pelindung, menyuburkan telur.

Sel telur dilucutkan daripada radas pergerakan aktif. Selama 4-7 hari, ia melalui oviduk ke rongga rahim, jarak kira-kira 10 cm. Pengasingan plasma adalah ciri telur. Ini bermakna selepas persenyawaan dalam telur yang belum dihancurkan, pengedaran seragam sitoplasma berlaku sehingga pada masa akan datang sel-sel asas tisu masa depan menerimanya dalam jumlah tetap tertentu.

3. Struktur dan fungsi spermatozoa

Sel sperma ialah sel pembiakan lelaki (gamet). Ia mempunyai keupayaan untuk bergerak, yang pada tahap tertentu memastikan kemungkinan bertemu gamet heteroseksual. Dimensi spermatozoon adalah mikroskopik: panjang sel ini pada manusia ialah 50-70 mikron (yang terbesar dalam kadal ialah sehingga 500 mikron). Semua spermatozoa membawa cas elektrik negatif, yang menghalang mereka daripada melekat bersama dalam air mani. Bilangan spermatozoa yang dihasilkan dalam lelaki sentiasa besar. Sebagai contoh, ejakulasi lelaki yang sihat mengandungi kira-kira 200 juta spermatozoa (sekor kuda jantan mengeluarkan kira-kira 10 bilion spermatozoa).

Struktur sperma

Dalam morfologi, spermatozoa berbeza secara mendadak daripada semua sel lain, tetapi ia mengandungi semua organel utama. Setiap spermatozoon mempunyai kepala, leher, bahagian perantaraan dan ekor dalam bentuk flagel. Hampir keseluruhan kepala dipenuhi dengan nukleus, yang membawa bahan keturunan dalam bentuk kromatin. Di hujung anterior kepala (di bahagian atasnya) adalah acro-soma, yang merupakan kompleks Golgi yang diubah suai. Di sini, pembentukan hyaluronidase berlaku - enzim yang mampu memecahkan mucopolysaccharides membran telur, yang memungkinkan sperma untuk menembusi telur. Mitokondria, yang mempunyai struktur heliks, terletak di leher spermatozoon. Ia adalah perlu untuk menjana tenaga, yang dibelanjakan untuk pergerakan aktif sperma ke arah telur. Sperma menerima sebahagian besar tenaganya dalam bentuk fruktosa, yang sangat kaya dengan ejakulasi. Di sempadan kepala dan leher adalah sentriol. Pada bahagian melintang flagellum, 9 pasang mikrotubulus kelihatan, 2 pasang lagi berada di tengah. Flagellum adalah organel pergerakan aktif. Dalam cecair mani, gamet lelaki mengembangkan kelajuan yang sama dengan 5 cm / j (yang, berhubung dengan saiznya, kira-kira 1,5 kali lebih cepat daripada kelajuan perenang Olimpik).

Mikroskopi elektron spermatozoon mendedahkan bahawa sitoplasma kepala tidak mempunyai koloid, tetapi keadaan cecair-hablur. Ini mencapai rintangan spermatozoon kepada keadaan persekitaran yang buruk (contohnya, kepada persekitaran berasid saluran kemaluan wanita). Telah ditetapkan bahawa spermatozoa lebih tahan terhadap kesan sinaran mengion daripada telur yang tidak matang.

Spermatozoa sesetengah spesies haiwan mempunyai radas akrosom yang mengeluarkan benang yang panjang dan nipis untuk menangkap telur.

Telah ditetapkan bahawa membran sperma mempunyai reseptor khusus yang mengenali bahan kimia yang dikeluarkan oleh telur. Oleh itu, spermatozoa manusia mampu mengarahkan pergerakan ke arah telur (ini dipanggil chemotaxis positif).

Semasa persenyawaan, hanya kepala spermatozoon, yang membawa alat keturunan, menembusi ke dalam telur, manakala bahagian lain kekal di luar.

4. Pembajaan

Persenyawaan ialah proses percantuman sel kuman. Hasil daripada persenyawaan, sel diploid terbentuk - zigot, ini adalah peringkat awal dalam perkembangan organisma baru. Persenyawaan didahului oleh pembebasan produk pembiakan, iaitu, inseminasi. Terdapat dua jenis inseminasi:

1) luar. Produk seksual dikumuhkan ke dalam persekitaran luaran (dalam banyak haiwan air tawar dan marin);

2) dalaman. Jantan merembeskan produk pembiakan ke dalam saluran genital wanita (dalam mamalia, manusia).

Persenyawaan terdiri daripada tiga peringkat berturut-turut: penumpuan gamet, pengaktifan telur, percantuman gamet (syngamia), dan tindak balas akrosom.

Penumpuan gamet

C) disebabkan oleh gabungan faktor yang meningkatkan kemungkinan bertemu gamet: aktiviti seksual lelaki dan perempuan, diselaraskan dalam masa, tingkah laku seksual yang sesuai, pengeluaran spermatozoa yang berlebihan, saiz telur yang besar. Faktor utama ialah pembebasan gamon oleh gamet (bahan khusus yang menyumbang kepada penumpuan dan gabungan sel kuman). Sel telur merembeskan gynogamon, yang menentukan pergerakan terarah spermatozoa ke arahnya (kemotaksis), dan spermatozoa merembeskan androgamon.

Bagi mamalia, tempoh tinggal gamet dalam saluran kemaluan wanita juga penting. Ini adalah perlu agar spermatozoa memperoleh keupayaan pembajaan (kononnya kemuatan berlaku, iaitu keupayaan untuk tindak balas akrosom).

tindak balas akrosom

Tindak balas akrosom ialah pembebasan enzim proteolitik (terutamanya hyaluronidase) yang terkandung dalam akrosom sperma. Di bawah pengaruh mereka, membran telur dibubarkan di tempat pengumpulan terbesar spermatozoa. Di luar, terdapat bahagian sitoplasma telur (tubercle persenyawaan yang dipanggil), yang mana hanya satu spermatozoa yang melekat. Selepas itu, membran plasma telur dan sperma bergabung, jambatan sitoplasma terbentuk, dan sitoplasma kedua-dua sel kuman bergabung. Selanjutnya, nukleus dan sentriol spermatozoon menembusi ke dalam sitoplasma telur, dan membrannya tertanam dalam membran telur. Bahagian ekor spermatozoon memisahkan dan melarut tanpa memainkan peranan penting dalam perkembangan selanjutnya embrio.

Pengaktifan ovum

Pengaktifan telur berlaku secara semula jadi hasil daripada sentuhannya dengan sperma. Terdapat tindak balas kortikal yang melindungi telur daripada polyspermy, iaitu, penembusan lebih daripada satu sperma ke dalamnya. Ia terletak pada fakta bahawa detasmen dan pengerasan membran kuning telur berlaku di bawah pengaruh enzim tertentu yang dikeluarkan dari butiran kortikal.

Dalam telur, metabolisme berubah, keperluan untuk oksigen meningkat, dan sintesis aktif nutrien bermula. Pengaktifan telur selesai pada permulaan peringkat translasi biosintesis protein (sejak m-RNA, t-RNA, ribosom dan tenaga dalam bentuk makroerg telah disimpan dalam oogenesis).

Percantuman gamet

Dalam kebanyakan mamalia, pada masa pertemuan telur dengan sel sperma, ia berada dalam metafasa II, kerana proses meiosis di dalamnya disekat oleh faktor tertentu. Dalam tiga genera mamalia (kuda, anjing, dan musang), blok berlaku pada peringkat diakinesis. Blok ini dikeluarkan hanya selepas nukleus sperma memasuki telur. Semasa meiosis sedang diselesaikan dalam telur, nukleus sperma yang telah menembusi ke dalamnya mengambil bentuk yang berbeza - pertama interfasa, dan kemudian nukleus profase. Nukleus sperma bertukar menjadi pronukleus lelaki: jumlah DNA di dalamnya berganda, set kromosom di dalamnya sepadan dengan n2c (mengandungi set haploid kromosom reduplicated).

Selepas meiosis selesai, nukleus menjadi pro-nukleus wanita dan juga mengandungi sejumlah bahan keturunan yang sepadan dengan n2c.

Kedua-dua pronukleus membuat pergerakan kompleks dalam zigot masa depan, mendekati dan bergabung, membentuk synkaryon (mengandungi set kromosom diploid) dengan plat metafasa biasa. Kemudian membran biasa terbentuk, zigot muncul. Pembahagian mitosis pertama zigot membawa kepada pembentukan dua sel embrio pertama (blastomer), yang masing-masing membawa set diploid kromosom 2n2c.

KULIAH No. 7. Pembiakan aseks. Bentuk dan peranan biologi

Pembiakan adalah harta sejagat semua organisma hidup, keupayaan untuk menghasilkan semula jenis mereka sendiri. Dengan bantuannya, spesies dan kehidupan secara amnya dipelihara dalam masa. Ia memberikan perubahan generasi. Kehidupan sel yang membentuk organisma adalah jauh lebih pendek daripada hayat organisma itu sendiri, jadi kewujudannya hanya dikekalkan melalui pembiakan sel. Terdapat dua jenis pembiakan - aseksual dan seksual. Semasa pembiakan aseksual, mekanisme selular utama yang menyediakan peningkatan bilangan sel ialah mitosis. Ibu bapa adalah seorang individu. Keturunan adalah salinan genetik yang tepat dari bahan induk.

1. Peranan biologi pembiakan aseks

Mengekalkan kecergasan terbaik dalam keadaan persekitaran yang sedikit berubah. Ia mengukuhkan kepentingan menstabilkan pemilihan semula jadi; menyediakan kadar pembiakan yang cepat; digunakan dalam pemilihan praktikal. Pembiakan aseksual berlaku dalam kedua-dua organisma unisel dan multisel. Dalam eukariota unisel, pembiakan aseksual ialah pembahagian mitosis, dalam prokariot, pembahagian nukleoid, dan dalam bentuk multisel, pembiakan vegetatif.

2. Bentuk pembiakan aseks

Dalam organisma uniselular, bentuk pembiakan aseksual berikut dibezakan: pembahagian, endogoni, schizogony (pelbagai bahagian) dan tunas, sporulasi.

Pembahagian adalah ciri organisma unisel seperti amoeba, ciliates, flagellates. Pertama, pembahagian mitosis nukleus berlaku, kemudian sitoplasma dibahagikan kepada separuh dengan penyempitan yang lebih mendalam. Dalam kes ini, sel anak menerima lebih kurang jumlah sitoplasma dan organel yang sama.

Endogoni (tunas dalaman) adalah ciri toksoplasma. Dengan pembentukan dua individu anak perempuan, ibu hanya memberikan dua zuriat. Tetapi mungkin terdapat pelbagai tunas dalaman, yang membawa kepada skizogoni.

Schizogony berkembang berdasarkan bentuk sebelumnya. Ia berlaku dalam sporozoa (plasmodium malaria), dan lain-lain. Terdapat pelbagai pembahagian nukleus tanpa sitokinesis. Kemudian keseluruhan sitoplasma dibahagikan kepada bahagian, yang diasingkan di sekeliling nukleus baru. Dari satu sel, banyak anak perempuan terbentuk.

Bertunas (dalam bakteria, kulat yis, dll.). Pada masa yang sama, tuberkel kecil yang mengandungi nukleus anak perempuan (nukleoid) pada mulanya terbentuk pada sel ibu. Buah pinggang membesar, mencapai saiz ibu, dan kemudian berpisah daripadanya.

Sporulasi (dalam tumbuhan spora yang lebih tinggi: lumut, pakis, lumut kelab, ekor kuda, alga). Organisma anak perempuan berkembang daripada sel khusus - spora yang mengandungi set kromosom haploid. Dalam kerajaan bakteria, sporulasi juga berlaku. Spora, ditutup dengan cangkerang padat yang melindunginya daripada kesan buruk alam sekitar, bukanlah cara pembiakan, tetapi cara untuk mengalami keadaan buruk.

3. Bentuk pembiakan vegetatif

ciri organisma multisel. Dalam kes ini, organisma baru terbentuk daripada sekumpulan sel yang terpisah daripada organisma induk. Tumbuhan membiak dengan ubi, rizom, mentol, ubi akar, tanaman akar, pucuk akar, lapisan, keratan, tunas induk, daun. Pada haiwan, pembiakan vegetatif berlaku dalam bentuk tersusun paling rendah. Dalam span dan hidra, ia meneruskan dengan tunas. Oleh kerana pendaraban sekumpulan sel pada badan ibu, protrusi (buah pinggang) terbentuk, terdiri daripada sel-sel ekto- dan endoderm. Buah pinggang secara beransur-ansur meningkat, tentakel muncul di atasnya, dan dipisahkan dari badan ibu. Cacing ciliary dibahagikan kepada dua bahagian, dan dalam setiap daripada mereka organ yang hilang dipulihkan kerana pembahagian sel yang tidak teratur. Annelids boleh menjana semula keseluruhan organisma daripada satu segmen. Pembahagian jenis ini mendasari penjanaan semula - pemulihan tisu dan bahagian badan yang hilang (dalam annelida, cicak, salamander). Satu bentuk khas pembiakan aseksual ialah strobilasi (dalam polip). Organisme polypoid tumbuh dengan agak intensif, apabila ia mencapai saiz tertentu, ia mula membahagikan kepada individu anak perempuan. Pada masa ini, ia menyerupai timbunan pinggan. Obor-obor yang terhasil keluar dan memulakan kehidupan bebas.

KULIAH Bil 8. Pembiakan seksual. Bentuk dan peranan biologinya

1. Makna evolusi pembiakan seksual

Pembiakan seksual berlaku terutamanya dalam organisma yang lebih tinggi. Ini adalah jenis pembiakan kemudian (terdapat kira-kira 3 bilion tahun). Ia menyediakan kepelbagaian genetik yang ketara dan, akibatnya, kebolehubahan fenotip yang besar bagi anak-anak; organisma menerima peluang evolusi yang hebat, bahan untuk pemilihan semula jadi timbul.

Sebagai tambahan kepada pembiakan seksual, terdapat proses seksual. Intipatinya ialah pertukaran maklumat genetik antara individu berlaku, tetapi tanpa peningkatan bilangan individu. Meiosis mendahului pembentukan gamet dalam organisma multisel. Proses seksual terdiri daripada menggabungkan bahan keturunan dari dua sumber yang berbeza (ibu bapa).

Semasa pembiakan seksual, keturunan secara genetik berbeza daripada ibu bapa mereka, kerana maklumat genetik ditukar antara ibu bapa.

Meiosis adalah asas pembiakan seksual. Ibu bapa adalah dua individu - lelaki dan perempuan, mereka menghasilkan sel jantina yang berbeza. Ini menunjukkan dimorfisme seksual, yang mencerminkan perbezaan dalam tugas yang dilakukan semasa pembiakan seksual oleh organisma lelaki dan wanita.

Pembiakan seksual dilakukan melalui gamet - sel seks yang mempunyai set kromosom haploid dan dihasilkan dalam organisma induk. Percantuman sel ibu bapa membawa kepada pembentukan zigot, dari mana organisma keturunan kemudiannya terbentuk. Sel-sel seks terbentuk dalam gonad - kelenjar seks (dalam ovari pada wanita dan testis pada lelaki).

Proses pembentukan sel kuman dipanggil gametogenesis (ovogenesis pada wanita dan spermatogenesis pada lelaki).

Jika gamet lelaki dan perempuan terbentuk dalam badan satu individu, maka ia dipanggil hermaphroditic. Hermafroditisme adalah benar (individu mempunyai gonad kedua-dua jantina) dan hermafroditisme palsu (individu mempunyai jenis kelenjar seks yang sama - lelaki atau perempuan, dan alat kelamin luar dan ciri seksual sekunder kedua-dua jantina).

2. Jenis pembiakan seksual

Dalam organisma uniselular, dua bentuk pembiakan seksual dibezakan - persetubuhan dan konjugasi.

Semasa konjugasi (contohnya, dalam ciliates), sel kuman khas (individu seksual) tidak terbentuk. Organisma ini mempunyai dua nukleus - makro dan mikronukleus. Biasanya ciliates membiak dengan membahagi dua. Dalam kes ini, mikronukleus mula-mula membahagi secara mitosis. Daripadanya, nukleus pegun dan berhijrah terbentuk, mempunyai set kromosom haploid. Kemudian dua sel mendekati satu sama lain, jambatan protoplasma terbentuk di antara mereka. Melaluinya, rakan kongsi nukleus yang berhijrah bergerak ke dalam sitoplasma, yang kemudiannya bergabung dengan nukleus pegun. Mikro dan makronukleus biasa terbentuk, sel-sel tersebar. Oleh kerana proses ini tidak meningkatkan bilangan individu, mereka bercakap tentang proses seksual, dan bukan pembiakan seksual. Walau bagaimanapun, terdapat pertukaran (rekombinasi) maklumat keturunan, jadi keturunannya berbeza secara genetik daripada ibu bapa mereka.

Semasa persetubuhan (dalam protozoa), pembentukan unsur seksual dan gabungan pasangannya berlaku. Dalam kes ini, dua individu memperoleh perbezaan seksual dan bergabung sepenuhnya, membentuk zigot. Terdapat gabungan dan penggabungan semula bahan keturunan, jadi individu secara genetik berbeza daripada induk.

3. Perbezaan antara gamet

Dalam proses evolusi, tahap perbezaan antara gamet meningkat. Pada mulanya, isogami mudah berlaku, apabila sel kuman belum mempunyai pembezaan. Dengan komplikasi lanjut proses, anisogami berlaku: gamet lelaki dan perempuan berbeza, bagaimanapun, tidak secara kualitatif, tetapi secara kuantitatif (dalam chlamydomonas). Akhirnya, dalam alga Volvox, gamet besar menjadi tidak bergerak dan yang terbesar daripada semua gamet. Bentuk anisogami ini, apabila gamet berbeza secara mendadak, dipanggil oogami. Dalam haiwan multiselular (termasuk manusia), hanya oogami berlaku. Antara tumbuhan, isogami dan anisogami hanya terdapat dalam alga.

4. Pembiakan seksual atipikal

Kami akan bercakap tentang parthenogenesis, ginogenesis, androgenesis, poli-embrio, persenyawaan berganda dalam angiosperma.

Parthenogenesis (pembiakan dara)

Organisma anak perempuan berkembang daripada telur yang tidak disenyawakan. Dibuka pada pertengahan abad XVIII. Naturalis Switzerland C. Bonet.

Maksud partenogenesis:

1) pembiakan adalah mungkin dengan hubungan jarang individu heteroseksual;

2) saiz populasi meningkat dengan mendadak, kerana keturunan, sebagai peraturan, banyak;

3) berlaku pada populasi yang mempunyai kematian yang tinggi dalam satu musim.

Jenis partenogenesis:

1) parthenogenesis yang wajib (wajib). Ia berlaku dalam populasi yang terdiri secara eksklusif daripada betina (dalam biawak batu Kaukasia). Pada masa yang sama, kebarangkalian bertemu individu heteroseksual adalah minimum (batu-batu dipisahkan oleh gaung dalam). Tanpa parthenogenesis, seluruh populasi akan berada di ambang kepupusan;

2) partenogenesis kitaran (bermusim) (dalam kutu daun, daphnia, rotifera). Ditemui dalam populasi yang secara sejarah telah pupus dalam jumlah besar pada masa tertentu dalam setahun. Dalam spesies ini, parthenogenesis digabungkan dengan pembiakan seksual. Pada masa yang sama, pada musim panas, terdapat hanya betina yang bertelur dua jenis - besar dan kecil. Betina muncul secara parthenogenetically dari telur yang besar, dan jantan dari yang kecil, yang menyuburkan telur yang terletak di bahagian bawah pada musim sejuk. Daripada jumlah ini, hanya perempuan yang muncul;

3) partenogenesis fakultatif (pilihan). Ia berlaku dalam serangga sosial (tebuan, lebah, semut). Dalam populasi lebah, betina (lebah pekerja dan ratu) muncul daripada telur yang disenyawakan, dan jantan (drone) daripada telur yang tidak disenyawakan.

Dalam spesies ini, parthenogenesis wujud untuk mengawal nisbah berangka jantina dalam populasi.

Terdapat juga parthenogenesis semulajadi (wujud dalam populasi semula jadi) dan buatan (digunakan oleh manusia). Parthenogenesis jenis ini dikaji oleh V.N. Tikhomirov. Dia mencapai perkembangan telur ulat sutera yang tidak disenyawakan dengan merengsakannya dengan berus nipis atau merendamnya dalam asid sulfurik selama beberapa saat (yang diketahui hanya betina yang memberikan benang sutera).

Gynogenesis (dalam ikan bertulang dan beberapa amfibia). Sperma memasuki telur dan hanya merangsang perkembangannya. Dalam kes ini, nukleus sperma tidak bergabung dengan nukleus sel telur dan mati, dan DNA nukleus telur berfungsi sebagai sumber bahan keturunan untuk perkembangan anak.

Androgenesis. Nukleus lelaki yang dimasukkan ke dalam ovum mengambil bahagian dalam perkembangan embrio, dan nukleus ovum mati. Sel telur hanya membekalkan nutrien sitoplasmanya.

Poliembrioni. Zigot (embrio) dibahagikan kepada beberapa bahagian secara aseksual, setiap satunya berkembang menjadi organisma bebas. Ia berlaku pada serangga (penunggang), armadillo. Dalam armadillo, bahan selular pada mulanya satu embrio pada peringkat blastula dibahagikan sama rata antara 4-8 embrio, setiap satunya kemudiannya menimbulkan individu yang lengkap.

Kategori fenomena ini termasuk kemunculan kembar seiras pada manusia.

KULIAH Bil. 9. Kitaran hayat sel. Mitosis

1. Konsep kitaran hidup

Kitaran hayat sel mencerminkan semua perubahan struktur dan fungsi biasa yang berlaku dengan sel dari semasa ke semasa. Kitaran hidup ialah masa kewujudan sel dari saat pembentukannya dengan membahagikan sel induk kepada pembahagiannya sendiri atau kematian semula jadi.

Dalam sel organisma kompleks (contohnya, seseorang), kitaran hidup sel boleh berbeza. Sel yang sangat khusus (eritrosit, sel saraf, sel otot berjalur) tidak membiak. Kitaran hayat mereka terdiri daripada kelahiran, prestasi fungsi yang dimaksudkan, kematian (interphase heterocalytic).

Komponen yang paling penting dalam kitaran sel ialah kitaran mitosis (proliferatif). Ia adalah kompleks fenomena yang saling berkaitan dan diselaraskan semasa pembahagian sel, serta sebelum dan selepasnya. Kitaran mitosis ialah satu set proses yang berlaku dalam sel dari satu bahagian ke bahagian seterusnya dan berakhir dengan pembentukan dua sel generasi seterusnya. Selain itu, konsep kitaran hayat juga merangkumi tempoh prestasi oleh sel fungsinya dan tempoh rehat. Pada masa ini, nasib sel selanjutnya tidak pasti: sel mungkin mula membahagi (masuk mitosis) atau mula bersedia untuk melaksanakan fungsi tertentu.

Mitosis adalah jenis utama pembahagian sel eukariotik somatik. Proses pembahagian merangkumi beberapa fasa berturut-turut dan merupakan satu kitaran. Tempohnya berbeza dan berkisar antara 10 hingga 50 jam dalam kebanyakan sel. Pada masa yang sama, dalam sel-sel badan manusia, tempoh mitosis itu sendiri adalah 1-1,5 jam, 2-tempoh interphase ialah 2-3 jam, tempoh S antara fasa ialah 6-10 jam.

2. Kepentingan biologi kitaran hayat

Memastikan kesinambungan bahan genetik dalam beberapa sel generasi anak perempuan; membawa kepada pembentukan sel yang setara baik dari segi isipadu dan kandungan maklumat genetik.

Peringkat utama mitosis.

1. Reduplikasi (menggandakan diri) maklumat genetik sel ibu dan pengagihan seragamnya antara sel anak. Ini disertai dengan perubahan dalam struktur dan morfologi kromosom, di mana lebih daripada 90% maklumat sel eukariotik tertumpu.

2. Kitaran mitosis terdiri daripada empat tempoh berturut-turut: prasintetik (atau postmitotik) G1, S sintetik, pascasintesis (atau premitotik) G2, dan mitosis betul. Mereka membentuk interfasa autokatalitik (tempoh persediaan).

Fasa-fasa kitaran sel:

1) prasintetik (G1). Berlaku sejurus selepas pembahagian sel. Sintesis DNA masih belum berlaku. Sel secara aktif tumbuh dalam saiz, menyimpan bahan yang diperlukan untuk pembahagian: protein (histones, protein struktur, enzim), RNA, molekul ATP. Terdapat pembahagian mitokondria dan kloroplas (iaitu, struktur yang mampu autoreproduksi). Ciri-ciri organisasi sel interphase dipulihkan selepas pembahagian sebelumnya;

2) sintetik (S). Bahan genetik diduplikasi oleh replikasi DNA. Ia berlaku dengan cara separa konservatif, apabila heliks berganda molekul DNA mencapah kepada dua helai dan helai pelengkap disintesis pada setiap satu daripadanya.

Akibatnya, dua heliks berganda DNA yang serupa terbentuk, setiap satunya terdiri daripada satu helai DNA baru dan satu helai DNA lama. Jumlah bahan keturunan digandakan. Di samping itu, sintesis RNA dan protein berterusan. Juga, sebahagian kecil DNA mitokondria mengalami replikasi (bahagian utamanya direplikasi dalam tempoh G2);

3) pascasintetik (G2). DNA tidak lagi disintesis, tetapi terdapat pembetulan terhadap kekurangan yang dibuat semasa sintesisnya dalam tempoh S (pembaikan). Tenaga dan nutrien juga terkumpul, sintesis RNA dan protein (terutamanya nuklear) berterusan.

S dan G2 secara langsung berkaitan dengan mitosis, jadi mereka kadang-kadang diasingkan dalam tempoh yang berasingan - preprophase.

Ini diikuti oleh mitosis itu sendiri, yang terdiri daripada empat fasa.

3. Mitosis. Ciri-ciri peringkat utama

Pembahagian sel merangkumi dua peringkat - pembahagian nuklear (mitosis, atau karyokinesis) dan pembahagian sitoplasma (sitokinesis).

Mitosis terdiri daripada empat fasa berturut-turut - profase, metafasa, anafasa dan telofasa. Ia didahului oleh tempoh yang dipanggil interfasa (lihat ciri-ciri kitaran mitosis).

Fasa-fasa mitosis:

1) profase. Sentriol pusat sel membahagi dan mencapah ke kutub sel yang bertentangan. Dari mikrotubulus, gelendong pembahagian terbentuk, yang menghubungkan sentrio kutub yang berbeza. Pada permulaan profase, nukleus dan nukleolus masih kelihatan di dalam sel; pada akhir fasa ini, sampul nuklear dibahagikan kepada serpihan berasingan (membran nuklear dibongkar), nukleolus hancur. Pemeluwapan kromosom bermula: mereka memutar, menebal, menjadi kelihatan dalam mikroskop cahaya. Dalam sitoplasma, bilangan struktur EPS kasar berkurangan, bilangan polisom berkurangan secara mendadak;

2) metafasa. Pembentukan gelendong pembelahan selesai.

Kromosom terkondensasi berbaris di sepanjang khatulistiwa sel, membentuk plat metafasa. Mikrotubul gelendong dilekatkan pada sentromer, atau kinetokor (penyempitan utama), setiap kromosom. Selepas itu, setiap kromosom berpecah secara membujur kepada dua kromatid (kromosom anak perempuan), yang disambungkan hanya di kawasan sentromer;

3) anafasa. Sambungan antara kromosom anak perempuan terputus, dan mereka mula bergerak ke kutub bertentangan sel pada kelajuan 0,2-5 µm/min. Pada penghujung anafasa, setiap kutub mengandungi set kromosom diploid. Kromosom mula mencair dan berehat, menjadi lebih nipis dan lebih panjang; 4) telofasa. Kromosom benar-benar despiralized, struktur nukleolus dan nukleus interphase dipulihkan, dan membran nuklear dipasang. Spindle pembahagian musnah. Sitokinesis (pembahagian sitoplasma) berlaku. Dalam sel haiwan, proses ini bermula dengan pembentukan penyempitan di satah khatulistiwa, yang menjadi lebih dalam dan lebih dalam dan akhirnya membahagikan sepenuhnya sel ibu kepada dua sel anak.

Dengan kelewatan dalam sitokinesis, sel multinukleus terbentuk. Ini diperhatikan semasa pembiakan protozoa oleh schizogony. Dalam organisma multiselular, syncytia terbentuk dengan cara ini - tisu di mana tiada sempadan antara sel (tisu otot berjalur pada manusia).

Tempoh setiap fasa bergantung pada jenis tisu, keadaan fisiologi badan, kesan faktor luaran (cahaya, suhu, bahan kimia), dll.

4. Bentuk mitosis atipikal

Bentuk atipikal mitosis termasuk amitosis, endomitosis, dan polythenia.

1. Amitosis ialah pembahagian langsung nukleus. Pada masa yang sama, morfologi nukleus dipelihara, nukleolus dan membran nuklear kelihatan. Kromosom tidak kelihatan, dan pengedaran seragamnya tidak berlaku. Nukleus dibahagikan kepada dua bahagian yang agak sama tanpa pembentukan radas mitosis (sistem mikrotubulus, sentriol, kromosom berstruktur). Jika pembahagian berakhir pada masa yang sama, sel binuklear muncul. Tetapi kadang-kadang sitoplasma juga bertali.

Pembahagian jenis ini wujud dalam beberapa tisu yang dibezakan (dalam sel otot rangka, kulit, tisu penghubung), serta dalam tisu yang diubah secara patologi. Amitosis tidak pernah berlaku dalam sel yang perlu mengekalkan maklumat genetik penuh - telur yang disenyawakan, sel-sel embrio yang biasanya berkembang. Kaedah pembahagian ini tidak boleh dianggap sebagai cara pembiakan penuh sel eukariotik.

2. Endomitosis. Dalam pembahagian jenis ini, selepas replikasi DNA, kromosom tidak berpisah menjadi dua kromatid anak perempuan. Ini membawa kepada peningkatan bilangan kromosom dalam sel, kadang-kadang berpuluh kali ganda berbanding dengan set diploid. Ini adalah bagaimana sel poliploid terbentuk. Biasanya, proses ini berlaku dalam tisu yang berfungsi secara intensif, contohnya, dalam hati, di mana sel poliploid sangat biasa. Walau bagaimanapun, dari sudut pandangan genetik, endomitosis adalah mutasi somatik genom.

3. Politenia. Terdapat peningkatan berganda dalam kandungan DNA (chromonemes) dalam kromosom tanpa peningkatan kandungan kromosom itu sendiri. Pada masa yang sama, bilangan kromosom boleh mencapai 1000 atau lebih, manakala kromosom menjadi gergasi. Semasa polythenia, semua fasa kitaran mitosis gugur, kecuali pembiakan helai DNA primer. Pembahagian jenis ini diperhatikan dalam beberapa tisu yang sangat khusus (sel hati, sel kelenjar air liur Diptera). Kromosom polilitik Drosophila digunakan untuk membina peta sitologi gen dalam kromosom.

KULIAH No. 10. Meiosis: ciri, kepentingan biologi

Meiosis ialah sejenis pembahagian sel di mana bilangan kromosom dibelah dua dan sel beralih daripada keadaan diploid kepada keadaan haploid.

Meiosis ialah urutan dua bahagian.

1. Peringkat meiosis

Pembahagian pertama meiosis (pengurangan) membawa kepada pembentukan sel haploid daripada sel diploid. Dalam profasa I, seperti dalam mitosis, kromosom berpilin. Pada masa yang sama, kromosom homolog mendekati satu sama lain dengan bahagian yang sama (konjugat), membentuk bivalen. Sebelum memasuki meiosis, setiap kromosom mempunyai bahan genetik dua kali ganda dan terdiri daripada dua kromatid, jadi bivalen mengandungi 4 helai DNA. Dalam proses spiralisasi selanjutnya, persilangan boleh berlaku - persilangan kromosom homolog, disertai dengan pertukaran bahagian yang sepadan antara kromatid mereka. Dalam metafasa I, pembentukan gelendong pembahagian selesai, benang yang dilekatkan pada sentromer kromosom digabungkan menjadi bivalen sedemikian rupa sehingga hanya satu benang pergi dari setiap sentromer ke salah satu kutub sel. Dalam anafase I, kromosom bergerak ke kutub sel, dengan setiap kutub mempunyai set kromosom haploid yang terdiri daripada dua kromatid. Dalam telofase I, sampul nuklear dipulihkan, selepas itu sel ibu terbahagi kepada dua sel anak.

Pembahagian meiosis kedua bermula sejurus selepas yang pertama dan serupa dengan mitosis, tetapi sel yang memasukinya membawa set kromosom haploid. Profase II adalah sangat singkat dalam masa. Ia diikuti oleh metafasa II, manakala kromosom terletak di satah khatulistiwa, gelendong pembahagian terbentuk. Dalam anafase II, sentromer berpisah, dan setiap kromatid menjadi kromosom bebas. Kromosom anak perempuan yang dipisahkan antara satu sama lain dihantar ke kutub pembahagian. Dalam telofase II, pembahagian sel berlaku, di mana 4 sel anak haploid terbentuk daripada dua sel haploid.

Oleh itu, hasil daripada meiosis, empat sel dengan set kromosom haploid terbentuk daripada satu sel diploid.

Semasa meiosis, dua mekanisme penggabungan semula bahan genetik dijalankan.

1. Intermittent (menyilang) ialah pertukaran kawasan homolog antara kromosom. Berlaku dalam prophase I pada peringkat pachytene. Hasilnya ialah penggabungan semula gen alel.

2. Malar - perbezaan rawak dan bebas bagi kromosom homolog dalam anafasa I meiosis. Akibatnya, gamet menerima bilangan kromosom yang berbeza dari asal bapa dan ibu.

2. Kepentingan biologi meiosis

1) ialah peringkat utama gametogenesis;

2) memastikan pemindahan maklumat genetik daripada organisma ke organisma semasa pembiakan seksual;

3) sel anak tidak sama secara genetik dengan induk dan antara satu sama lain.

KULIAH Bil 11. Gametogenesis

1. Konsep gametogenesis

Gametogenesis ialah proses pembentukan sel kuman. Ia mengalir dalam kelenjar seks - gonad (dalam ovari pada wanita dan dalam testis pada lelaki). Gametogenesis dalam badan wanita dikurangkan kepada pembentukan sel kuman wanita (telur) dan dipanggil oogenesis. Pada lelaki, sel seks lelaki (spermatozoa) muncul, proses pembentukannya dipanggil spermatogenesis.

Gametogenesis adalah proses berurutan, yang terdiri daripada beberapa peringkat - pembiakan, pertumbuhan, pematangan sel. Proses spermatogenesis juga termasuk peringkat pembentukan, yang tidak terdapat dalam oogenesis.

2. Peringkat gametogenesis

1. Peringkat pembiakan. Sel-sel dari mana gamet lelaki dan perempuan terbentuk kemudiannya dipanggil spermatogonia dan ovogonia, masing-masing. Mereka membawa set diploid kromosom 2n2c. Pada peringkat ini, sel-sel kuman primer berulang kali membahagikan dengan mitosis, akibatnya bilangan mereka meningkat dengan ketara. Spermatogonia membiak sepanjang tempoh pembiakan dalam badan lelaki. Pembiakan oogonia berlaku terutamanya dalam tempoh embrio. Pada manusia, dalam ovari badan wanita, proses pembiakan oogonia paling intensif berlaku antara 2 dan 5 bulan perkembangan intrauterin.

Menjelang akhir bulan ke-7, kebanyakan oosit memasuki profasa I meiosis.

Jika dalam set haploid tunggal bilangan kromosom dilambangkan sebagai n, dan jumlah DNA sebagai c, maka formula genetik sel dalam peringkat pembiakan sepadan dengan 2n2c sebelum tempoh sintetik mitosis (apabila replikasi DNA berlaku) dan 2n4c selepas itu.

2. Peringkat pertumbuhan. Sel-sel meningkat dalam saiz dan bertukar menjadi spermatosit dan oosit dari urutan pertama (yang terakhir mencapai saiz yang besar terutamanya disebabkan oleh pengumpulan nutrien dalam bentuk butiran kuning telur dan protein). Peringkat ini sepadan dengan interfasa I meiosis. Peristiwa penting dalam tempoh ini ialah replikasi molekul DNA dengan bilangan kromosom yang tetap. Mereka memperoleh struktur bertali dua: formula genetik sel dalam tempoh ini kelihatan seperti 2n4c.

3. Peringkat kematangan. Dua pembahagian berturut-turut berlaku - pengurangan (meiosis I) dan persamaan (meiosis II), yang bersama-sama membentuk meiosis. Selepas bahagian pertama (meiosis I), spermatosit dan oosit dari urutan kedua (dengan formula genetik n2c) terbentuk, selepas bahagian kedua (meiosis II) - spermatid dan telur matang (dengan formula nc) dengan tiga badan pengurangan yang mati dan tidak terlibat dalam proses pembiakan . Ini mengekalkan jumlah maksimum kuning telur dalam telur. Oleh itu, hasil daripada peringkat kematangan, satu spermatosit urutan pertama (dengan formula 2n4c) menghasilkan empat spermatid (dengan formula nc), dan satu oosit dari urutan pertama (dengan formula 2n4c) membentuk satu telur matang ( dengan formula nc) dan tiga badan pengurangan .

4. Peringkat pembentukan, atau spermiogenesis (hanya semasa spermatogenesis). Hasil daripada proses ini, setiap spermatid yang tidak matang bertukar menjadi spermatozoon matang (dengan formula nc), memperoleh semua struktur yang menjadi ciri-cirinya. Nukleus spermatid menebal, supercoiling kromosom berlaku, yang menjadi lengai berfungsi. Kompleks Golgi bergerak ke salah satu kutub nukleus, membentuk akrosom. Sentriol bergegas ke kutub lain nukleus, dan salah seorang daripada mereka mengambil bahagian dalam pembentukan flagellum. Satu mitokondria berputar mengelilingi flagel. Hampir keseluruhan sitoplasma spermatid ditolak, jadi kepala sperma hampir tidak mengandungi sitoplasma.

KULIAH Bil 12. Ontogeni

1. Konsep ontogenesis

Ontogeni ialah proses perkembangan individu seseorang individu dari saat zigot terbentuk semasa pembiakan seksual (atau penampilan individu anak perempuan semasa pembiakan aseks) sehingga akhir hayat.

Periodisasi ontogeni adalah berdasarkan kemungkinan pembiakan seksual oleh seseorang individu. Mengikut prinsip ini, ontogenesis dibahagikan kepada tiga tempoh: pra-reproduktif, pembiakan dan selepas pembiakan.

Tempoh pra-reproduktif dicirikan oleh ketidakupayaan seseorang individu untuk pembiakan seksual, kerana ketidakmatangannya. Dalam tempoh ini, transformasi anatomi dan fisiologi utama berlaku, membentuk organisma matang secara seksual. Dalam tempoh pra-reproduktif, individu paling terdedah kepada kesan buruk faktor persekitaran fizikal, kimia dan biologi.

Tempoh ini pula dibahagikan kepada 4 tempoh: embrionik, larva, metamorfosis dan juvana.

Tempoh embrio (embrionik) berlangsung dari saat persenyawaan telur hingga pembebasan embrio dari membran telur.

Tempoh larva berlaku pada beberapa wakil vertebrata yang lebih rendah, embrio yang, setelah muncul dari membran telur, wujud untuk beberapa waktu, tidak mempunyai semua ciri individu yang matang. Larva dicirikan oleh ciri embrio individu, kehadiran organ tambahan sementara, keupayaan untuk memberi makan dan membiak secara aktif. Disebabkan ini, larva melengkapkan perkembangannya dalam keadaan yang paling sesuai untuk ini.

Metamorfosis sebagai tempoh ontogenesis dicirikan oleh transformasi struktur individu. Dalam kes ini, organ tambahan dimusnahkan, dan organ kekal diperbaiki atau baru terbentuk.

Tempoh juvana berlangsung dari akhir metamorfosis hingga masuk ke dalam tempoh pembiakan. Dalam tempoh ini, individu berkembang secara intensif, pembentukan akhir struktur dan fungsi organ dan sistem berlaku.

Dalam tempoh pembiakan, individu menyedari keupayaannya untuk membiak. Dalam tempoh pembangunan ini, ia akhirnya terbentuk dan tahan terhadap tindakan faktor luaran yang buruk.

Tempoh selepas pembiakan dikaitkan dengan penuaan progresif badan. Ia dicirikan oleh penurunan, dan kemudian hilang sepenuhnya fungsi pembiakan, perubahan struktur dan fungsi terbalik dalam organ dan sistem badan. Mengurangkan rintangan kepada pelbagai kesan buruk.

Perkembangan postembrionik boleh secara langsung atau tidak langsung. Dengan perkembangan langsung (tanpa larva), organisma yang serupa dengan orang dewasa muncul dari membran telur atau dari badan ibu. Perkembangan selepas embrio haiwan ini dikurangkan terutamanya kepada pertumbuhan dan akil baligh. Perkembangan langsung berlaku pada haiwan yang membiak dengan bertelur apabila telurnya kaya dengan kuning telur (invertebrata, ikan, reptilia, burung, beberapa mamalia), dan dalam bentuk vivipar. Dalam kes kedua, telur hampir tidak mempunyai kuning telur. Embrio berkembang di dalam badan ibu, dan aktiviti pentingnya disediakan oleh plasenta (mamalia plasenta dan manusia).

Perkembangan tidak langsung - larva, dengan metamorfosis. Metamorfosis boleh menjadi tidak lengkap, apabila larva menyerupai organisma dewasa dan menjadi lebih dan lebih serupa dengannya dengan setiap molt baru, dan lengkap, apabila larva berbeza daripada organisma dewasa dalam banyak ciri yang paling penting dalam struktur luaran dan dalaman, dan peringkat pupa hadir dalam kitaran hayat.

2. Perkembangan embrio

Tempoh perkembangan embrio adalah paling kompleks pada haiwan yang lebih tinggi dan terdiri daripada beberapa peringkat.

Peringkat pertama perkembangan embrio adalah menghancurkan. Pada masa yang sama, 2 sel pertama terbentuk daripada zigot melalui pembahagian mitosis, kemudian 4, 8, dsb. Sel yang terhasil dipanggil blastomer, dan embrio pada peringkat perkembangan ini dipanggil blastula. Pada masa yang sama, jumlah jisim dan isipadu hampir tidak meningkat, dan sel-sel baru menjadi lebih kecil dan lebih kecil. Pembahagian mitosis berlaku dengan pantas satu demi satu, dicirikan oleh pemendekan dan kadangkala dengan kehilangan beberapa peringkat mitosis. Oleh itu, proses ini dicirikan oleh replikasi DNA yang lebih cepat. Peringkat G1 (persediaan untuk sintesis DNA dan pertumbuhan sel) jatuh. Peringkat G2 dipendekkan dengan ketara. Penggantian pesat pembahagian mitosis ini disediakan oleh tenaga dan nutrien sitoplasma telur.

Kadang-kadang blastula yang terhasil adalah pembentukan rongga di mana blastomer disusun dalam satu lapisan, mengehadkan rongga - blastocoel. Dalam kes di mana blastula kelihatan seperti bola padat tanpa rongga di tengah, ia dipanggil morula (morum - mulberi).

Peringkat seterusnya perkembangan embrio adalah gastrulasi. Pada masa ini, blastomer, yang terus membahagi dengan cepat, memperoleh aktiviti motor dan bergerak relatif antara satu sama lain, membentuk lapisan sel - lapisan kuman. Gastrulasi boleh berlaku sama ada melalui invaginasi (invaginasi) salah satu dinding blastula ke dalam rongga blastocoel, imigrasi sel individu, epiboly (fouling), atau delaminasi (terpecah menjadi dua plat). Akibatnya, lapisan kuman luar terbentuk - ektoderm, dan yang dalam - endoderm. Dalam kebanyakan haiwan multiselular (kecuali span dan coelenterates), lapisan kuman tengah ketiga, mesoderm, terbentuk di antara mereka, terbentuk daripada sel-sel yang terletak di sempadan antara helaian luar dan dalam. Kemudian datang peringkat histo- dan organogenesis. Dalam kes ini, asas sistem saraf, neurula, mula-mula terbentuk. Ini berlaku dengan mengasingkan sekumpulan sel ektoderm pada bahagian dorsal embrio dalam bentuk plat, yang dilipat menjadi alur, dan kemudian ke dalam tiub panjang dan masuk jauh ke dalam, di bawah lapisan sel ektoderm. Selepas itu, asas otak dan organ deria terbentuk di hadapan tiub, dan asas saraf tunjang dan sistem saraf periferal terbentuk dari bahagian utama tiub. Di samping itu, kulit dan derivatifnya berkembang daripada ektoderm. Endoderm menimbulkan organ-organ sistem pernafasan dan pencernaan. Otot, tisu tulang rawan dan tulang, organ sistem peredaran darah dan perkumuhan terbentuk daripada mesoderm.

KULIAH Bil 13. Undang-undang pewarisan

1. Undang-undang G. Mendel

Pewarisan ialah proses penyampaian maklumat genetik kepada beberapa generasi.

Sifat yang diwarisi boleh bersifat kualitatif (monogenik) dan kuantitatif (poligenik). Ciri kualitatif diwakili dalam populasi, sebagai peraturan, oleh sebilangan kecil pilihan yang saling eksklusif. Contohnya, biji kacang kuning atau hijau, warna badan kelabu atau hitam pada lalat buah, warna mata terang atau gelap pada manusia, pembekuan darah normal atau hemofilia. Sifat kualitatif diwarisi mengikut hukum Mendel (sifat Mendelian).

Ciri kuantitatif diwakili dalam populasi dengan pelbagai pilihan alternatif. Ciri-ciri kuantitatif termasuk ciri-ciri seperti pertumbuhan, pigmentasi kulit, keupayaan mental pada manusia, pengeluaran telur dalam ayam, kandungan gula dalam akar bit gula, dll. Pewarisan sifat poligenik secara umum tidak mematuhi undang-undang Mendel.

Bergantung pada penyetempatan gen dalam kromosom dan interaksi gen alel, beberapa varian pewarisan sifat monogenik dibezakan.

1. Jenis pewarisan autosomal. Bezakan antara pewarisan autosomal dominan, resesif dan dominan bersama.

2. Jenis pewarisan berkaitan jantina (seks). Terdapat warisan berkait X (dominan atau resesif) dan warisan berkait Y.

Mendel mengkaji pewarisan warna dalam biji kacang dengan menyilangkan tumbuhan dengan biji kuning dan hijau, dan berdasarkan pemerhatiannya dia merumuskan corak yang kemudiannya dinamakan sempena namanya.

Undang-undang pertama Mendel

Undang-undang keseragaman kacukan generasi pertama, atau undang-undang dominasi. Mengikut undang-undang ini, dengan persilangan monohibrid individu homozigot untuk sifat alternatif, keturunan generasi hibrid pertama adalah seragam dalam genotip dan fenotip.

Undang-undang kedua Mendel

hukum perpecahan. Ia menyatakan: selepas melintasi anak F1 daripada dua ibu bapa homozigot dalam generasi F2, pemisahan anak mengikut fenotip diperhatikan dalam nisbah 3: 1 dalam kes penguasaan lengkap dan 1: 2: 1 dalam kes penguasaan yang tidak lengkap.

Teknik yang digunakan oleh Mendel membentuk asas kaedah baru untuk mengkaji warisan - hibridologi.

Analisis hibridologi ialah perumusan sistem persilangan yang memungkinkan untuk mengenal pasti corak pewarisan sifat.

Syarat untuk menjalankan analisis hibridologi:

1) individu ibu bapa mestilah daripada spesies yang sama dan membiak secara seksual (jika tidak, persilangan adalah mustahil);

2) individu ibu bapa mestilah homozigot untuk sifat yang dikaji;

3) individu ibu bapa mesti berbeza dalam ciri yang dikaji;

4) individu ibu bapa disilangkan antara satu sama lain sekali untuk mendapatkan kacukan generasi pertama F1, yang kemudiannya disilangkan antara satu sama lain untuk mendapatkan kacukan generasi kedua F2;

5) adalah perlu untuk menjalankan perakaunan ketat bilangan individu generasi pertama dan kedua yang mempunyai sifat yang dikaji.

2. Persilangan di- dan polihibrid. Warisan Bebas

Persilangan dihibrid ialah persilangan individu ibu bapa yang berbeza dalam dua pasang ciri alternatif dan, oleh itu, dalam dua pasang gen alel.

Persilangan polihibrid ialah persilangan individu yang berbeza dalam beberapa pasang ciri alternatif dan, oleh itu, dalam beberapa pasang gen alel.

Georg Mendel melintasi tumbuhan kacang yang berbeza warna biji (kuning dan hijau) dan sifat permukaan biji (halus dan berkedut). Menyilang garisan tulen kacang polong dengan biji licin kuning dengan garis bersih yang mempunyai biji berkedut hijau, dia memperoleh hibrid generasi pertama dengan biji licin kuning (ciri dominan). Kemudian Mendel melintasi hibrid generasi pertama antara satu sama lain dan menerima empat kelas fenotip dalam nisbah 9: 3: 3: 1, iaitu, sebagai hasilnya, dua kombinasi watak baru muncul dalam generasi kedua: kuning berkedut dan hijau licin. Bagi setiap pasangan ciri, nisbah 3:1 telah diperhatikan, ciri persilangan monohibrid: dalam generasi kedua, 3/4 biji licin dan 1/4 berkedut dan 3/4 biji kuning dan 1/4 hijau diperolehi. Akibatnya, dua pasang sifat digabungkan dalam kacukan generasi pertama, dan kemudian dipisahkan dan menjadi bebas antara satu sama lain.

Berdasarkan pemerhatian ini, undang-undang ketiga Mendel telah dirumuskan.

Undang-undang ketiga Mendel

Hukum pewarisan bebas: pemisahan untuk setiap pasangan sifat berlaku secara bebas daripada pasangan sifat lain. Dalam bentuk tulennya, undang-undang ini hanya sah untuk gen yang terletak pada kromosom yang berbeza, dan sebahagiannya diperhatikan untuk gen yang terletak pada kromosom yang sama, tetapi pada jarak yang agak jauh antara satu sama lain.

Eksperimen Mendel membentuk asas kepada sains baru - genetik. Genetik ialah sains yang mengkaji keturunan dan variasi.

Keadaan berikut menyumbang kepada kejayaan penyelidikan Mendel:

1. Pilihan yang baik untuk objek kajian - kacang. Apabila Mendel diminta mengulangi pemerhatiannya pada elang bink, rumpai di mana-mana, dia tidak dapat berbuat demikian.

2. Analisis pewarisan pasangan sifat individu dalam keturunan tumbuhan bersilang yang berbeza dalam satu, dua atau tiga pasangan sifat alternatif. Rekod disimpan secara berasingan untuk setiap pasangan ciri ini selepas setiap persimpangan.

3. Mendel bukan sahaja merekodkan keputusan yang diperoleh, tetapi juga menjalankan analisis matematik mereka.

Mendel juga merumuskan undang-undang ketulenan gamet, mengikut mana gamet adalah tulen daripada gen alel kedua (sifat alternatif), iaitu gen itu diskret dan tidak bercampur dengan gen lain.

Dalam persilangan monohibrid, dalam kes penguasaan lengkap dalam hibrid heterozigot generasi pertama, hanya alel dominan yang muncul, tetapi alel resesif tidak hilang dan tidak bercampur dengan yang dominan. Antara kacukan generasi kedua, kedua-dua alel resesif dan dominan boleh muncul dalam bentuk tulennya, iaitu, dalam keadaan homozigot. Akibatnya, gamet yang dibentuk oleh heterozigot tersebut adalah tulen, iaitu gamet A tidak mengandungi apa-apa daripada alel a, gamet a adalah tulen daripada A.

Di peringkat selular, asas diskret alel adalah penyetempatan mereka dalam kromosom yang berbeza bagi setiap pasangan homolog, dan diskret gen adalah lokasi mereka dalam lokus kromosom yang berbeza.

3. Interaksi gen alel

Dalam interaksi gen alel, varian yang berbeza dari manifestasi sifat adalah mungkin. Jika alel berada dalam keadaan homozigot, maka varian sifat yang sepadan dengan alel berkembang. Dalam kes heterozigositas, perkembangan sifat akan bergantung pada jenis interaksi spesifik gen alel.

Penguasaan sepenuhnya

Ini adalah sejenis interaksi gen alel, di mana manifestasi salah satu alel (A) tidak bergantung pada kehadiran alel lain (A1) dalam genotip individu, dan heterozigot AA1 tidak secara fenotip berbeza daripada homozigot. untuk alel ini (AA).

Dalam genotip AA1 heterozigot, alel A adalah dominan. Kehadiran alel A1 tidak menunjukkan dirinya secara fenotip dalam apa jua cara, oleh itu ia bertindak sebagai satu resesif.

penguasaan yang tidak lengkap

Ia diperhatikan dalam kes di mana fenotip heterozigot CC1 berbeza daripada fenotip homozigot CC dan C1C1 dengan tahap perantaraan manifestasi sifat, iaitu, alel yang bertanggungjawab untuk pembentukan sifat normal, berada dalam dos berganda dalam suatu CC homozigot, menunjukkan dirinya lebih kuat daripada dalam satu dos dalam heterozigot CC1. Genotip yang mungkin dalam kes ini berbeza dalam ekspresitiviti, iaitu, tahap ekspresi sifat.

Kodominan

Ini adalah sejenis interaksi gen alel, di mana setiap alel mempunyai kesannya sendiri. Akibatnya, varian pertengahan sifat terbentuk, baharu berbanding dengan varian yang dibentuk oleh setiap alel secara berasingan.

Pelengkap interalelik

Ini adalah sejenis interaksi gen alel yang jarang berlaku, di mana organisma heterozigot untuk dua alel mutan gen M (M1M11) boleh membentuk sifat M yang normal. Contohnya, gen M bertanggungjawab untuk sintesis protein yang mempunyai struktur kuaternari dan terdiri daripada beberapa rantai polipeptida yang sama. Alel M1 mutan menyebabkan sintesis peptida M1 yang diubah, dan alel M11 mutan menentukan sintesis rantai polipeptida lain, tetapi juga tidak normal. Interaksi peptida yang diubah sedemikian dan pampasan kawasan yang diubah semasa pembentukan struktur kuaternari boleh, dalam kes yang jarang berlaku, membawa kepada penampilan protein dengan sifat normal.

4. Pewarisan kumpulan darah sistem ABO

Pewarisan kumpulan darah sistem ABO pada manusia mempunyai beberapa ciri. Pembentukan kumpulan darah I, II dan III berlaku mengikut jenis interaksi gen alel ini sebagai dominasi. Genotip yang mengandungi alel IA dalam keadaan homozigot, atau dalam kombinasi dengan alel IO, menentukan pembentukan jenis darah kedua (A) pada seseorang. Prinsip yang sama mendasari pembentukan kumpulan darah ketiga (B), iaitu, alel IA dan IB bertindak sebagai dominan berhubung dengan alel IO, yang dalam keadaan homozigot membentuk kumpulan darah (O) pertama IOIO. Pembentukan kumpulan darah keempat (AB) mengikut laluan kodominan. Alel IA dan IB, yang secara berasingan membentuk kumpulan darah kedua dan ketiga, masing-masing, menentukan kumpulan darah IAIB (keempat) dalam keadaan heterozigot.

KULIAH Bil 14. Keturunan

1. Gen bukan alel

Gen bukan alel ialah gen yang terletak di bahagian kromosom yang berlainan dan mengekod protein yang berbeza.

Gen bukan alel juga boleh berinteraksi antara satu sama lain. Dalam kes ini, sama ada satu gen menentukan perkembangan beberapa sifat, atau, sebaliknya, satu sifat ditunjukkan di bawah tindakan gabungan beberapa gen. Terdapat tiga bentuk interaksi gen bukan alel:

1) saling melengkapi;

2) epistasis;

3) polimer.

Tindakan gen pelengkap (tambahan) ialah sejenis interaksi gen bukan alel, alel dominan yang, apabila digabungkan dalam genotip, menyebabkan manifestasi fenotip baru bagi sifat. Dalam kes ini, pemisahan hibrid F2 mengikut fenotip boleh berlaku dalam nisbah 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, kadang-kadang 9: 3: 3: 1.

Contoh pelengkap ialah pewarisan bentuk buah labu. Kehadiran gen dominan A atau B dalam genotip menentukan bentuk sfera buah, dan gen resesif - memanjang. Sekiranya terdapat gen A dan B yang dominan secara serentak dalam genotip, bentuk janin akan berbentuk cakera. Apabila melintasi garisan tulen dengan varieti yang mempunyai bentuk buah sfera, dalam generasi hibrid pertama F1, semua buah akan mempunyai bentuk berbentuk cakera, dan dalam generasi F2, pemisahan mengikut fenotip akan berlaku: daripada setiap 16 tumbuhan, 9 akan mempunyai buah berbentuk cakera, 6 - sfera dan 1 - memanjang.

Epistasis - interaksi gen bukan alel, di mana salah satu daripada mereka ditindas oleh yang lain. Gen penindasan dipanggil epistatik, gen yang ditindas dipanggil hipostatik.

Jika gen epistatik tidak mempunyai manifestasi fenotipnya sendiri, maka ia dipanggil perencat dan dilambangkan dengan huruf I.

Interaksi epistatik gen bukan alel boleh menjadi dominan dan resesif. Dalam epistasis dominan, ekspresi gen hipostatik (B, b) ditindas oleh gen epistasis dominan (I > B, b). Pengasingan fenotip dalam epistasis dominan boleh berlaku dalam nisbah 12:3:1, 13:3, 7:6:3.

Epistasis resesif ialah penindasan oleh alel resesif gen epistatik daripada alel gen hipostatik (i > B, b). Pemisahan mengikut fenotip boleh dilakukan dalam nisbah 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

Polimeria - interaksi gen berbilang bukan alel yang secara unik mempengaruhi perkembangan sifat yang sama; tahap manifestasi sesuatu sifat bergantung kepada bilangan gen. Gen polimer dilambangkan dengan huruf yang sama, dan alel lokus yang sama mempunyai subskrip yang sama.

Interaksi polimer gen bukan alel boleh menjadi kumulatif dan bukan kumulatif. Dengan pempolimeran kumulatif (akumulatif), tahap manifestasi sifat bergantung pada kesan penjumlahan gen. Semakin banyak alel gen yang dominan, semakin jelas sifat ini atau itu. Pembelahan F2 mengikut fenotip berlaku dalam nisbah 1:4:6:4:1.

Dengan polimerisme bukan kumulatif, sifat itu menunjukkan dirinya dengan kehadiran sekurang-kurangnya satu daripada alel dominan gen polimer. Bilangan alel dominan tidak mempengaruhi keterukan sifat. Pembelahan fenotip berlaku pada nisbah 15:1.

2. Genetik seks

Pewarisan sifat berkaitan jantina

Jantina sesuatu organisma ialah satu set tanda dan struktur anatomi yang menyediakan pembiakan seksual dan penghantaran maklumat keturunan.

Dalam menentukan jantina individu masa depan, radas kromosom zigot, karyotype, memainkan peranan utama. Terdapat kromosom yang sama untuk kedua-dua jantina - autosom, dan kromosom seks.

Karyotype manusia mengandungi 44 autosom dan 2 kromosom seks - X dan Y. Dua kromosom X bertanggungjawab untuk perkembangan jantina wanita pada manusia, iaitu jantina wanita adalah homogametik. Perkembangan jantina lelaki ditentukan oleh kehadiran kromosom X- dan Y, iaitu jantina lelaki adalah heterogametik.

Ciri-ciri berkaitan seks

Ini adalah tanda-tanda yang dikodkan oleh gen yang terletak pada kromosom seks. Pada manusia, sifat yang dikodkan oleh gen kromosom X boleh berlaku pada kedua-dua jantina, manakala sifat yang dikodkan oleh gen kromosom Y hanya boleh berlaku pada lelaki.

Perlu diingat bahawa dalam genotip lelaki hanya terdapat satu kromosom X, yang hampir tidak mengandungi kawasan homolog dengan kromosom Y, oleh itu semua gen yang dilokalkan dalam kromosom X, termasuk yang resesif, muncul dalam fenotip pada yang pertama. generasi.

Kromosom seks mengandungi gen yang mengawal manifestasi bukan sahaja ciri seksual. Kromosom X mempunyai gen yang bertanggungjawab untuk pembekuan darah, persepsi warna, dan sintesis beberapa enzim. Kromosom Y mengandungi beberapa gen yang mengawal sifat yang diwarisi melalui garis lelaki (sifat holandric): bulu telinga, kehadiran membran kulit di antara jari, dsb. Sangat sedikit gen yang diketahui yang biasa kepada kromosom X dan Y.

Terdapat warisan berkait-X dan berkait-Y (Holandric).

Warisan berkaitan X

Oleh kerana kromosom X terdapat dalam karyotype setiap orang, sifat yang diwarisi dikaitkan dengan kromosom X muncul dalam kedua-dua jantina. Betina menerima gen ini daripada kedua ibu bapa dan mewariskannya kepada anak mereka melalui gamet mereka. Lelaki menerima kromosom X daripada ibu mereka dan mewariskannya kepada anak perempuan mereka.

Terdapat warisan resesif berkait X dominan dan berkait X. Pada manusia, sifat dominan berkaitan X diturunkan oleh ibu kepada semua anak. Seorang lelaki mewariskan sifat dominannya berkaitan X hanya kepada anak perempuannya. Ciri resesif berkaitan X pada wanita muncul hanya apabila mereka menerima alel yang sepadan daripada kedua ibu bapa. Pada lelaki, ia berkembang apabila menerima alel resesif daripada ibu. Wanita mewariskan alel resesif kepada anak mereka dari kedua-dua jantina, manakala lelaki hanya mewariskannya kepada anak perempuan mereka.

Dengan warisan berkaitan X, watak perantaraan manifestasi sifat dalam heterozigot adalah mungkin.

Gen berkaitan Y terdapat dalam genotip lelaki sahaja dan diturunkan dari generasi ke generasi daripada bapa kepada anak lelaki.

KULIAH Bil 15. Keturunan dan kebolehubahan

1. Jenis kebolehubahan

Kebolehubahan ialah sifat organisma hidup untuk wujud dalam pelbagai bentuk (pilihan). Jenis kebolehubahan

Bezakan antara kebolehubahan keturunan dan bukan keturunan.

Kebolehubahan keturunan (genotip) dikaitkan dengan perubahan dalam bahan genetik itu sendiri. Kebolehubahan bukan keturunan (fenotip, pengubahsuaian) ialah keupayaan organisma untuk mengubah fenotip mereka di bawah pengaruh pelbagai faktor. Kebolehubahan pengubahsuaian disebabkan oleh perubahan dalam persekitaran luaran organisma atau persekitaran dalamannya.

kadar tindak balas

Ini adalah sempadan kebolehubahan fenotip sesuatu sifat yang berlaku di bawah pengaruh faktor persekitaran. Kadar tindak balas ditentukan oleh gen organisma, jadi kadar tindak balas untuk sifat yang sama adalah berbeza untuk individu yang berbeza. Julat kadar tindak balas pelbagai tanda juga berbeza-beza. Organisma yang mempunyai kadar tindak balas yang lebih luas untuk sifat ini mempunyai keupayaan penyesuaian yang lebih tinggi di bawah keadaan persekitaran tertentu, iaitu, kebolehubahan pengubahsuaian dalam kebanyakan kes adalah bersifat adaptif, dan kebanyakan perubahan yang berlaku dalam badan apabila terdedah kepada faktor persekitaran tertentu adalah berguna. Walau bagaimanapun, perubahan fenotip kadangkala kehilangan watak penyesuaiannya. Jika kebolehubahan fenotip secara klinikal serupa dengan penyakit keturunan, maka perubahan tersebut dipanggil fenokopi.

Kebolehubahan gabungan

Dikaitkan dengan gabungan baru gen ibu bapa yang tidak berubah dalam genotip anak.

Faktor kebolehubahan gabungan.

1. Pengasingan bebas dan rawak kromosom homolog dalam anafasa I meiosis.

2. Menyilang.

3. Gabungan rawak gamet semasa persenyawaan.

4. Pemilihan organisma induk secara rawak. Mutasi

Ini adalah perubahan yang jarang berlaku, rawak, berterusan dalam genotip yang mempengaruhi keseluruhan genom, keseluruhan kromosom, bahagian kromosom atau gen individu. Ia timbul di bawah pengaruh faktor mutagenik asal fizikal, kimia atau biologi.

Mutasi ialah:

1) spontan dan teraruh;

2) berbahaya, berguna dan neutral;

3) somatik dan generatif;

4) gen, kromosom dan genomik.

Mutasi spontan ialah mutasi yang timbul secara tidak langsung, di bawah pengaruh mutagen yang tidak diketahui.

Mutasi teraruh ialah mutasi yang disebabkan secara buatan oleh tindakan mutagen yang diketahui.

Mutasi kromosom ialah perubahan dalam struktur kromosom semasa pembahagian sel. Terdapat jenis mutasi kromosom berikut.

1. Penduaan - penggandaan bahagian kromosom akibat silangan yang tidak sama rata.

2. Penghapusan - kehilangan bahagian kromosom.

3. Penyongsangan - putaran segmen kromosom sebanyak 180 °.

4. Translokasi - memindahkan bahagian kromosom ke kromosom lain.

Mutasi genom ialah perubahan dalam bilangan kromosom. Jenis mutasi genomik.

1. Polyploidy - perubahan dalam bilangan set haploid kromosom dalam karyotype. Di bawah karyotype memahami nombor, bentuk dan bilangan ciri kromosom spesies tertentu. Terdapat nulisomi (ketiadaan dua kromosom homolog), monosomi (ketiadaan salah satu kromosom homolog) dan polisomi (kehadiran dua atau lebih kromosom tambahan).

2. Heteroploidy - perubahan dalam bilangan kromosom individu dalam karyotype

Mutasi gen adalah yang paling biasa. Punca mutasi gen:

1) keciciran nukleotida;

2) penyisipan nukleotida tambahan (ini dan sebab-sebab sebelumnya membawa kepada peralihan dalam bingkai bacaan);

3) penggantian satu nukleotida oleh yang lain.

2. Hubungan gen dan persilangan

Gen yang terletak pada kromosom yang sama membentuk kumpulan kaitan dan biasanya diwarisi bersama.

Bilangan kumpulan pautan dalam organisma diploid adalah sama dengan set kromosom haploid. Wanita mempunyai 23 kumpulan klac, lelaki mempunyai 24.

Hubungan gen yang terletak pada kromosom yang sama boleh lengkap atau tidak lengkap. Perkaitan gen yang lengkap, iaitu, pewarisan bersama, adalah mungkin jika tiada proses kepercayaan silang. Ini adalah tipikal untuk gen kromosom seks, organisma heterogametik untuk kromosom seks (XY, XO), serta untuk gen yang terletak berhampiran sentromer kromosom, di mana persilangan hampir tidak pernah berlaku.

Dalam kebanyakan kes, gen yang terletak pada kromosom yang sama tidak dikaitkan sepenuhnya, dan dalam profasa I meiosis, kawasan yang sama ditukar antara kromosom homolog. Hasil daripada persilangan, gen alel yang merupakan sebahagian daripada kumpulan kaitan dalam individu ibu bapa dipisahkan dan membentuk kombinasi baru yang jatuh ke dalam gamet. Penggabungan semula gen berlaku.

Gamet dan zigot yang mengandungi gabungan semula gen yang dipautkan dipanggil silang. Mengetahui bilangan gamet silang dan jumlah bilangan gamet individu tertentu, adalah mungkin untuk mengira kekerapan persilangan sebagai peratusan menggunakan formula: nisbah bilangan gamet silang (individu) kepada jumlah bilangan gamet (individu) didarab dengan 100%.

Peratusan persilangan antara dua gen boleh digunakan untuk menentukan jarak antara mereka. Untuk unit jarak antara gen - morganide - 1% persilangan diterima secara konvensional.

Kekerapan silang juga menunjukkan kekuatan hubungan antara gen. Kekuatan hubungan antara dua gen adalah sama dengan perbezaan antara 100% dan peratusan silang antara gen ini.

Peta genetik kromosom ialah gambar rajah susunan gen bersama yang berada dalam kumpulan pautan yang sama. Penentuan kumpulan kaitan dan jarak antara gen bukanlah langkah terakhir dalam membina peta genetik kromosom, kerana ia juga perlu untuk mewujudkan korespondensi kumpulan kaitan yang dikaji dengan kromosom tertentu. Penentuan kumpulan kaitan dilakukan dengan kaedah hibridologi, iaitu, dengan mengkaji hasil persilangan, dan kajian kromosom dijalankan dengan kaedah sitologi dengan pemeriksaan mikroskopik persediaan. Untuk menentukan korespondensi kumpulan kaitan yang diberikan kepada kromosom tertentu, kromosom dengan struktur yang diubah suai digunakan. Analisis crossover dihibrid standard dilakukan, di mana salah satu ciri yang dikaji dikodkan oleh gen yang terletak pada kromosom dengan struktur yang diubah, dan yang kedua dikodkan oleh gen yang terletak pada mana-mana kromosom lain. Sekiranya terdapat pewarisan yang dikaitkan dengan kedua-dua sifat ini, kita boleh bercakap tentang kaitan kromosom ini dengan kumpulan kaitan tertentu.

Analisis peta genetik dan sitologi memungkinkan untuk merumuskan peruntukan utama teori keturunan kromosom.

1. Setiap gen mempunyai lokasi tetap tertentu (lokus) pada kromosom.

2. Gen dalam kromosom terletak dalam urutan linear tertentu.

3. Kekerapan persilangan antara gen adalah berkadar terus dengan jarak antara mereka dan berkadar songsang dengan kekuatan hubungan.

3. Kaedah untuk mengkaji keturunan manusia Kaedah genealogi

Kaedah genealogi, atau kaedah menganalisis silsilah, termasuk langkah-langkah berikut:

1. Mengumpul maklumat daripada proband tentang kehadiran atau ketiadaan sifat yang dianalisis (lebih kerap penyakit) dalam saudara-maranya dan menyusun legenda tentang setiap daripada mereka (keterangan lisan). Untuk hasil yang lebih tepat, adalah perlu untuk mengumpul maklumat tentang saudara dalam tiga atau empat generasi.

2. Perwakilan grafik silsilah menggunakan simbol. Setiap saudara proband menerima kodnya sendiri.

3. Analisis silsilah, menyelesaikan tugas berikut:

1) penentuan kumpulan penyakit di mana penyakit yang dikaji tergolong (keturunan, multifaktorial atau sekumpulan fenokopi);

2) penentuan jenis dan varian pewarisan;

3) penentuan kebarangkalian manifestasi penyakit dalam pro-geng dan saudara-mara lain.

Kaedah sitogenetik

Kaedah sitologi dikaitkan dengan pewarnaan bahan sitologi dan mikroskop berikutnya. Mereka membolehkan anda menentukan pelanggaran struktur dan bilangan kromosom. Kumpulan kaedah ini termasuk:

1) kaedah untuk menentukan X-kromatin kromosom antara fasa dengan pewarnaan dengan pewarna bukan pendarfluor atau pendarfluor;

2) kaedah untuk menentukan Y-kromatin kromosom antara fasa dengan pewarnaan dengan pewarna pendarfluor;

3) kaedah rutin untuk mengotorkan kromosom metafasa untuk menentukan bilangan dan keahlian kumpulan kromosom, mengenal pasti 1, 2, 3, 9, 16 kromosom dan kromosom Y;

4) kaedah pewarnaan pembezaan kromosom metafasa untuk mengenal pasti semua kromosom mengikut ciri jalur melintang. Dalam kaedah ini, limfosit, fibroblas, sel sumsum tulang, sel kuman, dan sel folikel rambut paling kerap digunakan untuk mikroskopi. Kaedah biokimia

Kumpulan ini termasuk kaedah yang digunakan terutamanya dalam diagnosis pembezaan gangguan metabolik keturunan dengan kecacatan yang diketahui dalam produk biokimia utama gen tertentu.

Semua kaedah biokimia dibahagikan kepada kualitatif, kuantitatif dan separa kuantitatif. Untuk penyelidikan, darah, air kencing atau cecair amniotik diambil.

Kaedah kualitatif adalah lebih mudah, lebih murah dan kurang memakan masa, oleh itu ia digunakan untuk pemeriksaan besar-besaran (contohnya, menguji bayi baru lahir di hospital bersalin untuk fenilketonuria).

Kaedah kuantitatif lebih tepat, tetapi juga lebih memakan masa dan mahal. Oleh itu, ia hanya digunakan untuk tanda-tanda khas dan dalam kes-kes di mana pemeriksaan, yang dijalankan dengan kaedah kualitatif, memberikan hasil yang positif.

Petunjuk untuk penggunaan kaedah biokimia:

1) terencat akal etiologi yang tidak jelas;

2) penurunan penglihatan dan pendengaran;

3) sikap tidak bertoleransi terhadap makanan tertentu;

4) sindrom sawan, peningkatan atau penurunan nada otot.

diagnostik DNA

Ini adalah kaedah yang paling tepat untuk mendiagnosis penyakit keturunan monogenik. Kelebihan kaedah:

1) membolehkan anda menentukan punca penyakit pada peringkat genetik;

2) mendedahkan pelanggaran minimum struktur DNA;

3) invasif minimum;

4) tidak memerlukan pengulangan.

Kaedah ini berdasarkan peningkatan salinan serpihan DNA dalam pelbagai cara. kaedah berkembar

Ia digunakan terutamanya untuk menentukan peranan relatif keturunan dan faktor persekitaran dalam kejadian penyakit. Pada masa yang sama, kembar monozigotik dan dizigotik dikaji.

KULIAH No. 16. Struktur dan fungsi biosfera

1. Konsep noosfera. Kesan manusia terhadap biosfera

Asas doktrin biosfera dibangunkan oleh saintis Rusia V. I. Vernadsky.

Biosfera ialah cangkang Bumi yang didiami oleh organisma hidup, termasuk sebahagian daripada litosfera, hidrosfera dan sebahagian daripada atmosfera.

Atmosfera sebagai sebahagian daripada biosfera adalah lapisan setebal 2-3 hingga 10 km (untuk spora kulat dan bakteria) di atas permukaan Bumi. Faktor pengehad untuk penyebaran organisma hidup di atmosfera ialah pengedaran oksigen dan tahap sinaran ultraungu. Tiada mikroorganisma yang mana udara akan menjadi habitat utama. Mereka diperkenalkan ke atmosfera dari tanah, air, dll.

Litosfera didiami oleh organisma hidup pada kedalaman yang besar, tetapi bilangan terbesar mereka tertumpu di lapisan permukaan tanah. Jumlah oksigen, cahaya, tekanan dan suhu menghadkan penyebaran organisma hidup.

Hidrosfera didiami oleh makhluk hidup hingga kedalaman lebih daripada 11 m.

Hidrobion hidup dalam air tawar dan air masin dan dibahagikan kepada 3 kumpulan mengikut habitatnya:

1) plankton - organisma yang hidup di permukaan badan air dan bergerak secara pasif kerana pergerakan air;

2) nekton - bergerak aktif dalam lajur air;

3) benthos - organisma yang hidup di dasar badan air atau menggali kelodak.

Faktor pengehad adalah cahaya (untuk tumbuhan).

Peredaran bahan dalam alam semula jadi antara bahan hidup dan bukan hidup adalah salah satu ciri paling ciri biosfera. Kitaran biologi ialah penghijrahan biogenik atom dari persekitaran ke dalam organisma dan daripada organisma ke dalam persekitaran. Biojisim juga melaksanakan fungsi lain:

1) gas - pertukaran gas berterusan dengan persekitaran luaran akibat pernafasan organisma hidup dan fotosintesis tumbuhan;

2) kepekatan - penghijrahan biogenik berterusan atom ke dalam organisma hidup, dan selepas kematian mereka - ke dalam alam semula jadi tidak bernyawa;

3) redoks - pertukaran bahan dan tenaga dengan persekitaran luaran. Semasa disimilasi, bahan organik teroksida, semasa asimilasi, tenaga ATP digunakan;

4) biokimia - transformasi kimia bahan yang membentuk asas kehidupan organisma. Istilah "noosphere" diperkenalkan oleh V. I. Vernadsky pada awal abad ke-XNUMX.

Pada mulanya, noosfera dibentangkan sebagai "cengkerang pemikiran Bumi" (dari Gr. noqs - "minda"). Pada masa ini, noosfera difahami sebagai biosfera yang diubah oleh tenaga kerja manusia dan pemikiran saintifik.

Sebaik-baiknya, noosfera membayangkan satu peringkat baru dalam pembangunan biosfera, yang berdasarkan peraturan munasabah hubungan antara manusia dan alam semula jadi.

Walau bagaimanapun, pada masa ini, seseorang menjejaskan biosfera dalam kebanyakan kes, ia memudaratkan. Aktiviti ekonomi manusia yang tidak munasabah telah membawa kepada kemunculan masalah global, termasuk:

1) perubahan dalam keadaan atmosfera dalam bentuk kemunculan kesan rumah hijau dan krisis ozon;

2) pengurangan kawasan Bumi yang diduduki oleh hutan;

3) penggurunan tanah;

4) penurunan kepelbagaian spesies;

5) pencemaran lautan dan perairan tawar, serta tanah oleh sisa industri dan pertanian;

6) pertumbuhan penduduk yang berterusan.

2. Parasitisme sebagai fenomena ekologi

Parasitisme adalah fenomena sejagat dan meluas dalam hidupan liar, yang terdiri daripada penggunaan satu organisma oleh yang lain sebagai sumber makanan. Dalam kes ini, parasit membahayakan perumah sehingga mati.

Laluan kepada parasitisme.

1. Peralihan bentuk hidup bebas (pemangsa) kepada ektoparasitisme dengan peningkatan dalam masa kemungkinan kewujudan tanpa makanan dan masa bersentuhan dengan mangsa.

2. Peralihan daripada komensalisme (makanan, parasitisme, situasi di mana perumah hanya berfungsi sebagai habitat) kepada endo-parasitisme dalam kes komensal menggunakan bukan sahaja bahan buangan, tetapi sebahagian daripada diet perumah dan juga tisunya.

3. Endoparasitisme primer akibat daripada kemasukan telur parasit dan sista secara tidak sengaja dan sering berulang ke dalam sistem pencernaan perumah.

Ciri-ciri habitat parasit.

1. Tahap suhu dan kelembapan yang berterusan dan menggalakkan.

2. Kelimpahan makanan.

3. Perlindungan daripada faktor buruk.

4. Komposisi kimia agresif habitat (jus pencernaan).

ciri-ciri parasit.

1. Kehadiran dua habitat: persekitaran tertib pertama - organisma tuan rumah, persekitaran tertib kedua - persekitaran luaran.

2. Parasit mempunyai saiz badan yang lebih kecil dan jangka hayat yang lebih pendek berbanding dengan perumah.

3. Parasit dibezakan oleh keupayaan yang tinggi untuk membiak, kerana banyaknya makanan.

4. Bilangan parasit dalam organisma perumah boleh menjadi sangat tinggi.

5. Cara hidup parasit adalah ciri khusus mereka.

Klasifikasi parasit

Bergantung pada masa yang dihabiskan untuk perumah, parasit boleh kekal, jika ia tidak pernah berlaku dalam keadaan hidup bebas (kutu, kudis, plasmodium malaria), dan sementara, jika dikaitkan dengan perumah hanya semasa makan (nyamuk, pepijat, kutu). ).

Mengikut gaya hidup parasit wajib, parasit adalah wajib, jika gaya hidup parasit adalah ciri spesies yang sangat diperlukan (contohnya, helminths), dan fakultatif, mampu memimpin gaya hidup bukan parasit (banyak parasit tumbuhan).

Mengikut habitat pada perumah, parasit dibahagikan kepada ektoparasit yang hidup di permukaan badan perumah (kutu manusia, nyamuk, nyamuk, lalat kuda), parasit intradermal yang hidup dalam ketebalan kulit perumah (kudis), parasit kaviti yang hidup di rongga pelbagai organ tuan rumah, berkomunikasi dengan persekitaran luaran (cacing pita lembu dan babi) dan sebenarnya endoparasit yang hidup di dalam organ dalaman organisma tuan rumah, sel dan plasma darah (echinococcus, trichinella, plasmodium malaria).

Di alam liar, parasit mengawal kelimpahan individu dalam populasi perumah.

Ciri-ciri aktiviti penting parasit

Kitaran hidup parasit boleh menjadi mudah atau kompleks. Kitaran mudah pembangunan berlaku tanpa penyertaan perumah perantaraan; ia adalah tipikal untuk ektoparasit, protozoa, dan beberapa geohelminths. Kitaran hidup yang kompleks adalah ciri parasit yang mempunyai sekurang-kurangnya satu perumah perantaraan (cacing pita luas).

Parasit merebak sepanjang hayatnya. Peringkat pembangunan yang tidak aktif memastikan penerusan kewujudan parasit dalam masa, manakala peringkat mudah alih yang aktif memastikan pengembangan di angkasa.

Secara umumnya, perumah ialah makhluk yang organismanya merupakan habitat sementara atau kekal dan sumber makanan bagi parasit tersebut. Spesies perumah yang sama boleh menjadi habitat dan sumber makanan untuk beberapa spesies parasit.

Parasit dicirikan oleh perubahan perumah yang berkaitan dengan pembiakan atau dengan perkembangan parasit. Banyak parasit mempunyai banyak perumah. Hos definitif (definitif) ialah spesies di mana parasit berada dalam keadaan dewasa dan membiak secara seksual.

Boleh ada satu atau lebih hos perantaraan. Ini adalah spesies di mana parasit berada di peringkat larva pembangunan, dan jika ia membiak, maka, sebagai peraturan, secara aseksual.

Perumah takungan ialah perumah di mana parasit hidup dan tempat parasit terkumpul.

Manusia adalah tuan rumah yang ideal untuk parasit, kerana: 1) manusia diwakili oleh populasi yang banyak di mana-mana;

2) seseorang sentiasa bersentuhan dengan tumpuan semula jadi penyakit haiwan liar;

3) seseorang sering hidup dalam keadaan lebihan penduduk, yang memudahkan penghantaran parasit;

4) seseorang itu bersentuhan dengan pelbagai jenis haiwan;

5) manusia adalah omnivor.

Mekanisme penularan parasit: fecal-oral, bawaan udara, boleh ditularkan, berjangkit.

Parasit yang paling biasa pada manusia adalah pelbagai cacing helminth yang menyebabkan penyakit kumpulan helminthiasis. Terdapat bio-, geohelminthiases dan contact helminthiases.

Biohelminthiases adalah penyakit yang ditularkan kepada manusia dengan penyertaan haiwan dalam tubuhnya patogen berkembang (echinococcosis, alveococcosis, teniasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis, opisthorchiasis, trichinosis).

Geohelminthiases adalah penyakit yang disebarkan kepada manusia melalui unsur-unsur persekitaran luaran, di mana peringkat larva parasit berkembang (ascariasis, trichuriasis, necatoriasis).

Hubungi helminthiases dicirikan oleh penghantaran parasit terus dari pesakit atau melalui objek di sekeliling (enterobiosis, hymenolepiasis).

KULIAH No. 17. Ciri-ciri umum protozoa (Protozoa)

1. Gambaran keseluruhan struktur protozoa

Jenis ini diwakili oleh organisma unisel, badan yang terdiri daripada sitoplasma dan satu atau lebih nukleus. Sel yang paling mudah ialah individu bebas, menunjukkan semua sifat asas bahan hidup. Ia menjalankan fungsi seluruh organisma, manakala sel-sel organisma multisel hanyalah sebahagian daripada organisma, setiap sel bergantung kepada banyak lagi.

Secara amnya diterima bahawa makhluk unisel adalah lebih primitif daripada yang berbilang sel. Walau bagaimanapun, kerana seluruh badan organisma unisel, mengikut definisi, terdiri daripada satu sel, sel ini mesti dapat melakukan segala-galanya: makan, dan bergerak, dan menyerang, dan melarikan diri daripada musuh, dan bertahan dalam keadaan persekitaran yang buruk, dan membiak, dan menyingkirkan produk metabolik, dan dilindungi daripada kekeringan dan daripada penembusan air yang berlebihan ke dalam sel.

Organisma multiselular juga boleh melakukan semua ini, tetapi setiap selnya, diambil secara berasingan, pandai melakukan hanya satu perkara. Dalam pengertian ini, sel yang paling ringkas tidak bermakna lebih primitif daripada sel organisma multisel.

Kebanyakan wakil kelas mempunyai dimensi mikroskopik - 3-150 mikron. Hanya wakil terbesar spesies (rizom cangkang) mencapai diameter 2-3 cm.

Kira-kira 100 spesies protozoa diketahui. Habitat mereka adalah air, tanah, organisma perumah (untuk bentuk parasit).

Struktur badan protozoa adalah tipikal sel eukariotik. Terdapat organel am (mitokondria, ribosom, pusat sel, EPS, dll.) dan tujuan khas. Yang terakhir termasuk organ pergerakan: pseudopodia, atau pseudopodia (pertumbuhan sementara sitoplasma), flagela, silia, penghadaman dan vakuol kontraktil. Organel yang mempunyai kepentingan umum adalah wujud dalam semua sel eukariotik.

Organel penghadaman - vakuol pencernaan dengan enzim pencernaan (sama dengan asal usul lisosom). Pemakanan berlaku secara pino- atau fagositosis. Sisa yang tidak dicerna dibuang. Sesetengah protozoa mempunyai kloroplas dan memakan fotosintesis.

Protozoa air tawar mempunyai organ osmoregulatory - vakuol kontraktil, yang secara berkala melepaskan cecair berlebihan dan produk disimilasi ke persekitaran luaran.

Kebanyakan protozoa mempunyai satu nukleus, tetapi terdapat wakil dengan beberapa nukleus. Nukleus beberapa protozoa dicirikan oleh poliploidi.

Sitoplasma adalah heterogen. Ia dibahagikan kepada lapisan luar yang lebih ringan dan lebih homogen, atau ektoplasma, dan lapisan dalam berbutir, atau endoplasma. Integumen luar diwakili oleh sama ada membran sitoplasma (dalam amoeba) atau pelikel (dalam euglena). Foraminifera dan bunga matahari, penduduk laut, mempunyai kulit mineral, atau organik.

2. Ciri-ciri aktiviti penting protozoa

Sebahagian besar protozoa adalah heterotrof. Makanan mereka boleh menjadi bakteria, detritus, jus dan darah organisma perumah (untuk parasit). Sisa yang tidak tercerna dikeluarkan melalui serbuk (lubang khas dan kekal (untuk ciliates)) atau melalui mana-mana tempat di dalam sel (untuk amuba). Melalui vakuol kontraktil, peraturan osmotik dijalankan, produk metabolik dikeluarkan.

Pernafasan, iaitu, pertukaran gas, berlaku melalui seluruh permukaan sel.

Kerengsaan diwakili oleh teksi (tindak balas motor). Terdapat fototaksis, kemotaksis, dll. Pembiakan protozoa

Aseksual - oleh mitosis nukleus dan pembahagian sel dalam dua (dalam amoeba, euglena, ciliates), serta oleh schizogony - pembahagian berbilang (dalam sporozoa).

Seksual - persetubuhan. Sel protozoa menjadi gamet berfungsi; Hasil daripada gabungan gamet, zigot terbentuk.

Ciliates dicirikan oleh proses seksual - konjugasi. Ia terletak pada fakta bahawa sel bertukar maklumat genetik, tetapi tidak ada peningkatan dalam bilangan individu.

Banyak protozoa boleh wujud dalam dua bentuk - trophozoit (bentuk vegetatif yang mampu pemakanan dan pergerakan aktif) dan sista, yang terbentuk dalam keadaan buruk. Sel tidak bergerak, dehidrasi, ditutup dengan membran padat, metabolisme melambatkan secara mendadak. Dalam bentuk ini, protozoa mudah dibawa ke jarak jauh oleh haiwan, oleh angin, dan tersebar. Apabila terdedah kepada keadaan hidup yang menggalakkan, excystation berlaku, sel mula berfungsi dalam keadaan trofozoit. Oleh itu, encystation bukanlah kaedah pembiakan, tetapi membantu sel untuk bertahan dalam keadaan persekitaran yang buruk.

Banyak wakil filum Protozoa dicirikan oleh kehadiran kitaran hidup yang terdiri daripada bentuk kehidupan yang bergantian tetap. Sebagai peraturan, terdapat perubahan generasi dengan pembiakan aseksual dan seksual. Pembentukan sista bukan sebahagian daripada kitaran hayat biasa.

Masa penjanaan untuk protozoa ialah 6-24 jam. Ini bermakna, apabila dalam organisma perumah, sel-sel mula membiak secara eksponen dan secara teori boleh menyebabkan kematiannya. Walau bagaimanapun, ini tidak berlaku, kerana mekanisme perlindungan organisma tuan rumah mula berkuat kuasa.

Penyakit yang disebabkan oleh protozoa dipanggil protozoa. Cabang parasitologi perubatan yang mengkaji penyakit ini dan patogennya dipanggil protozoologi.

Kepentingan perubatan adalah wakil protozoa, yang tergolong dalam kelas sarcode, flagellates, ciliates dan sporozoans.

KULIAH Bil 18. Kepelbagaian protozoa

1. Ciri umum kelas Sarcode (rizom)

Wakil kelas ini adalah yang paling primitif daripada yang paling mudah. Ciri ciri utama sarcode adalah keupayaan untuk membentuk pseudopodia (pseudopodia), yang berfungsi untuk menangkap makanan dan pergerakan. Dalam hal ini, Sarcodidae tidak mempunyai bentuk badan yang kekal, penutup luarnya adalah membran plasma nipis.

amoeba yang hidup bebas

Lebih daripada 10 sarcode diketahui. Mereka hidup di laut, takungan air tawar dan di dalam tanah (kira-kira 000%). Sebilangan spesies telah berpindah ke cara hidup parasit dan komensal. Wakil-wakil perintah amoeba (Amoebina) mempunyai kepentingan perubatan.

Wakil biasa kelas - amoeba air tawar (Amoeba proteus) tinggal di air tawar, lopak, kolam kecil. Amuba bergerak dengan bantuan pseudopodia, yang terbentuk semasa peralihan sebahagian daripada sitoplasma dari keadaan gel ke sol. Pemakanan dijalankan apabila amuba menelan alga atau zarah bahan organik, yang pencernaannya berlaku dalam vakuol pencernaan. Amuba membiak hanya secara aseksual. Pertama, nukleus mengalami pembahagian (mitosis), dan kemudian sitoplasma membahagi. Badan penuh dengan liang-liang yang melaluinya pseudopodia menonjol.

amuba parasit

Mereka hidup dalam tubuh manusia terutamanya dalam sistem pencernaan. Sesetengah sarcodidae yang hidup bebas di dalam tanah atau air yang tercemar boleh menyebabkan keracunan yang serius, kadangkala mengakibatkan kematian, jika termakan oleh manusia.

Beberapa jenis amuba telah menyesuaikan diri untuk hidup di dalam usus manusia.

Disentri amoeba (Entamoeba histolytica) adalah agen penyebab disentri amoebik (amebiasis). Penyakit ini tersebar luas di mana-mana di negara yang mempunyai iklim panas. Menceroboh dinding usus, amuba menyebabkan pembentukan ulser pendarahan. Daripada simptom, najis yang kerap longgar dengan campuran darah adalah ciri. Penyakit ini boleh berakhir dengan kematian. Perlu diingat bahawa pengangkutan asimtomatik sista amoeba adalah mungkin.

Bentuk penyakit ini juga tertakluk kepada rawatan wajib, kerana pembawa berbahaya kepada orang lain.

Amuba usus (Entamoeba coli) adalah bentuk bukan patogen, simbion normal usus besar manusia. Secara morfologi sama dengan amuba disentri, tetapi tidak mempunyai kesan yang memudaratkan. Ia adalah komensal biasa. Ini adalah trofozoit bersaiz 20-40 mikron, bergerak perlahan. Amuba ini memakan bakteria, kulat, dan dengan kehadiran pendarahan usus pada manusia - dan sel darah merah. Tidak seperti amoeba disentri, ia tidak merembeskan enzim proteolitik dan tidak menembusi dinding usus. Ia juga mampu membentuk sista, tetapi ia mengandungi lebih banyak nukleus (8 nukleus), berbeza dengan sista amoeba disentri (4 nukleus).

Amuba mulut (Entamoeba gingivalis) adalah amuba pertama yang ditemui pada manusia. Ia hidup dalam gigi karies, plak gigi, pada gusi dan dalam crypt tonsil palatine pada lebih daripada 25% orang yang sihat. Ia lebih biasa dalam penyakit rongga mulut. Ia memakan bakteria dan leukosit. Dengan pendarahan gingival, ia juga boleh menangkap sel darah merah. Cyst tidak terbentuk. Kesan patogenik tidak jelas.

Pencegahan.

1. Peribadi. Pematuhan peraturan kebersihan diri.

2. Awam. Penambahbaikan kebersihan tandas awam, pertubuhan katering.

2. Amuba patogenik

Amuba disentri (Entamoeba histolytica) ialah ahli kelas Sarcodidae. Hidup di dalam usus manusia, adalah agen penyebab amoebiasis usus. Penyakit ini ada di mana-mana, tetapi lebih biasa di negara dengan iklim panas dan lembap.

Kitaran hidup amuba merangkumi beberapa peringkat yang berbeza dalam morfologi dan fisiologi. Di dalam usus manusia, amuba ini hidup dalam bentuk berikut: vegetatif kecil, vegetatif besar, tisu dan sista.

Bentuk vegetatif kecil (forma minuta) hidup dalam kandungan usus. Dimensi - 8-20 mikron. Ia memakan bakteria dan kulat (elemen mikroflora usus). Ini adalah bentuk utama kewujudan E. histolytica, yang tidak membawa kemudaratan yang ketara kepada kesihatan.

Bentuk vegetatif yang besar (patogenik, forma magna) juga hidup dalam kandungan usus dan dalam pelepasan purulen ulser di dinding usus. Dimensi - sehingga 45 mikron. Bentuk ini telah memperoleh keupayaan untuk merembeskan enzim proteolitik yang melarutkan dinding usus dan menyebabkan pembentukan ulser pendarahan. Disebabkan ini, amuba dapat menembusi jauh ke dalam tisu. Bentuk besar mempunyai pembahagian sitoplasma yang jelas kepada ektoplasma telus dan padat (lapisan luar) dan endoplasma berbutir (lapisan dalam). Nukleus dan sel darah merah yang ditelan terdapat di dalamnya, yang dimakan oleh amoeba. Bentuk besar mampu membentuk pseudopod, dengan bantuannya ia bergerak dengan kuat jauh ke dalam tisu apabila ia dimusnahkan. Bentuk yang besar juga boleh meresap ke dalam saluran darah dan merebak melalui aliran darah ke organ dan sistem (hati, paru-paru, otak), di mana ia juga menyebabkan ulser dan pembentukan abses.

Dalam kedalaman tisu yang terjejas adalah bentuk tisu. Ia agak lebih kecil daripada vegetatif yang besar dan tidak mempunyai eritrosit dalam sitoplasma.

Amuba mampu membentuk sista bulat. Ciri ciri mereka ialah kehadiran 4 nukleus (berbeza dengan amoeba usus, yang sistanya mengandungi 8 nukleus). Saiz sista ialah 8-16 mikron. Sista ditemui dalam najis orang yang sakit, serta pembawa parasit yang penyakitnya asimtomatik.

Kitaran hidup parasit. Seseorang dipengaruhi oleh amoebiasis dengan menelan sista dengan air atau makanan yang tercemar. Dalam lumen usus besar (tempat parasit hidup) 4 pembahagian berturut-turut berlaku, akibatnya 8 sel terbentuk, menimbulkan bentuk vegetatif kecil. Jika keadaan kewujudan tidak memihak kepada pembentukan bentuk yang besar, amoeba encyst dan dikumuhkan dengan najis.

Di bawah keadaan yang menggalakkan, bentuk vegetatif kecil berubah menjadi besar, yang menyebabkan pembentukan ulser. Terjun ke dalam kedalaman tisu, mereka masuk ke dalam bentuk tisu, yang, dalam kes-kes yang teruk, menembusi aliran darah dan merebak ke seluruh badan.

Diagnosis penyakit. Pengesanan trofozoit dengan eritrosit tertelan dalam najis orang yang sakit adalah mungkin hanya dalam masa 20-30 minit selepas perkumuhan najis. Sista ditemui dalam perjalanan kronik penyakit dan parasitisme. Perlu diingat bahawa dalam tempoh akut, kedua-dua sista dan trofozoit boleh didapati di dalam tinja.

3. Ciri-ciri umum kelas flagellate

Kelas Flagellates (Flagellata) mempunyai kira-kira 6000-8000 wakil. Ini adalah kumpulan protozoa yang paling kuno. Mereka berbeza daripada sarcode dalam bentuk badan kekal mereka. Mereka hidup di laut dan air tawar. Flagellata parasit hidup dalam pelbagai organ manusia.

Ciri ciri semua wakil adalah kehadiran satu atau lebih flagella, yang berfungsi untuk pergerakan. Ia terletak terutamanya di hujung anterior sel dan merupakan hasil filamen ektoplasma. Di dalam setiap flagel terdapat mikrofibril yang dibina daripada protein kontraktil. Flagellum dilekatkan pada badan basal yang terletak di ektoplasma. Asas flagellum sentiasa dikaitkan dengan kinetosom, yang melakukan fungsi tenaga.

Badan protozoa flagellar, sebagai tambahan kepada membran sitoplasma, ditutup di luar dengan pelikel - filem periferi khas (derivatif ektoplasma). Ia juga memastikan ketekalan bentuk sel.

Kadang-kadang membran sitoplasma beralun melepasi antara flagellum dan pelikel - membran beralun (organel pergerakan tertentu). Pergerakan flagel menyebabkan membran kepada getaran seperti gelombang, yang dihantar ke seluruh sel.

Sebilangan flagellata mempunyai organel sokongan - axostyle, yang, dalam bentuk helai padat, melalui seluruh sel.

Flagela - heterotrof (makan bahan siap pakai). Ada juga yang mampu pemakanan autotrof dan merupakan campuran (contohnya, Euglena). Banyak wakil yang hidup bebas dicirikan dengan menelan ketulan makanan (nutrisi holozoik), yang berlaku dengan bantuan penguncupan flagellum. Di pangkal flagel terdapat mulut selular (cystostomy), diikuti oleh faring. Vakuol pencernaan terbentuk di hujung dalamannya.

Pembiakan biasanya aseksual, berlaku dengan pembahagian melintang. Terdapat juga proses seksual dalam bentuk persetubuhan.

Wakil tipikal flagellata yang hidup bebas ialah euglena hijau (Euglena viridis). Mendiami kolam dan lopak yang tercemar. Ciri ciri ialah kehadiran organ penglihatan cahaya khas (stigma). Panjang euglena kira-kira 0,5 mm, bentuk badannya bujur, hujung belakangnya runcing. Flagellum satu, terletak di hujung anterior. Pergerakan dengan bantuan flagellum menyerupai skru. Nukleus lebih dekat dengan hujung posterior. Euglena mempunyai ciri-ciri kedua-dua tumbuhan dan haiwan. Dalam cahaya, pemakanan adalah autotrof kerana klorofil, dalam gelap - heterotrofik. Jenis pemakanan campuran sedemikian dipanggil mixo-trophic. Euglena menyimpan karbohidrat dalam bentuk paramil, struktur yang serupa dengan kanji. Pernafasan Euglena adalah sama seperti pernafasan amuba. Pigmen mata sensitif cahaya merah (stigma) - astaxanthin - tidak terdapat dalam kerajaan tumbuhan. Pembiakan adalah aseksual.

Yang menarik adalah flagellata kolonial - pandorina, eudorina dan volvox. Pada contoh mereka, seseorang boleh mengesan perkembangan sejarah proses seksual.

KULIAH No. 19. Flagella patogenik

Kepentingan perubatan ialah spesies flagellata yang berparasit dalam badan manusia dan haiwan.

Trypanosomes (Tripanosoma) adalah agen penyebab demam mengantuk Afrika dan Amerika. Flagellate ini hidup dalam tisu badan manusia. Penghantaran mereka kepada hos dijalankan secara transmissive, iaitu melalui pembawa.

Leishmania (Leishmania) - agen penyebab leishmaniasis, penyakit berjangkit dengan fokus semula jadi. Pembawa - nyamuk. Takungan semula jadi - tikus, pemangsa liar dan domestik.

Terdapat tiga bentuk utama penyakit yang disebabkan oleh leishmania - leishmaniasis kulit, visceral dan mucocutaneous.

Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis) adalah satu-satunya protozoa yang hidup di dalam usus kecil. Menyebabkan lamb-liosis. Giardia boleh menembusi saluran hempedu dan hati.

1. Trichomonas (Trichomonas vaginalis) dan T. hominis

Ini adalah agen penyebab trikomoniasis. Mereka hidup dalam saluran kemaluan dan kencing.

Ciri-ciri morfologi Trichomonas

Trichomonas (kelas flagellate) adalah agen penyebab penyakit yang dipanggil trichomoniasis. Dalam tubuh manusia hidup Trichomonas usus dan faraj (urogenital).

Urogenital Trichomonas (Trichomonas vaginalis) adalah agen penyebab trikomoniasis urogenital. Pada wanita, bentuk ini hidup dalam faraj dan serviks, pada lelaki - dalam uretra, pundi kencing dan kelenjar prostat. Ia ditemui dalam 30-40% wanita dan 15% lelaki. Penyakit ini ada di mana-mana.

Panjang parasit ialah 15-30 mikron. Bentuk badan berbentuk buah pir. Ia mempunyai 4 flagela, yang terletak di hujung anterior badan.

Terdapat selaput beralun yang memanjang ke tengah badan. Di bahagian tengah badan terdapat axostyle yang menonjol dari sel di hujung belakangnya dalam bentuk spike. Inti mempunyai bentuk ciri: bujur, runcing pada kedua-dua hujungnya, mengingatkan batu plum. Sel ini mengandungi vakuol pencernaan, di mana leukosit, eritrosit dan bakteria flora genitouriner, yang memakan Trichomonas urogenital, boleh ditemui. Cyst tidak terbentuk.

Jangkitan berlaku paling kerap melalui hubungan seksual dengan hubungan seksual tanpa perlindungan, serta apabila menggunakan peralatan tempat tidur dan barangan kebersihan diri yang dikongsi: tuala, kain lap, dsb. Kedua-dua instrumen ginekologi dan sarung tangan yang tidak steril semasa pemeriksaan ginekologi boleh berfungsi sebagai faktor penghantaran.

Parasit ini biasanya tidak menyebabkan kemudaratan yang kelihatan kepada tuan rumah, tetapi menyebabkan keradangan kronik dalam saluran genitouriner. Ini berlaku kerana hubungan rapat patogen dengan membran mukus. Dalam kes ini, sel epitelium rosak, ia terkelupas, fokus mikro-radang dan hakisan muncul di permukaan membran mukus.

Pada lelaki, penyakit ini boleh berakhir secara spontan dalam pemulihan 1-2 bulan selepas jangkitan. Wanita jatuh sakit lebih lama (sehingga beberapa tahun).

Diagnostik. Berdasarkan pengesanan bentuk vegetatif dalam sapuan pelepasan dari saluran genitouriner.

Pencegahan - pematuhan peraturan kebersihan diri, penggunaan peralatan pelindung diri semasa hubungan seksual.

Trichomonas usus (Trichomonas hominis) ialah flagellate kecil (panjang - 5-15 mikron) yang hidup di dalam usus besar. Ia mempunyai 3-4 flagela, satu nukleus, membran beralun dan axostyle. Ia memakan bakteria usus. Pembentukan sista tidak ditubuhkan.

Jangkitan berlaku melalui makanan dan air yang tercemar dengan Trichomonas. Apabila tertelan, parasit membiak dengan cepat dan boleh menyebabkan cirit-birit. Ia juga terdapat dalam usus orang yang sihat, iaitu, pengangkutan adalah mungkin.

Diagnostik. Berdasarkan pengesanan bentuk vegetatif dalam najis.

Pencegahan.

1. Peribadi. Pematuhan terhadap peraturan kebersihan diri, rawatan haba makanan dan air, mencuci sayur-sayuran dan buah-buahan (terutamanya yang tercemar dengan tanah).

2. Awam. Susunan kebersihan tempat awam, pemantauan sumber bekalan air awam, kerja kebersihan dan pendidikan dengan penduduk.

2. Giardia (Lamblia intestinalis)

Giardia tergolong dalam kelas Flagella. Ia adalah satu-satunya protozoa yang hidup di dalam usus kecil manusia. Menyebabkan penyakit yang dipanggil giardiasis usus. Mereka paling kerap menjejaskan kanak-kanak kecil.

Ia hidup di dalam usus kecil, terutamanya di duodenum, boleh menembusi saluran hempedu (intrahepatik dan ekstrahepatik), dan dari sana - ke dalam pundi hempedu dan tisu hati. Giardiasis ada di mana-mana.

Morfologi

Saiz parasit ialah 10-18 mikron. Bentuk badan menyerupai buah pir yang dipotong separuh. Badan terbahagi dengan jelas kepada bahagian kanan dan kiri. Dalam hal ini, semua organel dan nukleus berpasangan. Terletak secara simetri 2 nukleus separuh bulan (di tengah badan) dan 4 pasang flagela. Di bahagian yang diperluas terdapat cakera sedutan, dengan bantuan parasit dilekatkan pada vili usus kecil. Di sepanjang badan terdapat 2 gaya axo nipis.

Ciri kehidupan lamblia

Giardia mampu membentuk sista, yang dikumuhkan dengan najis dan dengan itu merebak ke persekitaran. Sista terbentuk di bahagian bawah usus kecil.

Sista matang berbentuk bujur, mengandungi 4 nukleus dan beberapa axostyles sokongan. Dalam persekitaran luaran, mereka agak tahan terhadap keadaan buruk dan kekal berdaya maju selama beberapa minggu.

Jangkitan seseorang berlaku dengan menelan sista yang telah jatuh ke dalam makanan atau air minuman.

Dalam usus kecil, excystation berlaku, bentuk vegetatif (trophozoites) terbentuk. Dengan bantuan cawan sedutan, mereka dilekatkan pada vili usus kecil.

Giardia menggunakan nutrien yang mereka tangkap dari permukaan sel epitelium usus menggunakan pinositosis. Sekiranya terdapat sejumlah besar Giardia dalam usus, ia dapat menutup permukaan epitelium usus yang agak besar.

Dalam hal ini, proses pencernaan parietal dan penyerapan makanan terganggu dengan ketara. Di samping itu, kehadiran Giardia dalam usus menyebabkan keradangan. Menembusi ke dalam saluran hempedu, ia menyebabkan keradangan pundi hempedu dan mengganggu aliran keluar hempedu.

Giardia boleh didapati pada orang yang kelihatan sihat. Kemudian terdapat pengangkutan tanpa gejala. Walau bagaimanapun, orang ini berbahaya, kerana mereka boleh menjangkiti orang lain.

Diagnostik. Berdasarkan pengesanan sista dalam najis. Trophozoit boleh didapati dalam kandungan duodenum, diperolehi dengan bunyi pecahan duodenal.

Pencegahan.

1. Peribadi. Pematuhan peraturan kebersihan diri (seperti mencuci tangan sebelum makan dan selepas ke tandas, mencuci buah-buahan dan sayur-sayuran dengan teliti, rawatan haba makanan dan air minuman, dsb.).

2. Awam. Penambahbaikan kebersihan tandas awam, pertubuhan katering, kerja kebersihan dan pendidikan dengan penduduk.

3. Leishmaniae (Leishmaniae)

Leishmania (Leishmania) ialah protozoa kelas flagella. Mereka adalah agen penyebab leishmaniasis - penyakit menular dengan fokus semula jadi.

Penyakit pada manusia disebabkan oleh beberapa spesies parasit ini: L. tropica - agen penyebab leishmaniasis kulit, L. donovani - agen penyebab leishmaniasis visceral, L. brasiliensis - agen penyebab leishmaniasis Brazil, L. mexicana - yang agen penyebab bentuk penyakit Amerika Tengah. Kesemuanya mempunyai persamaan morfologi dan kitaran perkembangan yang sama.

Mereka wujud dalam dua bentuk: berbendera (leptomonas, sebaliknya promastigote) dan tidak berbendera (leishmanial, sebaliknya amastigote).

Bentuk leishmanial sangat kecil (3-5 mikron), bulat. Tidak mempunyai flagel. Ia hidup dalam sel sistem retikuloendothelial manusia dan beberapa haiwan (tikus, anjing). Bentuk flagellate memanjang (sehingga 25 mikron), mempunyai flagellum di hujung anterior. Ia ditemui dalam saluran penghadaman pembawa (nyamuk kecil dari genus Phlebotomus). Bentuk ini juga boleh terbentuk dalam budaya buatan. Takungan semula jadi - tikus, pemangsa liar dan domestik.

Leishmania tersebar luas di negara dengan iklim tropika dan subtropika, di semua benua yang terdapat nyamuk.

Dalam leishmaniasis kulit, lesi berada di dalam kulit. Ini adalah bentuk yang paling biasa. Perjalanan penyakit ini agak jinak. Dipanggil oleh L. tropica, L. mexicana dan beberapa biovar L. brasiliensis. Selepas gigitan nyamuk, ulser bulat dan tidak sembuh jangka panjang terbentuk pada bahagian badan yang terdedah. Selepas sembuh, parut kekal. Kekebalan adalah seumur hidup. Sesetengah bentuk L. brasiliensis boleh berhijrah melalui limfa, menyebabkan ulser jauh dari tapak gigitan.

Bentuk mukokutan disebabkan oleh subspesies L. brasiliensis brasiliensis. Leishmania menembusi dari kulit melalui saluran darah ke dalam mukosa nasofaring, laring, lelangit lembut, organ kemaluan, menyebabkan perubahan yang merosakkan dalam membran mukus.

Diagnostik

Pelepasan diambil dari kulit atau ulser mukus dan smear disediakan untuk mikroskop berikutnya.

Bentuk visceral penyakit ini disebabkan oleh L. donovani. Tempoh inkubasi adalah panjang, penyakit ini bermula beberapa bulan atau tahun selepas jangkitan. Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun lebih kerap terjejas. Penyakit ini berlaku sebagai jangkitan sistemik. Parasit membiak dalam makrofaj tisu dan monosit darah. Ketoksikan yang sangat tinggi. Fungsi hati terjejas, hematopoiesis. Sekiranya tidak dirawat, penyakit ini membawa maut.

Diagnostik

Tusukan sumsum tulang merah diperolehi (dengan tusukan sternum) atau nodus limfa, diikuti dengan penyediaan smear atau jejak untuk mikroskop. Dalam persediaan bernoda, bentuk leishmanial parasit ditemui, kedua-dua tambahan dan intrasel. Dalam kes yang meragukan, bahan itu disemai pada media nutrien, di mana bentuk leishmanial berubah menjadi flagellate, bergerak secara aktif dan dikesan oleh mikroskop konvensional. Sampel biologi digunakan (cth jangkitan haiwan makmal).

pencegahan

Kawalan vektor (nyamuk), pemusnahan takungan semula jadi, vaksinasi pencegahan.

4. Trypanosomes (Tripanosoma)

Ejen penyebab trypanosomiasis ialah trypanosomes (kelas flagellate). Trypanosomiasis Afrika (demam tidur) disebabkan oleh Trypanosoma brucei gambiensi dan T. b. rhodesiense. Trypanosomiasis Amerika (penyakit Chagas) disebabkan oleh Trypanosoma cruzi.

Parasit mempunyai badan melengkung, rata dalam satu satah, runcing pada kedua-dua belah. Dimensi - 15-40 mikron. Peringkat yang hidup dalam tubuh manusia mempunyai 1 flagel, membran beralun dan kinetoplast yang terletak di pangkal flagel.

Dalam tubuh manusia dan vertebrata lain, parasit hidup dalam plasma darah, limfa, nodus limfa, cecair serebrospinal, bahan otak dan saraf tunjang, dan cecair serous.

Penyakit ini terdapat di mana-mana di seluruh Afrika.

Trypanosomiasis yang disebabkan oleh parasit ini adalah penyakit berjangkit biasa dengan fokus semula jadi. Agen penyebab trypanosomiasis berkembang dengan perubahan perumah. Bahagian pertama kitaran hayat berlaku di dalam badan pembawa. Trypanosoma brucei gambiensi dibawa oleh Glossi-na palpalis (berhampiran kediaman manusia) lalat tsetse, T. b. rho-desiense, Glossina morsitans (di sabana terbuka). Bahagian kedua kitaran hidup berlaku di dalam badan perumah terakhir, yang boleh menjadi lembu besar dan kecil, manusia, babi, anjing, badak sumbu, antelop.

Apabila lalat tsetse menggigit orang yang sakit, trypanosom memasuki perutnya. Di sini mereka membiak dan melalui beberapa peringkat. Kitaran pembangunan penuh mengambil masa 20 hari. Lalat yang air liurnya mengandungi trypanosom dalam bentuk invasif (meta-cyclic) boleh menjangkiti manusia apabila digigit.

Sakit tidur tanpa rawatan boleh mengambil masa yang lama (sehingga beberapa tahun). Pesakit mempunyai kelemahan otot yang progresif, keletihan, mengantuk, kemurungan, terencat akal. Penyembuhan diri adalah mungkin, tetapi selalunya penyakit itu berakhir dengan maut tanpa rawatan. Trypanosomiasis disebabkan oleh T. b. Rhodesiense, lebih malignan dan berakhir dengan kematian 6-7 bulan selepas jangkitan.

Diagnostik

Periksa smear darah, cecair serebrospinal, jalankan biopsi nodus limfa di mana patogen kelihatan.

pencegahan

Kawalan vektor, rawatan profilaksis orang yang sihat dalam fokus trypanosomiasis, menjadikan badan kebal terhadap patogen.

Trypanosoma cruzi adalah agen penyebab trypanosomiasis Amerika (penyakit Chagas). Patogen dicirikan oleh keupayaan untuk kediaman intraselular. Mereka membiak hanya dalam sel miokardium, neuroglia dan otot (dalam bentuk bentuk tidak berbendera), tetapi tidak dalam darah.

Pembawa - pepijat triatom. Trypanosom membiak dalam badan mereka. Selepas gigitan, pepijat membuang air besar, patogen dalam peringkat invasif memasuki luka dengan najis. Patogen hidup dalam tisu jantung, otak, otot. Penyakit ini dicirikan oleh miokarditis, pendarahan dalam meninges, keradangan mereka.

Diagnostik

Pengesanan patogen dalam darah (dalam tempoh akut). Dalam kursus kronik - jangkitan haiwan makmal.

pencegahan

Sama seperti trypanosomiasis Afrika.

5. Ciri-ciri umum kelas Sporoviki

Kira-kira 1400 spesies sporozoan diketahui. Semua wakil kelas adalah parasit (atau komensal) manusia dan haiwan. Banyak sporozoan adalah parasit intrasel. Spesies inilah yang telah mengalami kemerosotan yang paling mendalam dari segi struktur: organisasi mereka telah dipermudahkan kepada minimum. Mereka tidak mempunyai sebarang organ perkumuhan dan penghadaman. Pemakanan berlaku disebabkan oleh penyerapan makanan oleh seluruh permukaan badan. Bahan buangan juga dikumuhkan melalui seluruh permukaan membran. Tiada organel pernafasan. Ciri umum semua wakil kelas adalah ketiadaan sebarang organel pergerakan dalam bentuk matang, serta kitaran hayat yang kompleks. Bagi sporozoan, dua varian kitaran hayat adalah ciri - dengan dan tanpa kehadiran proses seksual. Versi pertama kitaran termasuk peringkat pembiakan aseksual dan proses seksual (dalam bentuk persetubuhan dan sporogoni).

Pembiakan aseksual dilakukan dengan pembahagian mudah menggunakan mitosis atau dengan pembahagian berbilang (schizogony). Dalam skizogoni, pelbagai bahagian nuklear berlaku tanpa sitokinesis. Kemudian keseluruhan sitoplasma dibahagikan kepada bahagian, yang diasingkan di sekeliling nukleus baru. Dari satu sel, banyak anak perempuan terbentuk. Sebelum proses seksual, pembentukan sel kuman lelaki dan wanita - gamet. Mereka dipanggil gamont. Gamet berlainan jantina kemudian bergabung membentuk zigot. Dia meletakkan cangkang yang padat dan berubah menjadi sista di mana sporogony berlaku - pembahagian berganda dengan pembentukan sel (sporozoit). Pada peringkat sporozoit, parasit memasuki organisma perumah. Sporozoa, yang dicirikan oleh kitaran perkembangan sedemikian, hidup dalam tisu persekitaran dalaman badan manusia (contohnya, plasmodia malaria).

Varian kedua kitaran hayat adalah lebih mudah dan terdiri daripada peringkat sista dan trofozoit (bentuk parasit yang memberi makan dan membiak secara aktif). Kitaran perkembangan sedemikian terdapat dalam sporozoan yang hidup dalam organ rongga yang berkomunikasi dengan persekitaran luaran.

Pada asasnya, sporozoan yang berparasit pada manusia dan vertebrata lain hidup dalam tisu badan. Mereka boleh menjejaskan kedua-dua manusia dan banyak haiwan (termasuk yang liar). Oleh itu, ini adalah penyakit zoonotik dan antropozoonotik, pencegahannya adalah tugas yang sukar. Penyakit-penyakit ini boleh disebarkan secara tidak berjangkit (seperti toxoplasma), iaitu, tidak mempunyai pembawa tertentu, atau secara transmissive (seperti plasmodia malaria), iaitu melalui pembawa.

Diagnosis penyakit yang disebabkan oleh protozoa kelas Sporovidae agak sukar, kerana parasit boleh hidup dalam pelbagai organ dan tisu (termasuk yang dalam), yang mengurangkan kemungkinan pengesanan mereka. Di samping itu, keterukan gejala penyakit adalah rendah, kerana ia tidak khusus.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - agen penyebab toksoplasmosis. Manusia ialah perumah perantaraan bagi parasit ini, dan perumah utama ialah kucing dan ahli keluarga kucing yang lain.

Plasmodium malaria adalah agen penyebab malaria. Manusia ialah perumah perantaraan, perumah terakhir ialah nyamuk dari genus Anopheles.

6. Toxoplasmosis: agen penyebab, ciri, kitaran perkembangan, pencegahan

Ejen penyebab toxoplasmosis ialah Toxoplasma gondii. Ia memberi kesan kepada sejumlah besar spesies haiwan, serta manusia.

Parasit, disetempat di dalam sel, mempunyai bentuk bulan sabit, satu hujungnya runcing dan satu lagi bulat. Di tengah-tengah sel adalah nukleus. Pada hujung runcing terdapat struktur yang serupa dengan penyedut - conoid. Ia berfungsi untuk penetapan dan pengenalan ke dalam sel perumah.

Kitaran hidup adalah tipikal untuk sporozoa. Terdapat pergantian pembiakan aseksual dan seksual - schizogony, gametogenesis dan sporogony. Perumah definitif parasit adalah kucing dan ahli keluarga kucing yang lain. Mereka mendapat patogen dengan memakan daging haiwan yang sakit (tikus, burung) atau daging herbivor besar yang dijangkiti. Dalam sel usus kucing, parasit mula-mula membiak secara skizogoni, dan banyak sel anak terbentuk. Seterusnya, gametogenesis diteruskan, gamet terbentuk. Selepas persetubuhan mereka, ookista terbentuk, yang dilepaskan ke persekitaran luaran. Sporogony berlangsung di bawah membran sista, banyak sporozoit terbentuk.

Sporocysts dengan sporozoit memasuki badan perumah perantaraan - manusia, burung, banyak mamalia, dan juga beberapa reptilia.

Masuk ke dalam sel kebanyakan organ, Toxoplasma mula membiak secara aktif (pelbagai bahagian). Akibatnya, di bawah cangkang satu sel terdapat sejumlah besar patogen (pseudocyst terbentuk). Apabila satu sel dimusnahkan, banyak patogen keluar daripadanya, yang menembusi ke dalam sel lain. Kumpulan toksoplasma lain dalam sel perumah ditutup dengan cangkang tebal, membentuk sista. Dalam keadaan ini, Toxoplasma boleh bertahan lama. Mereka tidak dilepaskan ke alam sekitar. Kitaran pembangunan ditutup apabila kucing makan daging yang dijangkiti daripada perumah perantaraan.

Dalam badan orang yang sakit, Toxoplasma terdapat dalam sel-sel otak, hati, limpa, dalam nodus limfa dan otot. Seseorang sebagai perumah perantaraan boleh mendapat toksoplasma apabila memakan daging haiwan yang dijangkiti, melalui kulit yang rosak dan membran mukus semasa menjaga haiwan yang sakit, apabila memproses daging atau kulit yang dijangkiti, secara transplacental (toksoplasma dapat melalui plasenta yang sihat), semasa manipulasi perubatan - pemindahan darah penderma dan persediaannya, pemindahan organ penderma terhadap latar belakang pengambilan imunosupresan (menindas pertahanan semula jadi badan).

Dalam kebanyakan kes, terdapat parasitisme tanpa gejala atau kursus kronik tanpa gejala ciri (jika parasit adalah patogenik yang rendah). Dalam kes yang jarang berlaku, penyakit ini adalah akut: dengan peningkatan suhu, peningkatan nodus limfa periferal, rupa ruam dan manifestasi mabuk umum. Ini ditentukan oleh sensitiviti individu organisma dan laluan penembusan parasit.

pencegahan

Rawatan terma produk makanan asal haiwan, kawalan kebersihan di rumah penyembelihan dan loji pemprosesan daging, pengecualian sentuhan antara wanita hamil dan kanak-kanak dengan haiwan peliharaan.

7. Plasmodium Malaria: morfologi, kitaran perkembangan

Plasmodia malaria tergolong dalam kelas Plasmodium dan merupakan agen penyebab malaria. Jenis plasmodia berikut menjadi parasit dalam tubuh manusia: P. vivax - agen penyebab malaria tiga hari, P. malariae - agen penyebab malaria empat hari, P. falciparum - agen penyebab malaria tropika, P. ovale - agen penyebab ovalemalaria, hampir tiga hari (hanya terdapat di Afrika Tengah). Tiga spesies pertama adalah biasa di negara tropika dan subtropika. Semua jenis Plasmodium mempunyai ciri struktur dan kitaran hayat yang serupa, perbezaannya hanya pada butiran tertentu morfologi dan beberapa ciri kitaran.

Kitaran hidup adalah tipikal untuk sporozoa dan terdiri daripada pembiakan aseksual (schizogony), proses seksual dan sporogony.

Malaria adalah penyakit bawaan vektor antroponotik biasa. Pembawa adalah nyamuk dari genus Anopheles (mereka juga merupakan perumah terakhir). Perumah perantaraan hanyalah manusia.

Jangkitan manusia berlaku apabila nyamuk menggigit, air liurnya mengandungi plasmodia pada peringkat sporozoit. Mereka menembusi ke dalam darah, dengan arus yang mereka berakhir di dalam tisu hati. Di sini tisu (preerythrocytic) skizogoni berlaku. Ia sepadan dengan tempoh inkubasi penyakit. Dalam sel hati, sporozoit berkembang menjadi schizonts tisu, yang meningkat dalam saiz dan mula membahagikan schizogony kepada beribu-ribu individu anak perempuan. Pada masa yang sama, sel-sel hati dimusnahkan, dan parasit pada peringkat merozoit memasuki aliran darah. Mereka diperkenalkan ke dalam eritrosit, di mana schizogony eritrosit berlaku. Parasit menyerap hemoglobin sel darah, tumbuh dan membiak dengan skizogoni. Selain itu, setiap plasmodium menghasilkan 8 hingga 24 merozoit. Hemoglobin terdiri daripada bahagian yang mengandungi besi tak organik (heme) dan protein (globin). Makanan parasit ialah globin. Apabila eritrosit yang terjejas pecah, parasit memasuki aliran darah, dan heme memasuki plasma darah. Heme bebas adalah racun terkuat. Ia adalah kemasukannya ke dalam darah yang menyebabkan serangan dahsyat demam malaria. Suhu badan pesakit meningkat begitu tinggi sehingga pada zaman dahulu jangkitan malaria digunakan sebagai rawatan untuk sifilis (kudis Sepanyol): treponema tidak dapat menahan suhu sedemikian. Perkembangan plasmodia dalam eritrosit melalui empat peringkat: cincin (trophozoit), schizont amoeboid, pemecahan (pembentukan morula) dan (untuk sesetengah parasit) pembentukan gametosit. Apabila eritrosit dimusnahkan, merozoit memasuki plasma darah, dan dari sana ke eritrosit baru. Kitaran schizogony erythrocyte diulang berkali-kali. Pertumbuhan trofozoit dalam eritrosit memerlukan pemalar masa untuk setiap spesies Plasmodium. Serangan demam ditetapkan bertepatan dengan pembebasan parasit ke dalam plasma darah dan berulang setiap 3 atau 4 hari, walaupun dengan penyakit jangka panjang, pertukaran haid mungkin menjadi kabur.

Beberapa merozoit dalam eritrosit membentuk hamont tidak matang, yang merupakan peringkat invasif untuk nyamuk. Apabila nyamuk menggigit orang yang sakit, gamont memasuki perut nyamuk, di mana gamet matang terbentuk daripadanya. Selepas persenyawaan, zigot bergerak (ookinete) terbentuk, yang menembusi di bawah epitelium perut nyamuk. Di sini ia meningkat dalam saiz, menjadi ditutup dengan membran padat, dan ookista terbentuk. Di dalamnya, pelbagai bahagian berlaku, di mana sejumlah besar sporozoit terbentuk. Kemudian cangkang ookista pecah, plasmodia dengan aliran darah menembusi ke dalam semua tisu nyamuk. Kebanyakannya terkumpul di dalam kelenjar air liurnya. Oleh itu, apabila digigit nyamuk, sporozoit boleh memasuki tubuh manusia.

Oleh itu, pada manusia, plasmodium hanya membiak secara aseksual - schizogony. Manusia adalah perumah perantaraan bagi parasit. Di dalam badan nyamuk, proses seksual berlangsung - pembentukan zigot, banyak sporozoit terbentuk (sporogony sedang berjalan). Nyamuk adalah perumah definitif dan juga pembawa.

Malaria: kepentingan patogenik, diagnosis, pencegahan.

Malaria adalah penyakit teruk yang dicirikan oleh serangan demam berkala yang melemahkan dengan menggigil dan berpeluh yang banyak. Dengan pembebasan sejumlah besar merozoit daripada eritrosit ke dalam plasma darah, banyak bahan buangan toksik parasit itu sendiri dan produk pecahan hemoglobin, yang dimakan oleh plasmodium, dibebaskan. Apabila terdedah kepada mereka, mabuk yang jelas berlaku, yang menunjukkan dirinya dalam peningkatan suhu badan yang paroxysmal yang tajam, rupa menggigil, sakit kepala dan sakit otot, dan kelemahan yang teruk. Suhu boleh mencapai tahap yang ketara (40-41 ° C). Serangan ini berlaku secara akut dan berlangsung purata 1,5-2 jam, diikuti dengan dahaga, mulut kering, rasa panas. Selepas beberapa jam, suhu jatuh ke angka normal, semua gejala berhenti, pesakit tertidur. Secara umum, keseluruhan serangan berlangsung dari 6 hingga 12 jam. Terdapat perbezaan dalam selang antara serangan dalam pelbagai jenis malaria. Dengan malaria tiga hari dan bujur, serangan diulang setiap 48 jam. Bilangan mereka boleh mencapai 10-15, selepas itu mereka berhenti, kerana antibodi terhadap patogen mula dihasilkan di dalam badan. Parasit dalam darah masih boleh dikesan, jadi seseorang menjadi pembawa parasit dan menimbulkan bahaya kepada orang lain.

Dalam malaria yang disebabkan oleh P. malariae, selang antara serangan adalah 72 jam. Pengangkutan tanpa gejala adalah perkara biasa.

Dalam malaria tropika, pada permulaan penyakit, selang antara serangan mungkin berbeza, tetapi kemudian ia diulang setiap 24 jam.Dengan malaria jenis ini, terdapat risiko kematian yang tinggi akibat komplikasi daripada sistem saraf pusat atau buah pinggang. Malaria tropika amat berbahaya bagi orang kulit putih.

Seseorang boleh dijangkiti malaria bukan sahaja melalui gigitan nyamuk yang dijangkiti. Jangkitan juga boleh berlaku melalui pemindahan darah (transfusi) darah penderma yang dijangkiti. Selalunya, kaedah jangkitan ini berlaku dengan malaria empat hari, kerana terdapat sedikit schizon dalam eritrosit, mereka mungkin tidak dapat dikesan semasa memeriksa darah penderma.

Diagnostik

Ia mungkin hanya semasa tempoh schizogony eritrosit, apabila patogen dapat dikesan dalam darah. Plasmodium, baru-baru ini menembusi ke dalam eritrosit, mempunyai bentuk cincin. Sitoplasma di dalamnya dalam bentuk rim mengelilingi vakuol besar. Nukleus disesarkan ke tepi.

Secara beransur-ansur, parasit tumbuh, pseudopod muncul di dalamnya (dalam schizont amoeboid).

Ia menduduki hampir keseluruhan eritrosit. Selanjutnya, pemecahan schizont berlaku: eritrosit yang cacat mengandungi banyak merozoit, setiap satunya mengandungi nukleus. Sebagai tambahan kepada bentuk aseksual, gametosit juga boleh didapati dalam eritrosit. Mereka lebih besar, tidak mempunyai pseudopod dan vakuol.

pencegahan

Pengenalpastian dan rawatan semua pesakit malaria (penghapusan sumber pencerobohan nyamuk) dan pembasmian nyamuk (penyingkiran vektor) dengan bantuan racun serangga dan kerja-kerja penambakan khas (menyiram paya).

Apabila mengembara ke kawasan yang tidak sesuai untuk malaria, anda harus mengambil ubat antimalaria profilaksis, melindungi diri anda daripada gigitan nyamuk (gunakan kelambu, sapukan penghalau pada kulit).

KULIAH No. 20. Kelas Ciliates (ciliary)

Terdapat kira-kira 6000 spesies yang diketahui tergolong dalam kelas Ciliates. Kebanyakan wakil adalah penduduk marin dan badan air tawar, ada yang tinggal di tanah lembap atau pasir. Banyak spesies adalah parasit manusia dan haiwan.

1. Gambaran keseluruhan struktur ciliates

Ciliates adalah protozoa yang paling kompleks. Mereka mempunyai banyak organel pergerakan - silia, yang meliputi seluruh badan haiwan itu. Mereka jauh lebih pendek daripada flagella dan flagela terpolimer. Bilangan silia boleh menjadi sangat besar. Dalam spesies yang berbeza, silia mungkin terdapat hanya pada peringkat awal perkembangan, manakala pada yang lain ia mungkin berterusan seumur hidup. Mikroskopi elektron mendedahkan bahawa setiap cilium terdiri daripada sejumlah gentian (mikrotubul). Setiap cilium adalah berdasarkan badan basal, yang terletak dalam ektoplasma telus.

Ciri lain: setiap individu mempunyai sekurang-kurangnya dua nukleus - besar (makronukleus) dan kecil (mikronukleus). Kadangkala mungkin terdapat beberapa mikro dan makronukleus. Nukleus besar bertanggungjawab untuk metabolisme, dan nukleus kecil mengawal pertukaran maklumat genetik semasa proses seksual (konjugasi). Makronukleus ciliat adalah poliploid, manakala mikronukleus adalah haploid atau diploid. Semasa proses seksual, makronukleus dimusnahkan, dan mikronukleus membahagi secara meiotik dengan pembentukan empat nukleus, di mana tiga mati, dan keempat membahagi secara mitosis dengan pembentukan nukleus haploid lelaki dan perempuan. Di antara dua ciliate, jambatan sitoplasma sementara muncul di kawasan sitostom. Nukleus lelaki setiap individu masuk ke dalam sel pasangan, wanita kekal di tempatnya. Setiap sel menggabungkan nukleus betinanya sendiri dengan nukleus lelaki pasangannya. Kemudian mikronukleus dipulihkan, ciliates menyimpang. Bilangan sel tidak bertambah, tetapi pertukaran maklumat genetik berlaku.

Semua ciliates mempunyai bentuk badan yang tetap, yang dipastikan oleh kehadiran pelikel (cangkang padat yang meliputi seluruh badan dari luar).

Terdapat radas kuasa yang dibina secara kompleks. Di bahagian ventral ciliate yang dipanggil terdapat pembentukan kekal - mulut selular (cytostome), yang masuk ke pharynx (cytopharynx). Farinks terbuka terus ke dalam endoplasma. Air dengan bakteria yang terkandung di dalamnya (makanan ciliates) didorong ke dalam mulut dengan bantuan silia, dari mana ia memasuki sitoplasma dan dikelilingi oleh vakuola pencernaan. Vakuol bergerak melalui sitoplasma, manakala enzim pencernaan dilepaskan secara beransur-ansur (ini memastikan penghadaman yang lebih lengkap).

Sisa yang tidak dicerna dibuang melalui lubang khas - serbuk. Terdapat dua vakuol kontraktil, mengecut secara bergantian setiap 20-25 s.

Pengeluaran semula ciliates kebanyakannya berlaku dengan pembahagian melintang. Dari semasa ke semasa, proses seksual dijalankan dalam bentuk konjugasi.

Wakil tipikal kelas ialah kasut ciliate, yang tinggal di kolam kecil, lopak. Ciri ciri wakil ini ialah kehadiran trichocysts - badan berbentuk gelendong kecil yang dibuang keluar apabila jengkel. Mereka berkhidmat untuk pertahanan dan serangan.

Dalam tubuh manusia, satu-satunya wakil kelas parasitizes - balantidia, yang hidup dalam sistem pencernaan dan merupakan agen penyebab balantidiasis.

2. Balantidium (Balantidium coli)

Balantidia adalah agen penyebab balantidiasis. Penyakit ini ada di mana-mana.

Hidup di dalam usus besar manusia. Ciliate ini adalah salah satu protozoa terbesar: saiznya ialah 30-200, 20-70 mikron. Bentuk badannya bujur. Ia mempunyai banyak ciri struktur ciri ciliates hidup bebas. Seluruh badan balantidia dilitupi dengan banyak silia pendek, yang panjangnya mengelilingi mulut sel (cytostomy) agak lebih panjang daripada bahagian lain badan. Sebagai tambahan kepada sitostom, terdapat sitopharyng dan serbuk. Terdapat pelikel, di bawahnya terdapat lapisan ektoplasma telus. Lebih dalam ialah endoplasma dengan organel dan dua nukleus - makronukleus dan mikronukleus. Nukleus besar biasanya berbentuk kacang atau dumbbell, dengan nukleus kecil terletak berdekatan.

Di hujung anterior dan posterior badan, terdapat satu vakuol berdenyut setiap satu, yang terlibat dalam pengawalan keseimbangan osmotik dalam sel. Di samping itu, vakuol merembeskan produk disimilasi (metabolisme).

Balantidia membentuk sista bujur atau sfera, sehingga diameter 50-60 mikron. Sista ditutup dengan membran dua lapisan dan tidak mempunyai silia. Mikronukleus biasanya tidak kelihatan di dalamnya, tetapi vakuol kontraktil kelihatan jelas.

Balantidia, seperti ciliates lain, membiak dengan pembahagian melintang. Kadang-kadang terdapat proses seksual dalam bentuk konjugasi.

Jangkitan manusia berlaku dengan sista melalui air dan makanan yang tercemar. Sista juga boleh dibawa oleh lalat. Kedua-dua babi dan tikus, di mana protozoa ini parasit di dalam usus, boleh berfungsi sebagai sumber penyebaran penyakit.

Pada manusia, penyakit ini menunjukkan dirinya dalam bentuk pengangkutan tanpa gejala atau penyakit akut, yang disertai dengan kolik usus. Di samping itu, balantidia boleh hidup di dalam usus manusia, memakan bakteria dan tidak menyebabkan banyak bahaya. Walau bagaimanapun, ia boleh menembusi dinding kolon, menyebabkan pendarahan dan ulser bernanah. Penyakit ini dicirikan oleh kemunculan cirit-birit berdarah yang berpanjangan dengan nanah. Kadang-kadang penembusan dinding usus berlaku (lubang muncul di dinding), peritonitis najis berkembang. Dalam kes penyakit yang teruk (terutama dengan peritonitis dan perforasi), pesakit mungkin mati. Seperti disentri amoebik, balantidia boleh menembusi ke dalam aliran darah dari dinding usus dan dibawa ke seluruh badan dengan aliran darah.

Ia mampu menetap di dalam paru-paru, hati, otak, di mana ia boleh menyebabkan pembentukan abses. Diagnostik

Mikroskopi sapuan najis pesakit. Dalam smear, sista dan trofozoit balantidia ditemui. Lendir, darah, nanah dan banyak parasit dikesan.

Pencegahan.

1. Peribadi. Pematuhan peraturan kebersihan diri.

2. Awam. Susunan kebersihan tempat awam, pemantauan sumber bekalan air awam, kerja kebersihan dan pendidikan dengan penduduk, kawalan tikus, penjagaan kebersihan babi.

KULIAH No. 21. Jenis Cacing Pipi (Plathelminthes)

1. Ciri ciri organisasi

Jenis ini mempunyai kira-kira 7300 spesies, digabungkan menjadi tiga kelas seperti:

1) Cacing siliar;

2) Flukes;

3) Cacing pita.

Mereka ditemui di laut dan perairan tawar. Sesetengah spesies telah beralih kepada cara hidup parasit. Aromorfosis utama cacing pipih:

1) simetri dua hala badan;

2) perkembangan mesoderm;

3) kemunculan sistem organ.

Cacing pipih ialah haiwan simetri dua hala. Ini bermakna semua organ badan mereka terletak secara simetri berhubung dengan bahagian kanan dan kiri. Tisu dan organ badan mereka berkembang daripada tiga lapisan kuman - ekto-, endo- dan mesoderm. Adaptasi untuk merangkak pada substrat membawa kepada penampilan ventral dan dorsal, sisi kanan dan kiri, serta hujung anterior dan posterior badan.

Badan cacing pipih diratakan secara dorsoventral. Mereka tidak mempunyai rongga badan, seluruh ruang antara organ dalaman dipenuhi dengan tisu penghubung longgar - parenkim.

Cacing pipih telah membangunkan sistem organ: otot, pencernaan, perkumuhan, saraf dan seksual.

Mereka mempunyai kantung berotot kulit. Ia terdiri daripada tisu integumen - tegumen, yang merupakan struktur multinuklear bukan selular jenis syncytium, dan tiga lapisan otot licin yang berjalan dalam arah membujur, melintang dan serong. Badan cacing ditutup dengan kutikula yang melindungi mereka daripada tindakan jus pencernaan perumah. Semua pergerakan yang dilakukan oleh cacing pipih adalah perlahan dan tidak sempurna.

Sistem saraf terdiri daripada nodus saraf berpasangan (ganglia) yang terletak di hujung kepala batang, dari mana batang saraf longitudinal selari memanjang ke belakang.

Sistem penghadaman (jika ada) bermula dengan farinks dan berakhir dengan usus tertutup buta. Terdapat usus anterior dan tengah. Usus belakang dan dubur tiada. Dalam kes ini, sisa makanan yang tidak dicerna dibuang melalui mulut.

Dalam cacing pipih, untuk pertama kalinya, sistem perkumuhan muncul, yang terdiri daripada organ yang dipanggil protonephridia, mereka bermula di kedalaman parenchyma dengan sel-sel stellate terminal (terminal).

Protonephridia menangkap produk metabolik dan menggerakkannya di sepanjang saluran intraselular yang berjalan di dalam proses panjang sel protonephridial. Selanjutnya, produk yang akan dikumuhkan memasuki saluran pengumpul, dan dari sana sama ada terus ke persekitaran luaran atau pundi kencing.

Sistem pembiakan cacing adalah kompleks. Cacing pipih menggabungkan ciri-ciri kedua-dua jantina - lelaki dan perempuan.

Kebanyakan cacing ciliary adalah pemangsa yang hidup bebas. Wakil dua kelas adalah kepentingan perubatan - Flukes (Trematodes) dan Cacing pita (Cestoidea).

Wakil Fluke

Fluke hati (fasciola) adalah agen penyebab fasciolosis (fluke hati gergasi menyebabkan fascioliasis yang lebih teruk), kucing, atau Siberia, fluke adalah agen penyebab opisthorchiasis, schistosomes adalah agen penyebab schistosomatosis. Di samping itu, fasciolopsis, agen penyebab fasciolopsidiasis (mendiami usus kecil), clonorchis, agen penyebab clonorchiasis (mendiami saluran hempedu hati), fluke pulmonari (paragonimus), yang hidup dalam tisu paru-paru, berparasit dalam tubuh manusia, ia menyebabkan paragonimiasis, dsb.

wakil cacing pita

Cacing pita lebar adalah agen penyebab diphyllobothriasis, cacing pita lembu adalah agen penyebab teniarhynchosis, cacing pita babi adalah agen penyebab teniasis dan cysticercosis, echinococcus adalah agen penyebab echinococcosis dan alveococcus adalah agen penyebab alveococcosis.

2. Kelas Flukes. ciri umum

Flukes (Trematodes) ialah organisma parasit. Kira-kira 3000 spesies flukes diketahui. Parasit ini dicirikan oleh kitaran pembangunan yang kompleks di mana terdapat penggantian generasi, serta kaedah pembiakan dan perumah.

Individu yang matang secara seksual mempunyai bentuk berbentuk daun. Mulut terletak di hujung terminal badan dan dilengkapi dengan penyedut otot yang kuat. Di samping itu, terdapat satu lagi penyedut di bahagian perut. Organ perlekatan tambahan dalam sesetengah spesies ialah duri kecil yang menutupi seluruh badan.

Sistem penghadaman spesies kecil cacing ialah satu beg atau dua saluran yang berhujung buta. Dalam spesies besar, ia bercabang kuat. Sebagai tambahan kepada fungsi pencernaan yang betul, ia juga melakukan peranan pengangkutan - ia mengagihkan semula makanan ke seluruh badan. Cacing pipih, termasuk flukes, tidak mempunyai rongga badan dalaman, yang bermaksud tiada sistem peredaran darah. Bentuk badan yang berbentuk daun membolehkan usus membekalkan seluruh badan dengan nutrien. Bentuk yang sama memungkinkan pertukaran gas di seluruh permukaan badan, kerana tiada organ dan tisu terletak jauh di bawah kutikula.

Flukes adalah hermafrodit. Sistem pembiakan lelaki: sepasang testis, dua vas deferens, saluran ejakulasi, organ persetubuhan (cirrus). Dalam fluke hati, testis bercabang, dalam kucing dan berbentuk pisau pembedah, ia padat. Sistem pembiakan wanita: ovari, oviduk, kelenjar vitelline, bekas mani, rahim, kloaka kemaluan. Kelenjar kuning membekalkan telur dengan nutrien, kelenjar cangkang menyediakan membran. Inseminasi adalah dalaman, silang. Telur matang dalam rahim.

Individu yang matang secara seksual (marita) sentiasa hidup di dalam badan haiwan vertebrata. Dia melepaskan telur. Untuk perkembangan selanjutnya, telur mesti jatuh ke dalam air, di mana larva, miracidium, muncul daripadanya. Larva mempunyai mata dan silia yang peka cahaya, dan mampu mencari perumah perantaraan secara bebas menggunakan pelbagai jenis teksi. Miracidium mesti memasuki badan moluska gastropod, yang khusus untuk jenis parasit ini. Di dalam badannya, larva berubah menjadi sporocyst ibu, yang mengalami degenerasi yang paling mendalam. Ia hanya mempunyai organ pembiakan wanita, dan oleh itu membiak hanya secara parthenogenetik.

Semasa pembiakannya, redia multiselular terbentuk, yang juga membiak secara partenogenesis. Generasi terakhir redia boleh menjana serkaria. Mereka meninggalkan badan moluska dan untuk perkembangan selanjutnya mesti memasuki badan perumah perantaraan terakhir atau kedua. Dalam kes pertama, serkaria sama ada secara aktif menyerang badan perumah terakhir, atau encyst pada rumput dan ditelan bersamanya.

Dalam kes kedua, cercariae mencari haiwan yang digunakan oleh perumah utama untuk makanan, dan membentuk peringkat rehat dalam badan mereka - metaserkaria encysted. Sebahagian besar cercariae mati tanpa memasuki badan perumah utama, kerana mereka tidak dapat mencari aktif, atau mereka memasuki badan spesies tersebut di mana pembangunan adalah mustahil. Keupayaan parasit untuk membiak dalam peringkat larva sangat meningkatkan populasinya.

Selepas penembusan ke dalam organisma perumah terakhir, peringkat invasif flukes berhijrah di dalamnya dan mencari organ yang diperlukan untuk perkembangan selanjutnya. Di sana mereka mencapai kematangan seksual dan hidup.

Penghijrahan melalui badan disertai dengan mabuk yang teruk dan manifestasi alahan.

Penyakit yang disebabkan oleh cacing secara kolektif dipanggil trematod.

3. Kelas Flukes. wakil-wakilnya

Kecelaruan hati. Morfologi, kitaran perkembangan, cara jangkitan, pencegahan

Fluke hati, atau fasciola (Fasciola hepatica), adalah agen penyebab fascioliasis.

Penyakit ini tersebar luas di mana-mana, selalunya di negara dengan iklim panas dan lembap. Parasit hidup dalam saluran hempedu, hati, pundi hempedu, kadang-kadang pankreas dan organ lain.

Saiz badan marita ialah 3-5 cm.Bentuk badan berbentuk daun, hujung hadapannya dilukis seperti paruh.

Ia adalah perlu untuk memberi perhatian khusus kepada struktur organ kemaluan. Rahim berbilang lobus dan terletak di dalam roset tepat di belakang penyedut ventral. Di belakang rahim terletak ovari. Di sisi badan terdapat banyak zheltochnik dan cawangan usus. Seluruh bahagian tengah badan diduduki oleh testis yang sangat bercabang. Telurnya besar (135-80 mikron), coklat kekuningan, bujur, dengan penutup pada salah satu tiang.

Kitaran hidup cacing hati adalah tipikal untuk kumpulan parasit ini. Fasciola berkembang dengan pertukaran hos. Mamalia herbivor (lembu besar dan kecil, kuda, babi, arnab, dll.), serta manusia, berfungsi sebagai tuan rumah terakhir. Perumah perantaraan ialah siput kolam kecil (Limnea truncatula).

Jangkitan perumah utama berlaku apabila dia makan rumput dari padang rumput air (untuk haiwan), sayur-sayuran yang tidak dicuci dan sayur-sayuran (untuk manusia). Biasanya seseorang itu dijangkiti apabila memakan coklat kemerah-merahan dan selada air. Pada tumbuhan hijau adalah ado-lescaria - cercaria encysted pada daun.

Selepas memasuki usus perumah terakhir, larva dilepaskan dari membran, menembusi dinding usus dan menembusi ke dalam sistem peredaran darah, dari sana ke dalam tisu hati. Dengan bantuan penyedut dan tulang belakang, fasciola memusnahkan sel-sel hati, yang menyebabkan pendarahan dan pembentukan sirosis dalam hasil penyakit. Hati bertambah dalam saiz. Dari tisu hati, parasit boleh menembusi ke dalam saluran hempedu dan menyebabkan penyumbatan, jaundis muncul. Parasit mencapai kematangan seksual 3-4 bulan selepas jangkitan dan mula bertelur semasa berada di saluran hempedu.

Diagnostik

Pengesanan telur fasciola dalam najis pesakit. Telur juga boleh didapati dalam najis orang yang sihat apabila dia memakan hati haiwan dengan fascioliasis (telur transit). Oleh itu, jika anda mengesyaki penyakit sebelum peperiksaan, adalah perlu untuk mengecualikan hati daripada diet.

pencegahan

Basuh sayur-sayuran dan herba dengan teliti, terutamanya di kawasan endemik fascioliasis, di mana kebun sayur disiram dengan air berdiri. Jangan gunakan air yang tidak ditapis untuk diminum. Kenal pasti dan rawat haiwan yang sakit, bersihkan padang rumput, tukar padang rumput dan padang rumput angsa dan itik untuk memusnahkan perumah perantaraan. Pendidikan kebersihan adalah sangat penting.

Kebetulan kucing. Morfologi, kitaran perkembangan, cara jangkitan, pencegahan

Kucing, atau Siberia, fluke (Opisthorchis felineus) adalah agen penyebab opisthorchiasis. Parasit ini hidup di dalam hati, pundi hempedu dan pankreas manusia, kucing, anjing dan spesies haiwan lain yang memakan ikan mentah. Di negara kita, tumpuan penyakit ini terletak di sepanjang tebing sungai Siberia; tumpuan individu - di Baltik, di sepanjang tebing Kama, Volga, Dnieper. Tumpuan semulajadi penyakit ini diketahui di Kazakhstan.

Fluke kucing mempunyai warna kuning pucat, panjangnya 4-13 mm. Di bahagian tengah badan terdapat rahim yang bercabang, di belakangnya terdapat ovari bulat. Ciri ciri adalah kehadiran di belakang badan dua testis berbentuk roset, yang diwarnai dengan baik. Telur cacing kucing bersaiz 25-30 X 10-15 mikron, berwarna kekuningan, bujur, menyempit ke arah tiang, mempunyai penutup di hujung hadapan.

Perumah terakhir parasit adalah mamalia dan manusia liar dan domestik. Perumah perantaraan pertama ialah moluska Bithinia leachi. Perumah perantaraan kedua ialah ikan karp, di dalam ototnya metaserkaria disetempat.

Pertama, telur dengan miracidium memasuki air. Kemudian ia ditelan oleh moluska, di bahagian belakang yang mana miracidium meninggalkan telur, menembusi ke dalam hati dan berubah menjadi sporocyst. Di dalamnya, melalui parthenogenesis, banyak generasi redia berkembang, yang mana serkaria. Cercariae meninggalkan badan moluska, masuk ke dalam air dan, berenang secara aktif di dalamnya, menembusi ke dalam badan ikan atau ditelan olehnya dan menembusi ke dalam tisu lemak dan otot subkutan. Kerang terbentuk di sekeliling parasit. Tahap perkembangan ini dipanggil metacercariae. Apabila perumah definitif makan ikan mentah atau kering, metaserkaria memasuki saluran gastroususnya. Di bawah pengaruh enzim, membran larut. Parasit memasuki hati dan pundi hempedu dan mencapai kematangan seksual.

Oleh itu, untuk perumah perantaraan pertama, peringkat invasif adalah telur dengan miracidium, untuk yang kedua - cercariae, untuk yang terakhir - metacercariae.

Opisthorchiasis adalah penyakit yang serius. Dengan parasitisasi serentak banyak individu, ia boleh berakhir dengan kematian. Dalam sesetengah pesakit, kes kanser hati telah dilaporkan, yang mungkin diprovokasi oleh kerengsaan berterusan organ oleh kehadiran flukes.

Diagnostik

Pengesanan makmal telur cacing kucing dalam najis dan kandungan duodenal yang diperoleh daripada pesakit.

pencegahan

Pematuhan peraturan kebersihan diri. Kerja kebersihan dan pendidikan. Makan hanya ikan yang dimasak dengan baik atau digoreng (rawatan haba produk).

Skistosom. Morfologi, kitaran perkembangan, cara jangkitan, pencegahan

Schistosomiasis adalah agen penyebab schistosomiasis. Semua parasit hidup dalam saluran darah, terutamanya dalam urat. Mereka ditemui di beberapa negara dengan iklim tropika dan subtropika (terutamanya di Asia, Afrika, dan Amerika Selatan).

Tidak seperti flukes lain, schistosomes adalah organisma dioecious. Badan jantan lebih pendek dan lebar. Betina berbentuk tali. Individu muda hidup secara berasingan, tetapi apabila mereka mencapai akil baligh, mereka bergabung secara berpasangan. Selepas itu, betina tinggal di saluran gynecophore di bahagian perut jantan.

Oleh kerana schistosomes hidup dalam saluran darah, telur mereka mempunyai alat untuk perkumuhan ke dalam organ perut, dan dari sana ke persekitaran luaran. Semua telur mempunyai duri di mana pelbagai enzim dikeluarkan yang melarutkan tisu badan perumah. Dengan bantuan enzim ini, telur melalui dinding kapal dan memasuki tisu. Mereka boleh menembusi usus atau pundi kencing (bergantung kepada jenis parasit). Dari organ perut ini, parasit memasuki persekitaran luaran. Hanyutan hematogen (melalui saluran darah) telur ke dalam banyak organ dalaman adalah mungkin, yang sangat berbahaya disebabkan oleh perkembangan pelbagai proses keradangan tempatan dalam organ ini.

Bagi sesetengah spesies schistosomes, hanya manusia sebagai perumah muktamad, bagi yang lain (bersama manusia) - pelbagai spesies mamalia. Perumah perantaraan ialah moluska air tawar. Dalam badan mereka, perkembangan peringkat larva berlaku, yang membiak secara parthenogenetically dengan pembentukan dua generasi sporocysts. Generasi terakhir membentuk cercariae, yang merupakan peringkat invasif untuk perumah definitif. Cercariae mempunyai penampilan ciri: ekor bercabang, dan di hujung anterior terdapat kelenjar penembusan tertentu, dengan bantuan yang tuan rumah terakhir memasuki badan apabila ia berada di dalam air. Pada masa yang sama, larva cercaria terapung bebas di dalam air dan mampu menembusi kulit tubuh manusia secara aktif semasa mandi, bekerja di sawah dan di dalam air, meminum air dari saluran pengairan, dan lain-lain. Pakaian tidak melindungi daripada kemasukan parasit ke dalam badan.

Apabila menembusi melalui kulit, serkaria menyebabkan lesi tertentu dalam bentuk cerkariasis. Tanda-tanda mereka adalah rupa ruam, gatal-gatal, keadaan alergi. Sekiranya serkaria memasuki paru-paru dalam jumlah yang banyak, radang paru-paru yang teruk boleh berlaku.

Larva schistosoma patogenik untuk manusia dibawa ke seluruh badan dengan aliran darah. Mereka menetap terutamanya dalam urat rongga perut atau pelvis kecil, di mana mereka mencapai kematangan seksual.

Diagnostik

Pengesanan dalam air kencing atau najis pesakit telur schistosomes. Ujian kulit alahan adalah mungkin, kaedah diagnostik imunologi digunakan.

pencegahan

Gunakan hanya air yang dibasmi kuman untuk diminum. Elakkan sentuhan berpanjangan dengan air di kawasan endemik schistosomiasis. Melawan perumah perantaraan - moluska akuatik. Perlindungan badan air daripada pencemaran oleh kumbahan yang tidak dirawat.

Pelbagai jenis schistosomiasis

Tiga jenis utama flukes darah berparasit dalam tubuh manusia. Ini ialah Schistosoma heamatobium, Sch. mansoni dan Sch. japonicum. Mereka berbeza dalam beberapa ciri biologi, habitat dalam tubuh manusia dan taburan geografi. Semua schistosomiasis adalah penyakit fokus semula jadi. Diedarkan di kawasan tropika Asia, Afrika dan Amerika.

Schistosoma heamatobium - agen penyebab schistosomiasis urogenital, hidup dalam urat besar rongga perut dan organ sistem genitouriner.

Penyakit ini diedarkan dari Afrika ke Barat Daya India. Hos terakhir ialah lelaki dan monyet. Perumah perantaraan ialah pelbagai moluska akuatik.

Parasit lelaki mempunyai panjang sehingga 1,5 cm, dan betina - sehingga 2 cm Permukaan badan bergelombang halus. Telurnya sangat besar, sehingga 160 mm, mempunyai pancang, yang mana mereka memusnahkan dinding kapal. Dengan aliran darah, mereka menembusi pundi kencing dan organ sistem pembiakan dan dikumuhkan dalam air kencing.

Schistosomiasis urogenital dicirikan oleh kehadiran darah dalam air kencing (hematuria), sakit di atas pubis. Selalunya terdapat pembentukan batu dalam saluran kencing. Di tempat di mana penyakit ini merebak, kanser pundi kencing adalah lebih biasa.

Diagnostik

Pengesanan telur parasit melalui mikroskop air kencing. Perubahan ciri dalam pundi kencing dan faraj semasa pemeriksaan adalah keradangan, pertumbuhan poliposis, ulser.

Schistosoma mansoni adalah agen penyebab schistosomiasis usus. Julatnya jauh lebih luas daripada spesies sebelumnya. Ia ditemui di Afrika, Indonesia, negara-negara Hemisfera Barat - Brazil, Guyana, Antilles, dll.

Ia parasit dalam urat mesenterium dan usus besar. Ia juga menjejaskan sistem portal hati.

Tidak seperti spesies sebelumnya, ia mempunyai saiz yang lebih kecil sedikit (sehingga 1,6 cm) dan permukaan badan yang bergelombang kasar. Telur adalah saiz yang sama dengan Schistosoma heamatobium, tetapi, tidak seperti mereka, spike terletak pada permukaan sisi.

Perumah terakhir parasit ialah manusia, monyet, anjing, dan tikus. Perumah perantaraan ialah moluska akuatik.

Apabila terjejas oleh parasit ini, perubahan patologi berlaku terutamanya dalam usus besar (kolitis, cirit-birit berdarah) dan hati (stasis darah berlaku, kanser mungkin).

Diagnostik

Pengesanan telur dalam najis pesakit.

Schistosoma japonicum adalah agen penyebab schistosomiasis Jepun. Julat ini meliputi Asia Timur dan Tenggara (Jepun, China, Filipina, dll.).

Ia parasit dalam saluran darah usus.

Ia tidak berbeza dari segi saiz daripada Sch. heamatobium, tetapi mempunyai badan yang sangat licin. Telurnya bulat, tulang belakangnya sangat kecil, ia terletak di permukaan sisi badan.

Perumah terakhir adalah manusia, banyak mamalia domestik dan liar. Perumah perantaraan ialah moluska akuatik.

Manifestasi penyakit sepadan dengan schistosomiasis usus. Tetapi telur parasit lebih cenderung untuk menembusi organ lain (termasuk otak), jadi penyakit ini teruk dan sering berakhir dengan kematian.

Diagnostik

Pengesanan telur dalam najis pesakit.

4. Ciri-ciri am kelas Cacing pita

Cacing Pita Kelas (Cestoidea) mempunyai kira-kira 3500 spesies. Kesemua mereka adalah parasit obligat yang hidup di dalam usus manusia dan vertebrata lain pada kematangan seksual.

Badan (strobila) cacing pita mempunyai bentuk seperti reben, diratakan ke arah dorso-ventral. Terdiri daripada segmen berasingan - proglottids. Di hujung anterior badan adalah kepala (scolex), yang mungkin bulat atau leper, diikuti dengan leher yang tidak bersegmen. Organ lampiran terletak di kepala - penyedut, cangkuk, slot sedutan (bothria).

Proglotid baru tunas dari leher dan bergerak ke belakang. Oleh itu, semakin jauh dari leher, semakin matang segmen. Pada sendi muda, organ dan sistem tidak dibezakan.

Di bahagian tengah strobili adalah segmen matang dengan sistem pembiakan lelaki dan wanita yang berkembang sepenuhnya (cacing pita adalah hermafrodit).

Segmen terkini mengandungi hampir secara eksklusif rahim dengan telur, dan organ yang tinggal diwakili oleh asas. Semasa pertumbuhan cacing, segmen posterior secara beransur-ansur terputus dan dilepaskan ke persekitaran, dan proglotid muda mengambil tempat mereka.

Struktur badan cacing pita dalam banyak cara adalah tipikal cacing pipih.

Tetapi terdapat juga perbezaan. Disebabkan oleh fakta bahawa cacing ini menjalani gaya hidup parasit secara eksklusif dan hidup di dalam usus, sistem pencernaan mereka tidak hadir sepenuhnya.

Penyerapan nutrien daripada usus perumah berlaku secara osmotik di seluruh permukaan badan.

Kitaran hidup. Semua cacing pita mempunyai dua peringkat dalam perkembangannya - matang secara seksual (hidup dalam badan perumah terakhir) dan larva (parasit dalam perumah perantaraan). Peringkat pertama perkembangan telur berlaku di dalam rahim. Di sini, di dalam cangkang telur, embrio enam cangkuk terbentuk - sfera onco. Dengan najis perumah, telur memasuki persekitaran luar. Untuk perkembangan selanjutnya, telur mesti memasuki sistem pencernaan hos perantaraan. Di sini, dengan bantuan cangkuk, telur menembusi dinding usus dan memasuki aliran darah, dari mana ia merebak ke organ dan tisu, di mana ia berkembang menjadi larva - Finland. Biasanya ia mempunyai rongga di dalam dan kepala yang terbentuk. Jangkitan perumah terakhir berlaku dengan memakan daging haiwan yang dijangkiti, di dalam tisu yang terdapat orang Finland. Di dalam usus perumah terakhir, di bawah pengaruh enzim pencernaannya, cangkang Finn larut, kepala berpusing ke luar dan melekat pada dinding usus. Dari leher, pembentukan segmen baru dan pertumbuhan parasit bermula.

Perumah utama tidak banyak menderita daripada parasit ini, yang hidup di dalam usus. Tetapi aktiviti penting perumah perantaraan boleh terjejas teruk, terutamanya jika cacing pita Finland hidup di otak, hati atau paru-parunya.

Penyakit yang disebabkan oleh cacing pita dipanggil cestodosis. Banyak spesies parasit ini hanya memberi kesan kepada manusia, tetapi terdapat juga yang terdapat dalam persekitaran semula jadi. Mereka dicirikan oleh kehadiran fokus semula jadi.

5. Rantai

Cacing pita lembu jantan. Morfologi, kitaran pembangunan, pencegahan

Bovine, atau tidak bersenjata, cacing pita (Taeniarhynchus saginatus) adalah agen penyebab teniarhynchosis. Penyakit ini berlaku di mana-mana di kawasan yang penduduknya memakan daging lembu mentah atau kurang masak (rebus).

Pada peringkat matang secara seksual, cacing pita lembu mencapai panjang 4-7 m. Terdapat hanya 4 penyedut di kepala, tidak ada cangkuk (maka namanya).

Di bahagian tengah badan terdapat segmen hermaphrodite berbentuk empat segi. Rahim tidak bercabang, ovari hanya mempunyai dua lobus. Setiap segmen mengandungi sehingga 1000 buah zakar vesikular. Segmen matang di hujung posterior badan sangat memanjang, rahim di dalamnya membentuk sejumlah besar cawangan sisi dan disumbat dengan sejumlah besar telur (sehingga 175000.). Telur mengandungi onkosfera (diameter 10 µm) ditutupi dengan cangkerang nipis. Setiap onkosfera mempunyai 3 pasang cangkuk dan cangkerang yang tebal dan berjejari.

Pemilik terakhir cacing pita lembu hanyalah manusia, perumah perantaraan adalah lembu. Haiwan dijangkiti dengan memakan rumput, jerami dan makanan lain dengan proglotid, yang, bersama dengan najis, sampai ke sana dari seseorang. Dalam perut lembu, onkosfera keluar dari telur, yang disimpan dalam otot haiwan, membentuk Finland. Mereka dipanggil cysticerci. Cysticercus ialah vesikel berisi bendalir dengan kepala dengan cawan sedutan disikat ke dalamnya. Dalam otot ternakan, orang Finland boleh bertahan selama bertahun-tahun.

Ciri ciri parasit ialah keupayaan segmennya untuk secara aktif merangkak keluar dari dubur satu demi satu.

Seseorang dijangkiti dengan memakan daging mentah atau separuh masak daripada haiwan yang dijangkiti. Di dalam perut, di bawah pengaruh persekitaran berasid jus gastrik, cangkang Finn larut, larva keluar, yang melekat pada dinding usus.

Kesan ke atas organisma perumah ialah:

1) kesan pengambilan makanan;

2) mabuk dengan bahan buangan parasit;

3) ketidakseimbangan mikroflora usus (dysbacteriosis);

4) penyerapan dan sintesis vitamin terjejas;

5) kerengsaan mekanikal usus;

6) kemungkinan perkembangan halangan usus;

7) keradangan dinding usus.

Orang yang sakit turun berat badan, mereka tidak mempunyai selera makan, mereka terganggu oleh sakit di bahagian perut dan gangguan usus (sembelit dan cirit-birit bergantian).

Diagnostik

Pengesanan dalam najis pesakit segmen matang dengan struktur tertentu. Segmen juga boleh ditemui pada badan dan seluar dalam seseorang.

Pencegahan.

1. Peribadi. Rawatan haba menyeluruh daging lembu dan anak lembu.

2. Awam. Pengawasan ketat terhadap pemprosesan dan penjualan daging di loji pemprosesan daging, rumah penyembelihan, pasar. Menjalankan kerja kebersihan dan pendidikan bersama penduduk.

Cacing pita babi. Morfologi, kitaran pembangunan, pencegahan

Daging babi, atau bersenjata, cacing pita (Taenia solium) - agen penyebab teniasis. Penyakit ini berlaku di mana-mana di kawasan yang penduduknya makan daging babi mentah atau kurang masak.

Dalam tubuh manusia, parasit hidup di dalam usus kecil dan boleh didapati di mata, sistem saraf pusat, hati, otot, dan paru-paru.

Bentuk matang secara seksual mencapai panjang 2-3 m. Terdapat penyedut di kepala, serta corolla 22-32 cangkuk.

Proglotid hermaphroditic mempunyai alat pembiakan lelaki, yang terdiri daripada beberapa ratus testis dan saluran ejakulasi yang berliku-liku, bertukar menjadi beg cirrus.

Ia masuk ke kloaka dan terbuka ke luar. Terdapat ciri tersendiri dalam struktur sistem pembiakan wanita. Ovari mempunyai lobul tambahan ketiga dan lebih banyak cabang (7-12), yang merupakan ciri diagnostik yang penting. Telurnya tidak berbeza dengan telur cacing pita.

Kitaran hidup. Pemilik terakhir hanyalah seorang manusia. Tuan rumah pertengahan - babi, kadang-kadang lelaki. Ciri ciri: segmen dikumuhkan dengan najis manusia bukan satu demi satu, tetapi dalam kumpulan 5-6 keping. Apabila telur kering, cangkangnya pecah, telur tersebar dengan bebas. Lalat dan burung juga menyumbang kepada proses ini.

Babi dijangkiti dengan memakan kumbahan, yang mungkin mengandungi proglotid. Dalam perut babi, cangkang telur larut, onkosfera enam mata kail muncul daripadanya. Melalui saluran darah, mereka memasuki otot, di mana mereka menetap dan selepas 2 bulan bertukar menjadi Finland. Ia dipanggil cysticerci dan merupakan botol berisi cecair, di dalamnya kepala dengan cawan sedutan diskrukan. Dalam daging babi, cysticerci adalah saiz sebutir beras dan boleh dilihat dengan mata kasar.

Jangkitan manusia berlaku dengan memakan daging babi mentah atau kurang masak. Di bawah tindakan jus pencernaan, membran cysticercus larut; scolex dilekapkan, yang melekat pada dinding usus kecil. Kemudian proglotid baru mula terbentuk dari leher. Selepas 2-3 bulan, parasit mencapai kematangan seksual dan mula menghasilkan telur.

Dengan penyakit ini, peristalsis usus terbalik dan muntah sering berlaku. Pada masa yang sama, segmen matang memasuki perut dan dicerna di sana di bawah pengaruh jus gastrik. Onkosfera yang dilepaskan memasuki saluran usus dan dibawa melalui aliran darah ke organ dan tisu. Mereka boleh memasuki hati, otak, paru-paru, mata, di mana mereka membentuk cysticerci. Cysticercosis otak sering menjadi punca kematian pesakit, dan cysticercosis mata menyebabkan kehilangan penglihatan.

Rawatan cysticercosis hanya melalui pembedahan.

Diagnostik

Pengesanan dalam najis pesakit segmen matang dengan struktur tertentu. Segmen juga boleh ditemui pada badan manusia dan seluar dalam, kerana ia boleh merangkak keluar dari dubur dan bergerak secara aktif.

Pencegahan.

1. Peribadi. Daging babi yang dimasak dengan teliti.

2. Awam. Perlindungan padang rumput daripada pencemaran oleh najis manusia. Pengawasan ketat terhadap pemprosesan dan penjualan daging di loji pemprosesan daging, rumah penyembelihan, pasar.

Cacing pita kerdil. Morfologi, kitaran pembangunan, pencegahan

Cacing pita kerdil (Hymenolepis nana) adalah agen penyebab hymeno-lepidosis. Penyakit ini berlaku di mana-mana, terutamanya di negara yang mempunyai iklim panas dan kering. Kebanyakan kanak-kanak umur prasekolah adalah sakit. Pada usia 7 hingga 14 tahun, penyakit ini jarang direkodkan, pada yang lebih tua hampir tidak pernah berlaku. Dalam tubuh manusia, ia hidup di dalam usus kecil.

Cacing pita kerdil mempunyai panjang kecil (1,5-2 cm). Kepala berbentuk pir, mempunyai 4 penyedut dan proboscis dengan lingkaran mata kail. Strobilus mengandungi 200 atau lebih segmen. Mereka sangat lembut, jadi mereka dimusnahkan di dalam usus. Akibatnya, hanya telur yang dilepaskan ke alam sekitar. Saiz telur adalah sehingga 40 mikron. Mereka tidak berwarna dan mempunyai bentuk bulat.

Kitaran hidup parasit telah mengalami perubahan ketara dalam tempoh penyesuaian yang panjang kepada manusia. Parasit ini telah memperoleh keupayaan untuk berkembang tanpa menukar perumah dalam tubuh manusia untuk masa yang lama, tanpa meninggalkannya di peringkat telur. Oleh itu, seseorang untuk cacing pita kerdil adalah hos perantaraan dan muktamad. Jika seseorang menelan telur cacing pita pygmy apabila kebersihan diri tidak dipatuhi, mereka memasuki usus kecil, di mana cangkerangnya larut di bawah pengaruh enzim pencernaan. Onkosfera muncul dari telur, yang menembusi ke dalam vili usus kecil, di mana serkoid sista berkembang daripadanya. Di hadapan, mereka mempunyai bahagian yang bengkak dengan kepala diskru, dan lampiran ekor terletak di hujung belakang badan. Selepas beberapa hari, vili yang terjejas dimusnahkan, dan serkoid sista jatuh ke dalam lumen usus. Juvana melekat pada mukosa usus dan mencapai kematangan seksual. Terdapat kes apabila dalam usus satu orang terdapat sehingga 1500 cacing pita pada masa yang sama. Telur parasit ini mungkin tidak dilepaskan ke persekitaran luaran dan bertukar menjadi individu matang secara seksual yang sudah berada di dalam usus. Pertama, cysticercoid terbentuk daripada mereka, dan kemudian cacing pita dewasa, iaitu, jangkitan diri berulang (autoreinvasion) berlaku.

tindakan patogenik. Sebahagian daripada vili usus kecil dimusnahkan, yang membawa kepada gangguan proses pencernaan parietal. Di samping itu, badan diracuni oleh bahan buangan helminth. Aktiviti usus terganggu, sakit perut, cirit-birit, sakit kepala, kerengsaan, kelemahan, keletihan muncul.

Penyakit ini tidak boleh berterusan selama-lamanya, kerana tubuh manusia dapat mengembangkan imuniti terhadap parasit. Ia menghalang perkembangan generasi berikutnya parasit, terutamanya semasa autoreinvasion. Selepas perubahan beberapa generasi, penyembuhan diri berlaku.

Diagnostik

Pengesanan telur cacing pita pygmy dalam najis pesakit. Pencegahan.

1. Peribadi. Pematuhan peraturan kebersihan diri, menerapkan kemahiran kebersihan pada kanak-kanak.

2. Awam. Pembersihan menyeluruh institusi kanak-kanak (terutamanya tandas), pensterilan mainan.

Perjuangan berterusan diperlukan dengan pembawa telur mekanikal, iaitu dengan serangga.

Echinococcus. Morfologi, laluan jangkitan, kitaran perkembangan, pencegahan

Echinococcus (Echinococcus granulosus) adalah agen penyebab echinococcosis. Penyakit ini berlaku di seluruh dunia, tetapi selalunya di negara-negara di mana penternakan haiwan dibangunkan.

Bentuk parasit yang matang secara seksual adalah 2-6 mm panjang dan terdiri daripada 3-4 segmen. Hermaphrodite kedua terakhir (iaitu, ia mempunyai organ kemaluan wanita dan lelaki). Segmen terakhir adalah matang dan mengandungi rahim dengan sehingga 5000 telur yang mengandungi onkosfera. Telur Echinococcus mempunyai bentuk dan saiz yang serupa dengan telur babi dan cacing pita lembu. Pada kepala (scolex) terdapat 4 penyedut dan proboscis dengan dua rim cangkuk.

Kitaran hidup. Pemilik terakhir adalah haiwan pemangsa keluarga Canine (anjing, serigala, serigala, musang). Perumah perantaraan ialah herbivor (lembu, biri-biri), babi, unta, arnab dan banyak mamalia lain, serta manusia. Perumah definitif menjadi dijangkiti dengan memakan tisu perumah perantara yang dijangkiti. Najis perumah definitif mengandungi telur parasit. Di samping itu, segmen matang echinococcus boleh secara aktif merangkak keluar dari dubur dan merebak melalui bulu haiwan, meninggalkan telur di atasnya. Ini meningkatkan kemungkinan pencemaran padang rumput.

Manusia dan perumah perantaraan lain dijangkiti dengan menelan telur (selalunya mereka mula-mula jatuh pada tangan dari bulu anjing, dan kemudian dibawa ke dalam mulut). Dalam saluran pencernaan manusia, onkosfera muncul dari telur, yang menembusi aliran darah dan dibawa melalui aliran darah ke organ dan tisu. Di sana dia bertukar menjadi orang Finland. Dalam echinococcus, ia adalah gelembung, selalunya mencapai saiz yang sangat besar (sehingga 20-30 cm diameter). Dinding pundi kencing mempunyai kapsul berlapis luar dan membran parenkim dalam. Di atasnya, individu anak perempuan boleh terbentuk, yang tunas dari dinding. Di dalam gelembung mengandungi cecair dengan bahan buangan parasit.

Echinococcus mempunyai kesan patogen yang sangat besar pada tubuh manusia. Pada peringkat larva, ia boleh terletak di pelbagai organ: hati, otak, paru-paru, tulang tiub. Finna boleh memerah organ, menyebabkan mereka menjadi atrofi. Tisu dimusnahkan, badan bekerja lebih teruk. Produk metabolik parasit sentiasa memasuki persekitaran dalaman tubuh manusia, menyebabkan mabuk yang teruk. Pecah berbahaya pundi kencing echinococcal. Oleh kerana ia mengandungi cecair dengan produk disimilasi parasit, jika ia memasuki aliran darah, kejutan toksik mungkin berlaku, yang penuh dengan kematian pesakit. Pada masa yang sama, anak perempuan scolexes benih tisu, menyebabkan perkembangan Finland baru.

Rawatan echinococcosis hanya melalui pembedahan.

Diagnostik

Menurut tindak balas Cassoni: 0,2 ml cecair steril dari pundi kencing echinococcal disuntik secara subkutan. Jika dalam masa 3-5 minit gelembung yang terbentuk meningkat lima kali ganda, tindak balas dianggap positif.

pencegahan

Pematuhan peraturan kebersihan diri, terutamanya apabila berurusan dengan haiwan. Pemusnahan anjing liar, pemeriksaan dan rawatan haiwan domestik dan perkhidmatan. Pemusnahan mayat haiwan yang sakit.

Reben lebar. Morfologi, laluan jangkitan, kitaran perkembangan, pencegahan

Cacing pita lebar (Diphyllobotrium latum) - agen penyebab diphyllobothriasis. Penyakit ini berlaku terutamanya di negara-negara dengan iklim sederhana. Di Rusia - di sepanjang tebing Volga, Dniester dan sungai besar lain.

Pada manusia, parasit berada di dalam usus kecil.

Dalam keadaan matang secara seksual, parasit mempunyai panjang sehingga 7-10 m atau lebih. Kepala parasit (scolex) tidak mempunyai penyedut. Ia dilekatkan pada dinding usus dengan bantuan dua bothria, atau celah sedutan, yang kelihatan seperti alur. Proglotid lebih lebar daripada panjang. Rahim mempunyai ciri bentuk seperti roset dan saiz kecil. Ia menghubungi persekitaran luaran melalui bukaan di pinggir anterior setiap proglottid. Oleh itu, telur masak dengan bebas boleh keluar daripadanya. Telur cacing pita lebar adalah lebar, bujur, bersaiz sehingga 70 mikron, berwarna coklat kekuningan. Pada satu tiang mereka mempunyai topi, di sisi lain - tubercle kecil.

Kitaran hidup parasit adalah yang paling kuno di kalangan cacing pita. Ia mengekalkan peringkat larva, secara aktif berenang di dalam air - coracidium. Terdapat dua perumah perantaraan yang hidup di dalam air - krustasea air tawar kecil (Cyclops dan Diaptomus) dan ikan yang memakannya. Perumah terakhir ialah manusia dan mamalia karnivor (kucing, lynx, musang, musang Arktik, anjing, beruang, dll.).

Telur masuk ke dalam air bersama najis manusia. Selepas 3-5 minggu, coracidium mudah alih yang ditutupi dengan silia keluar dari telur, yang mempunyai 3 pasang mata kail. Coracidia ditelan oleh krustasea (perumah perantaraan pertama), di dalam usus mereka kehilangan silia dan berubah menjadi larva - procercoid. Procercoid mempunyai bentuk badan yang memanjang dan 6 cangkuk. Jika krustasea ditelan oleh ikan (perumah perantaraan kedua), procercoid akan masuk ke peringkat seterusnya (larva) dalam ototnya - plerocercoid.

Seseorang dijangkiti dengan memakan ikan mentah atau separuh masak atau kaviar yang baru diasinkan. Apabila mengasinkan, perapan, menggoreng daging, plerocercoids mati.

Diphyllobothriasis adalah penyakit berbahaya. Parasit melanggar mukosa dengan celah sedutannya dan boleh menyebabkan nekrosisnya. Oleh kerana saiz helminth yang besar, halangan usus sering berlaku. Kesan mengambil makanan muncul: parasit menggunakan nutrien dari usus, tetapi orang itu tidak menerimanya (pembaziran berlaku). Keracunan adalah akibat pembebasan produk toksik kehidupan parasit ke dalam darah. Dysbacteriosis sering berlaku, kerana parasit berada dalam antagonis dengan mikroflora usus normal. Terdapat pelanggaran penyerapan vitamin B12 dari usus, akibatnya bentuk anemia kekurangan B12 asid folik yang teruk mungkin berlaku.

Diagnostik. Pengesanan telur dan serpihan segmen matang cacing pita lebar dalam najis.

Pencegahan.

1. Peribadi. Keengganan untuk makan ikan mentah (yang sering dijumpai sebagai tradisi budaya yang mantap di kalangan masyarakat di Utara Jauh), rawatan haba ikan dengan berhati-hati.

2. Awam. Perlindungan badan air daripada pencemaran najis.

KULIAH Bil 22. Jenis Cacing Bulat (Nemathelminthes)

1. Ciri-ciri struktur

Lebih daripada 500 spesies cacing gelang telah diterangkan. Mereka hidup dalam persekitaran yang berbeza: laut dan air tawar, tanah, substrat organik yang mereput, dll. Banyak cacing telah menyesuaikan diri dengan cara hidup parasit.

Aromorfosis utama jenis:

1) rongga badan primer;

2) kehadiran usus posterior dan dubur;

3) dikotomi.

Dalam semua cacing gelang, badan tidak bersegmen, mempunyai bentuk yang lebih kurang bulat dalam keratan rentas. Badan adalah tiga lapisan, berkembang dari endo-, meso- dan ektoderm. Terdapat beg kulit tetapi berotot. Ia terdiri daripada kutikula padat luar yang tidak boleh dipanjangkan, hipodermis (diwakili oleh jisim sitoplasma multinuklear tunggal tanpa sempadan antara sel - syncytium) dan satu lapisan gentian otot licin membujur. Kutikula memainkan peranan rangka luaran (sokongan untuk otot), melindungi daripada kesan faktor persekitaran yang buruk. Dalam hipodermis, proses metabolik secara aktif berlaku. Ia juga melambatkan semua produk yang toksik kepada helminth. Lapisan otot terdiri daripada sel individu, yang dikelompokkan menjadi 4 helai otot membujur - dorsal, perut dan dua sisi.

Cacing bulat mempunyai rongga badan utama, pseudocoel, yang dipenuhi dengan cecair. Ia mengandungi semua organ dalaman. Mereka membentuk lima sistem yang berbeza - pencernaan, perkumuhan, saraf, seksual dan otot. Sistem peredaran darah dan pernafasan tidak hadir. Di samping itu, cecair memberikan keanjalan badan, memainkan peranan hidroskeleton dan memastikan pertukaran bahan antara organ dalaman.

Sistem pencernaan dipersembahkan dalam bentuk tiub melalui, yang bermula dengan pembukaan mulut, dikelilingi oleh bibir kutikula, di hujung anterior badan, dan berakhir dengan dubur di hujung belakang badan. Tiub pencernaan terdiri daripada tiga bahagian - anterior, tengah dan posterior. Pinworms mempunyai mentol - pengembangan esofagus.

Sistem saraf terdiri daripada ganglia kepala, cincin peripharyngeal dan batang saraf yang memanjang daripadanya - dorsal, perut dan dua sisi. Batang saraf dorsal dan ventral yang paling maju. Di antara batang-batang itu terdapat jambatan penghubung. Organ deria sangat kurang berkembang, diwakili oleh tuberkel sentuhan dan organ deria kimia.

Sistem perkumuhan dibina mengikut jenis protonephridia, tetapi bilangan sel perkumuhan adalah lebih sedikit. Fungsi perkumuhan juga dimiliki oleh sel fagositik khas yang mengumpul produk metabolik dan badan asing yang telah memasuki rongga badan.

Cacing gelang mempunyai dikotomi. Organ genital mempunyai struktur tiub. Pada perempuan mereka biasanya berpasangan, pada lelaki mereka tidak berpasangan. Alat pembiakan lelaki terdiri daripada testis, vas deferens, yang masuk ke dalam saluran ejakulasi. Ia membuka ke bahagian belakang. Alat pembiakan wanita bermula dengan ovari berpasangan, diikuti oleh dua saluran oviduk dalam bentuk tiub dan rahim berpasangan, yang disambungkan ke faraj biasa. Pembiakan cacing gelang hanya bersifat seksual.

Bilangan sel yang membentuk badan cacing gelang sentiasa terhad. Oleh itu, mereka mempunyai sedikit peluang dari segi pertumbuhan dan penjanaan semula.

Wakil dari satu kelas sahaja mempunyai kepentingan perubatan - cacing gelang sebenar. Terdapat biohelminths yang berkembang dengan penyertaan perumah perantaraan, dan geohelminths yang telah mengekalkan hubungan dengan persekitaran luaran (telur atau larva mereka berkembang di dalam tanah).

2. Cacing gelang - parasit manusia Ascaris

Ascaris manusia (Ascaris lumbricoides) adalah agen penyebab ascariasis. Penyakit ini merebak hampir di mana-mana. Spesies cacing gelang manusia mempunyai morfologi yang hampir dengan cacing gelang babi, yang terdapat di Asia Tenggara, di mana ia mudah menjangkiti manusia, dan cacing gelang manusia boleh menjangkiti babi.

Cacing gelang manusia adalah geohelminth besar, betina yang mencapai panjang 40 cm dalam keadaan matang, dan jantan - 20 cm Badan cacing gelang itu berbentuk silinder, menyempit ke arah hujung. Pada lelaki, hujung belakang badan dipintal secara berpusar ke bahagian perut.

Telur matang parasit berbentuk bujur, dikelilingi oleh cangkerang berbilang lapisan tebal, berubi. Mereka mempunyai warna coklat kekuningan, saiz sehingga 60 mikron.

Ascaris human adalah geohelminth yang berparasit hampir secara eksklusif pada manusia. Telur yang telah disenyawakan dikumuhkan dari tubuh manusia dengan najis dan mesti masuk ke dalam tanah untuk perkembangan selanjutnya. Telur matang dalam kelembapan tinggi, oksigen dan suhu optimum 24-25°C dalam 2-3 minggu. Mereka tahan terhadap faktor persekitaran yang buruk (mereka boleh kekal berdaya maju selama 6 tahun atau lebih).

Seseorang menjadi dijangkiti ascaris paling kerap melalui sayur-sayuran dan buah-buahan yang tidak dibasuh, di mana telur terletak. Di dalam usus manusia, larva muncul dari telur, yang membuat migrasi kompleks melalui tubuh manusia. Ia menembusi dinding usus, mula-mula menembusi ke dalam urat peredaran sistemik, kemudian melalui hati, atrium kanan dan ventrikel memasuki paru-paru. Dari kapilari paru-paru, ia masuk ke alveoli, kemudian ke bronkus dan trakea. Ini menyebabkan pembentukan refleks batuk, yang menyumbang kepada kemasukan parasit ke dalam tekak dan pengambilan sekunder dengan air liur. Sekali di dalam usus manusia sekali lagi, larva berubah menjadi bentuk matang secara seksual, yang mampu membiak dan hidup selama kira-kira setahun. Bilangan cacing gelang secara serentak yang berparasit di dalam usus seseorang boleh mencecah beberapa ratus atau bahkan ribuan. Pada masa yang sama, seorang betina memberikan sehingga 240 telur setiap hari.

tindakan patogenik. Keracunan am dengan produk buangan ascaris, yang sangat toksik. Sakit kepala, lemah, mengantuk, kerengsaan berkembang, daya ingatan dan keupayaan bekerja berkurangan. Pencerobohan dengan sejumlah besar cacing bulat boleh membawa kepada perkembangan halangan usus mekanikal, apendisitis, penyumbatan saluran hempedu (dengan penyakit kuning mekanikal berkembang), abses boleh terbentuk di hati. Terdapat kes penyetempatan atipikal ascaris di telinga, tekak, hati, jantung. Ini memerlukan campur tangan pembedahan segera. Larva yang berhijrah menyebabkan kemusnahan tisu paru-paru dan pembentukan fokus jangkitan purulen.

Diagnostik.

Pengesanan telur cacing gelang manusia dalam najis pesakit.

pencegahan

1. Peribadi. Pematuhan dengan peraturan kebersihan diri, mencuci sayur-sayuran, buah beri, buah-buahan, pemotongan pendek kuku, di bawahnya mungkin terdapat telur parasit.

2. Awam. Kerja kebersihan dan pendidikan. Larangan membaja kebun sayur dan beri dengan najis yang belum menjalani rawatan khas.

cacing kremi

Cacing Pin (Enterobius vermicularis) adalah agen penyebab enterobiosis. Penyakit ini ada di mana-mana, lebih biasa dalam kumpulan kanak-kanak (oleh itu namanya).

Cacing pinworm adalah cacing putih kecil. Wanita yang matang secara seksual mencapai panjang 10 mm, lelaki - 2-5 mm. Badan lurus, runcing ke belakang. Bahagian belakang badan jantan dipintal secara berpusing. Telur pinworms tidak berwarna dan telus, bujur, tidak simetri, diratakan pada satu sisi. Saiz telur - sehingga 50 mikron.

Parasit cacing pinworm hanya dalam tubuh manusia, di mana individu yang matang disetempat di bahagian bawah usus kecil, memakan kandungannya. Tiada pertukaran pemilik. Seekor betina dengan telur matang meninggalkan duburnya pada waktu malam dan meletakkan sejumlah besar telur dalam lipatan dubur (sehingga 15000), selepas itu dia mati. Merangkak parasit pada kulit menyebabkan gatal-gatal.

Secara ciri, telur mencapai kematangan invasif dalam beberapa jam selepas bertelur. Orang yang menderita enterobiosis menyikat tempat yang gatal semasa tidur, manakala sebilangan besar telur jatuh di bawah kuku.

Dari tangan mereka dibawa ke dalam mulut oleh pesakit sendiri (auto-reinvasion berlaku) atau bertaburan di atas permukaan linen dan objek. Apabila telur ditelan, ia memasuki usus kecil, di mana parasit matang secara seksual berkembang pesat. Jangka hayat cacing pin dewasa ialah 56-58 hari. Jika pada masa ini jangkitan diri baru tidak berlaku, penyembuhan diri seseorang berlaku.

tindakan patogenik. Kerana gatal-gatal pada perineum, kanak-kanak sering mengalami tidur yang kurang baik, kurang tidur, cepat marah, kemerosotan dalam kesejahteraan, dan prestasi sekolah sering menurun. Apabila parasit menembusi apendiks, keradangan yang terakhir adalah mungkin, iaitu, perkembangan apendisitis (yang berlaku lebih kerap daripada ascariasis).

Oleh kerana parasit terletak di permukaan membran mukus usus kecil, keradangan dan pelanggaran integriti dinding usus adalah mungkin. Kesan penarikan makanan paling kerap tidak berkembang, kerana parasitnya kecil dan tidak memerlukan jumlah bahan pemakanan seperti, contohnya, cacing pita.

Diagnostik

Diagnosis adalah berdasarkan pengesanan telur cacing kremi dalam bahan dari lipatan perianal dan pada pengesanan parasit yang merangkak keluar dari dubur. Dalam najis pesakit dengan enterobiasis, pinworms dan telur mereka paling kerap tidak hadir.

pencegahan

1. Peribadi. Pematuhan berhati-hati terhadap peraturan kebersihan diri, pendidikan kesihatan penduduk. Mencuci tangan secara menyeluruh, terutamanya sebelum makan dan selepas tidur, potong kuku pendek. Kanak-kanak yang sakit perlu memakai seluar dalam pada waktu malam, yang dibasuh dan diseterika dengan sempurna pada waktu pagi (cacing pinworms tidak tahan suhu tinggi).

2. Awam. Pemeriksaan tetap kanak-kanak (terutamanya dalam kumpulan yang teratur) dan kakitangan, pekerja pertubuhan katering untuk enterobiasis.

Vlasoglav

Cacing cambuk manusia (Trichocephalus trichiurus) adalah agen penyebab trichuriasis. Penyakit ini mempunyai pengedaran yang agak luas, hampir sejagat. Ejen penyebabnya disetempat di bahagian bawah usus kecil (terutamanya di sekum), bahagian atas usus besar.

Individu cacing cambuk yang matang secara seksual adalah sehingga 3-5 cm panjang. Hujung depan badan jauh lebih sempit daripada bahagian belakang dan memanjang secara filiform. Ia hanya mengandungi esofagus. Hujung belakang badan jantan berpintal dan menebal. Ia mengandungi sistem pembiakan dan usus. Telur cacing cambuk berbentuk seperti tong, dengan penutup berbentuk gabus di hujungnya. Telurnya ringan, lutsinar, panjang sehingga 50 mikron. Jangka hayat parasit adalah sehingga 6 tahun.

Vlasoglav parasit hanya dalam tubuh manusia. Tiada pertukaran pemilik. Ini adalah geohelminth biasa yang berkembang tanpa penghijrahan (tidak seperti cacing gelang manusia). Untuk perkembangan selanjutnya, telur helminth dengan najis manusia mesti memasuki persekitaran luar. Mereka berkembang di dalam tanah dalam keadaan kelembapan yang tinggi dan suhu yang agak tinggi. Telur mencapai invasif dalam masa 3-4 minggu selepas memasuki tanah. Larva berkembang di dalam telur. Jangkitan manusia berlaku melalui pengambilan telur yang mengandungi larva cacing cambuk. Ini boleh dilakukan apabila makan sayur-sayuran, beri, buah-buahan atau makanan lain yang tercemar dengan telur, serta air.

Di dalam usus manusia, di bawah tindakan enzim pencernaan, cangkang telur larut, dan larva muncul daripadanya. Parasit mencapai kematangan seksual dalam usus manusia beberapa minggu selepas jangkitan.

tindakan patogenik. Parasit terletak di dalam usus, di mana ia memakan darah manusia. Ia tidak menyerap kandungan usus, sehubungan dengan ini, penyingkiran parasit ini dari tubuh manusia agak sukar dan memerlukan ketabahan khas dari doktor (ubat yang diberikan secara lisan tidak memberi kesan kepada parasit). Hujung anterior badan cacing cambuk tenggelam agak dalam ke dalam dinding usus, yang boleh mengganggu integritinya dengan ketara dan menyebabkan keradangan. Terdapat mabuk tubuh manusia dengan produk aktiviti penting parasit: sakit kepala, peningkatan keletihan, penurunan prestasi, mengantuk, kerengsaan muncul. Fungsi usus terjejas, sakit perut berlaku, dan mungkin ada sawan. Oleh kerana parasit memakan darah, anemia (anemia) boleh berlaku. Dysbacteriosis sering berkembang. Dengan pencerobohan besar-besaran, cacing cambuk boleh menyebabkan perubahan radang pada apendiks (apendisitis).

Diagnostik

Pengesanan telur cacing cambuk dalam najis orang yang sakit.

Pencegahan.

1. Peribadi. Pematuhan dengan peraturan kebersihan diri, mencuci sayur-sayuran, beri dan buah-buahan dengan teliti.

2. Awam. Kerja kebersihan dan pendidikan dengan penduduk, penambahbaikan tandas awam dan pertubuhan katering awam.

Trichinella

Trichinella (Trichinella spiralis) adalah agen penyebab trichinosis. Penyakit ini berlaku secara episod di mana-mana di semua benua dan di semua zon iklim, tetapi terdapat fokus semula jadi tertentu. Di Rusia, hampir semua kes trichinosis berlaku di zon hutan, yang menunjukkan bahawa penyakit itu adalah tumpuan semula jadi dan dikaitkan dengan spesies haiwan tertentu, yang di kawasan ini adalah takungan semula jadi parasit.

Penyetempatan. Larva Trichinella hidup dalam otot berjalur, dan individu yang matang secara seksual tinggal di dalam usus kecil, di mana mereka terletak di antara vili, menembusi kapilari limfa dengan hujung anterior badan.

Secara morfologi, Trichinella adalah parasit yang sangat kecil: betina adalah sehingga 2,5-3,5 mm panjang, dan lelaki - 1,4-1,6 mm.

Kitaran hidup. Trichinella adalah biohelminth biasa yang kitaran hayatnya hanya dikaitkan dengan organisma perumah. Masuk ke dalam persekitaran untuk perkembangan selanjutnya dan jangkitan tidak diperlukan sama sekali. Sebagai tambahan kepada tubuh manusia, Trichinella memparasit babi, tikus, kucing dan anjing, serigala, beruang, musang dan banyak mamalia liar dan domestik yang lain. Mana-mana haiwan yang Trichinella hidup dalam tubuhnya adalah perumah perantaraan dan muktamad.

Penyebaran penyakit ini biasanya berlaku apabila haiwan makan daging yang dijangkiti. Larva yang ditelan dalam usus dengan cepat mencapai kematangan seksual dalam usus kecil perumah.

Selepas persenyawaan di dalam usus, jantan cepat mati, dan betina melahirkan kira-kira 2-1500 larva hidup selama 2000 bulan, selepas itu mereka juga mati. Larva menembusi dinding usus, menembusi sistem limfa, kemudian merebak ke seluruh badan dengan aliran darah, tetapi menetap terutamanya dalam kumpulan otot tertentu: diafragma, intercostal, masticatory, deltoid, gastrocnemius. Tempoh migrasi biasanya 2-6 minggu. Setelah menembusi ke dalam gentian otot (sesetengahnya mati pada masa yang sama), larva berputar secara berpusing dan membungkus (membran menjadi kalsifikasi). Dalam kapsul padat sedemikian, larva boleh hidup selama beberapa dekad.

Seseorang dijangkiti dengan memakan daging haiwan yang terkena trichinosis. Kesan haba pada daging semasa memasak konvensional tidak memberi kesan buruk kepada parasit.

tindakan patogenik. Manifestasi klinikal penyakit ini berbeza: dari kursus asimtomatik hingga kematian, yang bergantung terutamanya pada bilangan larva dalam badan. Tempoh inkubasi adalah 5-45 hari. Terdapat kesan toksik-alahan umum pada badan (pendedahan kepada produk buangan parasit dan perkembangan tindak balas sistem imun terhadapnya). Pengaruh mekanikal parasit pada gentian otot adalah penting, yang mempengaruhi kerja otot.

Diagnostik

Secara anamnestik - penggunaan daging haiwan liar atau daging yang belum diuji. Pemeriksaan biopsi otot untuk kehadiran parasit. Reaksi imunologi digunakan.

pencegahan

Pemprosesan haba daging. Daging yang belum diperiksa oleh doktor haiwan tidak boleh dimakan. Pengawasan kebersihan dalam pembiakan babi, pemeriksaan daging babi.

cacing tambang (kepala bengkok)

Kepala bengkok duodenum (Ancylostoma duodenale) adalah agen penyebab ankylostomiasis. Penyakit ini tersebar luas di seluruh iklim subtropika dan tropika dengan suhu dan kelembapan yang tinggi. Terdapat kes-kes berlakunya fokus penyakit di zon sederhana di bawah keadaan kelembapan tanah yang tinggi dan pencemarannya dengan najis.

Cacing tambang adalah parasit berbentuk cacing, berwarna kemerahan. Wanita mempunyai panjang 10-18 mm, lelaki - 8-10 mm. Hujung depan dibengkokkan ke bahagian dorsal (oleh itu namanya). Di hujung kepala parasit terdapat kapsul mulut dengan 4 gigi chitinous. Telur cangkuk berbentuk bujur, lutsinar, dengan tiang tumpul, bersaiz sehingga 60 µm.

Jangka hayat parasit ialah 4-5 tahun. Dalam tubuh manusia, ia hidup di dalam usus kecil (terutamanya di duodenum).

Merujuk kepada geohelminths yang berhijrah dalam tubuh manusia (seperti cacing gelang). Ia parasit hanya pada manusia. Telur yang disenyawakan dengan najis memasuki persekitaran, di mana, dalam keadaan yang menggalakkan, larva, yang dipanggil rhabditic, muncul daripada mereka dalam sehari. Mereka tidak invasif. Larva secara aktif memakan najis dan bahan organik yang mereput dan berkulit dua kali. Selepas itu, larva menjadi invasif (ini adalah larva filariform). Mereka boleh memasuki tubuh manusia melalui mulut dengan makanan dan air yang tercemar. Tetapi selalunya larva secara aktif diperkenalkan melalui kulit. Oleh kerana jangkitan berlaku terutamanya melalui sentuhan dengan tanah, orang-orang dari profesion yang dikaitkan dengan bumi paling kerap dijangkiti (ini adalah penggali, tukang kebun, pelombong, dll.).

Dalam tubuh manusia, larva berhijrah. Pertama, mereka menembusi dari usus ke dalam saluran darah, dari sana ke jantung dan paru-paru. Naik melalui bronkus dan trakea, mereka menembusi faring, menyebabkan perkembangan refleks batuk. Menelan berulang larva dengan air liur membawa kepada fakta bahawa mereka sekali lagi memasuki usus, di mana mereka menetap di duodenum.

Dengan kapsul mulutnya, crookhead menangkap kawasan kecil membran mukus dan, merosakkan vilinya, memakan darah. Parasit merembeskan bahan antikoagulan yang menghalang darah daripada membeku, jadi pendarahan usus boleh berlaku.

tindakan patogenik. Terdapat mabuk badan dengan produk aktiviti penting parasit. Mungkin perkembangan pendarahan usus besar-besaran (disebabkan oleh tempoh), yang membawa kepada anemia yang teruk. Ia adalah mungkin untuk membangunkan alahan kepada parasit. Terdapat sakit di perut, senak, sakit kepala, lemah, keletihan. Kanak-kanak boleh ketara ketinggalan dalam perkembangan. Sekiranya tiada rawatan yang betul, kematian adalah mungkin.

Diagnostik

Pengesanan larva dan telur dalam najis pesakit.

Pencegahan.

1. Peribadi. Anda tidak boleh berjalan tanpa kasut di atas tanah di kawasan yang biasa berlaku cacing tambang.

2. Awam. Pengesanan awal dan rawatan pesakit dengan ankylostomiasis. Kawalan perosak mesti dijalankan di lombong. Semua pelombong mesti mempunyai kelalang air bersih.

cacing Guinea

Rishta (Dragunculus medinensis) - agen penyebab dragunkulosis. Penyakit ini tersebar luas di negara-negara dengan iklim tropika dan subtropika (di Iraq, India, Afrika khatulistiwa, dll.). Sebelum ini, ia hanya ditemui di Asia Tengah.

Parasit mempunyai bentuk filamen, panjang betina adalah dari 30 hingga 150 cm dengan ketebalan 1-1,7 mm, lelaki hanya sehingga 2 cm panjang.

Kitaran hidup parasit dikaitkan dengan perubahan perumah dan persekitaran akuatik. Hos terakhir ialah manusia, serta monyet, kadangkala anjing dan mamalia liar dan domestik yang lain. Perumah perantaraan - cyclops crustacea. Pada manusia, parasit dilokalisasikan dalam tisu adiposa subkutan, terutamanya di bahagian bawah kaki. Kes-kes mencari risht di bawah membran serous perut, esofagus, meninges diterangkan. Betina cacing Guinea adalah vivipar. Gelembung besar yang dipenuhi dengan cecair serous terbentuk di atas hujung anterior badan betina. Dalam kes ini, abses berlaku, seseorang berasa gatal-gatal yang teruk. Ia hilang apabila kulit bersentuhan dengan air. Apabila menurunkan kaki ke dalam air, gelembung pecah, sejumlah besar larva hidup keluar daripadanya. Perkembangan selanjutnya mereka adalah mungkin apabila cyclops memasuki badan, yang menelan larva ini. Dalam badan cyclops, larva bertukar menjadi mikrofilaria. Apabila meminum air yang tercemar, perumah muktamad boleh menelan cyclops dengan mikrofilaria. Di dalam perut perumah ini, cyclops dicerna, dan mikrofilaria cacing guinea mula-mula memasuki usus, di mana ia menembusi dindingnya dan memasuki aliran darah. Dengan aliran darah, mereka dibawa ke dalam tisu lemak subkutan, di mana mereka mencapai kematangan seksual selepas kira-kira 1 tahun dan mula menghasilkan larva.

Perkembangan parasit dalam badan orang yang dijangkiti berlaku secara serentak (dengan selang 1 tahun). Larva muncul pada wanita pada masa yang sama dalam semua pembawa parasit. Ini mencapai jangkitan serentak sejumlah besar cyclops, yang meningkatkan kemungkinan parasit menembusi badan perumah terakhir dalam iklim gersang dengan hujan yang jarang berlaku.

tindakan patogenik. Di tempat di mana parasit terletak, gatal-gatal yang teruk dan pengerasan kulit muncul. Sekiranya parasit terletak di sebelah sendi, mobilitinya terganggu: pesakit tidak boleh berjalan. Ulser dan abses yang menyakitkan berlaku pada kulit, yang boleh menjadi rumit oleh jangkitan sekunder. Parasit juga mempunyai kesan toksik dan alahan umum pada manusia kerana pembebasan produk metaboliknya ke dalam darah.

Diagnostik. Dengan penyetempatan tipikal parasit sebelum pembentukan ulser pada kulit, adalah mungkin untuk mengesan secara visual bentuk matang secara seksual yang kelihatan seperti berliku-liku, rabung yang kelihatan jelas di bawah kulit. Dengan penyetempatan atipikal (contohnya, dalam serous dan meninges), ujian imunologi diperlukan.

Pencegahan.

1. Peribadi. Anda tidak boleh minum air yang tidak ditapis dan tidak direbus dari takungan terbuka dalam fokus penyakit.

2. Awam. Pengesanan dan rawatan pesakit tepat pada masanya, perlindungan tapak bekalan air, organisasi paip air di tempat awam.

Ada pepatah lama: "Jika dia minum air suci di Bukhara, dia akan menerobos dan dia mempunyai cacing guinea di kakinya." Cacing bulat - biohelminths

Biohelminths adalah parasit yang berkembang dengan penyertaan perumah perantaraan. Di antara cacing gelang, hanya sekumpulan kecil parasit yang memerlukan vektor, iaitu, ia dihantar secara transmissible. Kesemuanya terdapat di iklim tropika dan subtropika. Mereka tergolong dalam keluarga Fillariodea dan menyebabkan penyakit serupa - filariasis.

Peranan hos utama dilakukan oleh manusia, beruk besar dan mamalia lain. Pembawa - serangga penghisap darah (nyamuk, midges, lalat kuda, midges).

Individu yang matang secara seksual (fillaria) hidup dalam tisu persekitaran dalaman. Mereka melahirkan larva (microfilariae), yang secara berkala memasuki darah dan limfa. Apabila digigit oleh serangga penghisap darah, larva memasuki perutnya, dari sana ke dalam otot, di mana ia menjadi invasif dan masuk ke dalam belalai serangga. Apabila digigit oleh perumah utama, vektor menjangkitinya dengan parasit dalam peringkat invasif. Oleh kerana perkembangan parasit juga berlaku dalam badan pembawa, ia juga merupakan perumah perantaraan (mereka sentiasa khusus untuk setiap jenis filariae).

Pembebasan filaria ke dalam aliran darah sentiasa digabungkan dengan masa aktiviti maksimum pembawa. Jika pembawanya adalah nyamuk, larva memasuki aliran darah pada waktu petang dan pada waktu malam, jika lalat kuda, maka mereka keluar terutamanya pada waktu petang dan pagi. Apabila filaria dibawa dengan menggigit midges atau midges, pembebasan parasit tidak berkala, kerana aktiviti penting menggigit menggigit ditentukan terutamanya oleh kelembapan.

Jenis utama filaria adalah parasit manusia.

1. Wuchereria banctofti. Ditemui di Afrika khatulistiwa, Asia, Amerika Selatan. Pembawanya adalah nyamuk. Tuan rumah terakhir adalah manusia, dan juga monyet. Di dalam badan mereka, parasit disetempat di nodus limfa dan saluran darah, menyebabkan genangan darah dan limfa, elephantiasis, dan alahan muncul.

2. Brugia malayi. Diedarkan di Asia Tenggara. Pembawanya adalah nyamuk. Pemilik terakhir adalah seorang lelaki, serta monyet yang lebih tinggi, kucing. Penyetempatan dan tindakan patogen adalah sama seperti Wuchereria banctofti.

3. Oncocerca volvulus. Ia ditemui di Afrika khatulistiwa, Amerika Tengah, Utara dan Selatan. Pembawa - midges. Pemilik terakhir adalah manusia. Di dalam badan, parasit disetempat di bawah kulit dada, kepala, anggota badan, menyebabkan pembentukan nodul yang menyakitkan. Dengan penyetempatan di kawasan mata, kebutaan adalah mungkin.

4 Loa loa. Diedarkan di Afrika Barat. Pembawa - lalat kuda. Tuan rumah terakhir adalah manusia, dan juga monyet. Penyetempatan dalam badan: di bawah kulit dan membran mukus, di mana nodul dan abses yang menyakitkan berlaku.

5. Mansonella. Ditemui di Amerika Tengah dan Selatan. Pembawa - midges. Perumah terakhir ialah seseorang yang parasit di dalam badannya disetempat dalam tisu adiposa, di bawah membran serus, di mesenterium usus.

6. Acantocheilonema. Ia berbeza daripada penyakit sebelumnya dalam julat parasit: ia adalah Amerika Selatan, Afrika khatulistiwa.

Pengesanan diagnosis mikrofilaria dalam darah. Darah perlu diambil pada waktu siang apabila pengesanan parasit adalah yang paling mungkin.

Pencegahan.

Kawalan pembawa. Pengesanan awal dan rawatan pesakit.

KULIAH Bil 23. Jenis Arthropoda

1. Kepelbagaian dan morfologi artropod

Lebih daripada 1 juta spesies tergolong dalam arthropoda Arthropoda. Wakil-wakil kelas Arachnida (mereka dikaji oleh arachnology) dan Serangga (mereka dikaji oleh entomologi), yang tindakan patogeniknya dikaji oleh bahagian parasitologi perubatan - arachnoentomology, adalah kepentingan perubatan yang paling besar. Antara wakil kelas ini terdapat parasit manusia kekal dan sementara, perumah perantaraan parasit lain, pembawa penyakit berjangkit dan parasit, spesies beracun dan berbahaya kepada manusia (kalajengking, labah-labah, dll.). Kelas Crustacea hanya mengandungi beberapa spesies yang merupakan perumah perantaraan untuk sesetengah helminths (contohnya, flukes).

Aromorfosis jenis Arthropoda:

1) rangka luar;

2) anggota badan bersendi;

3) otot berjalur;

4) pengasingan dan pengkhususan otot.

Filum Arthropoda termasuk subjenis Gill-breathers (kelas Crustacea mempunyai kepentingan perubatan), Chelicerae (kelas Arachnid) dan Tracheal-breathers (kelas Serangga).

Dalam kelas Arachnid, wakil dari pesanan Scorpions (Scorpiones), Spiders (Arachnei) dan Ticks (Acari) adalah kepentingan perubatan.

Morfologi

Arthropoda dicirikan oleh badan tiga lapisan, iaitu, perkembangan dari tiga lapisan kuman. Terdapat simetri dua hala dan artikulasi heteronomi badan (segmen badan mempunyai struktur dan fungsi yang berbeza). Kehadiran anggota sendi yang tersusun secara metamerik adalah ciri. Badan terdiri daripada segmen yang membentuk tiga bahagian - kepala, dada dan perut. Sesetengah spesies mempunyai cephalothorax tunggal, manakala yang lain menggabungkan ketiga-tiga bahagian. Anggota badan bercantum berfungsi berdasarkan prinsip tuil. Terdapat penutup chitinous luar, yang melakukan peranan perlindungan dan direka bentuk untuk melekatkan otot (rangka luaran). Oleh kerana kutikula yang dikitin tidak dapat dipanjangkan, pertumbuhan arthropod dikaitkan dengan molting. Dalam krustasea yang lebih tinggi, kitin diresapi dengan garam kalsium, dalam serangga - dengan protein. Rongga badan, mixocoel, terbentuk hasil daripada gabungan rongga embrio primer dan sekunder.

Dicirikan oleh kehadiran sistem pencernaan, perkumuhan, pernafasan, peredaran darah, saraf, endokrin dan pembiakan.

Sistem pencernaan mempunyai tiga bahagian - anterior, tengah dan posterior. Berakhir dengan dubur. Di bahagian tengah terdapat kelenjar pencernaan yang kompleks. Bahagian anterior dan posterior mempunyai lapisan kutikula. Kehadiran radas lisan yang disusun secara kompleks adalah ciri.

Sistem perkumuhan dalam spesies yang berbeza dibina secara berbeza. Ia diwakili oleh metanephridia yang diubah suai (kelenjar hijau atau coxal) atau kapal malpighian.

Struktur organ pernafasan bergantung kepada persekitaran di mana haiwan itu hidup. Dalam wakil akuatik, ini adalah insang, dalam spesies daratan, paru-paru saccular atau trakea. Insang dan paru-paru adalah anggota badan yang diubah suai, trakea adalah tonjolan integumen.

Sistem peredaran darah tidak ditutup. Pada bahagian dorsal badan terdapat jantung yang berdenyut. Darah hanya membawa nutrien, bukan oksigen.

Sistem saraf dibina daripada ganglion kepala, komisura perifarinks dan kord saraf ventral daripada ganglion saraf bercantum separa. Ganglia terbesar - sub-pharyngeal dan supra-pharyngeal - terletak di hujung anterior badan. Organ deria berkembang dengan baik - bau, sentuhan, rasa, penglihatan, pendengaran, organ keseimbangan.

Terdapat kelenjar endokrin, yang, seperti sistem saraf, memainkan peranan pengawalseliaan.

Kebanyakan wakil jenis mempunyai jantina yang berasingan. Dimorfisme seksual diucapkan. Pembiakan hanya secara seksual. Pembangunan adalah secara langsung atau tidak langsung, dalam kes kedua - dengan metamorfosis lengkap atau tidak lengkap.

2. Kutu

Mereka tergolong dalam subjenis Cheliceraceae, kelas Arachnid. Wakil-wakil perintah ini mempunyai badan yang tidak bersegmen dalam bentuk bujur atau sfera. Ia ditutup dengan kutikula chitinous. Terdapat 6 pasang anggota badan: 2 pasang pertama (chelicerae dan pedipalps) berdekatan dan membentuk proboscis kompleks. Pedipalps juga berfungsi sebagai organ sentuhan dan bau. Baki 4 pasang anggota badan berfungsi untuk pergerakan, ini adalah kaki berjalan.

Sistem penghadaman disesuaikan untuk makan makanan separa cecair dan cecair. Dalam hal ini, farinks arachnid berfungsi sebagai alat penghisap. Terdapat kelenjar yang mengeluarkan air liur yang mengeras apabila kutu menggigit.

Sistem pernafasan terdiri daripada paru-paru dan trakea berbentuk daun, yang terbuka pada permukaan sisi badan dengan lubang - stigma. Trakea membentuk sistem tiub bercabang yang sesuai dengan semua organ dan membawa oksigen terus kepada mereka.

Sistem peredaran darah dalam kutu dibina paling mudah berbanding dengan arachnid lain. Mereka sama ada tidak memilikinya sama sekali, atau terdiri daripada jantung berbentuk kantung dengan lubang.

Sistem saraf dicirikan oleh kepekatan tinggi bahagian konstituennya. Dalam sesetengah spesies kutu, seluruh sistem saraf bergabung menjadi satu ganglion cephalothoracic.

Semua arachnid adalah dioecious. Pada masa yang sama, dimorfisme seksual agak ketara.

Perkembangan kutu diteruskan dengan metamorfosis. Seekor betina matang secara seksual bertelur, dari mana larva menetas, mempunyai 3 pasang kaki. Juga, mereka tidak mempunyai stigma, trakea dan pembukaan alat kelamin. Selepas molt pertama, larva berubah menjadi nimfa, yang mempunyai 4 pasang kaki, tetapi, tidak seperti peringkat dewasa (dewasa), ia masih mempunyai gonad yang kurang berkembang. Bergantung pada jenis kutu, satu peringkat nimfa atau beberapa boleh diperhatikan. Selepas molt terakhir, nimfa bertukar menjadi imago.

Di antara kutu terdapat spesies hidup bebas yang merupakan pemangsa. Terdapat spesies yang menjadi parasit kepada manusia, haiwan dan tumbuhan. Banyak penyakit tumbuhan yang ditanam disebabkan oleh pelbagai jenis hama. Beberapa kutu telah menyesuaikan diri untuk hidup di kediaman manusia. Ini adalah hama rumah. Hama lain telah menyesuaikan diri dengan ektoparasitisme sementara (iaitu, hidup di permukaan badan manusia dan haiwan lain). Walau bagaimanapun, mereka masih menghabiskan sebahagian besar hidup mereka di habitat semula jadi mereka, jadi spesies ini tidak mengalami kemerosotan struktur yang mendalam. Ini termasuk wakil keluarga Iksodovye dan Argazovye.

Sebahagian kecil daripada spesies telah menyesuaikan diri dengan parasitisme yang berterusan pada manusia. Merekalah yang mengalami kemerosotan struktur dan penyesuaian yang paling mendalam terhadap parasitisme. Ini termasuk gatal-gatal kudis (agen penyebab kudis) dan kelenjar jerawat, yang hidup dalam kelenjar sebum dan folikel kulit.

Kudis gatal

Gatal kudis (Sarcoptes scabiei) adalah agen penyebab kudis manusia (scabies). Merujuk kepada parasit manusia kekal, di mana badannya ia hidup dalam stratum korneum epidermis. Penyakit ini ada di mana-mana, kerana parasit itu berkait rapat dengan manusia. Spesies rapat juga boleh menyebabkan kudis pada haiwan domestik dan liar, tetapi mereka tidak mempunyai kekhususan yang ketat berkenaan dengan tuan rumah, oleh itu, kudis anjing, kucing, kuda, babi, biri-biri, kambing, dll boleh menjadi parasit pada manusia. tidak hidup lama, tetapi menyebabkan perubahan ciri pada kulit.

Saiz parasit adalah mikroskopik: panjang betina adalah sehingga 0,4 mm, lelaki adalah kira-kira 0,3 mm. Seluruh badan ditutup dengan bulu yang berbeza panjang, terdapat cawan sedutan pada anggota badan. Anggota badan sangat berkurangan. Alat mulut disesuaikan untuk menggerogoti bahagian dalam kulit manusia, tempat betina bertelur (sehingga 50 keping seumur hidup, yang berlangsung sehingga 15 hari). Metamorfosis juga berlaku di sini (dalam 1-2 minggu). Untuk menembusi kulit, parasit memilih tempat yang paling lembut: ruang interdigital, alat kelamin, ketiak, perut. Panjang pergerakan yang dilakukan oleh wanita mencapai 2-3 mm (lelaki tidak bergerak). Apabila hama bergerak dalam ketebalan kulit, mereka merengsakan ujung saraf, yang menyebabkan gatal-gatal yang tidak dapat ditanggung. Aktiviti kutu meningkat pada waktu malam. Apabila menyikat, laluan kutu dibuka. Larva, telur dan hama dewasa tersebar di atas seluar dalam pesakit dan objek sekeliling, yang boleh menyumbang kepada jangkitan individu yang sihat. Anda boleh dijangkiti kudis apabila menggunakan pakaian peribadi, peralatan tempat tidur dan barang-barang orang yang sakit.

Diagnostik

Lesi hama ini sangat ciri. Pada kulit, jalur lurus atau berpintal berwarna putih pudar ditemui. Di satu hujung anda boleh menemui botol di mana perempuan itu berada. Kandungannya boleh dipindahkan ke slaid kaca dan mikroskop dalam titisan gliserol.

pencegahan

Pematuhan peraturan kebersihan diri, menjaga kebersihan badan. Pengesanan awal dan rawatan pesakit, pembasmian kuman linen dan barang peribadi mereka, pendidikan kesihatan. Pengawasan kebersihan asrama, tempat mandi awam, dsb.

Jerawat kepala besi

Kelenjar jerawat (Demodex folliculorum) - agen penyebab de-modecosis. Ia hidup dalam kelenjar sebum, folikel rambut pada kulit muka, leher dan bahu, terletak dalam kumpulan. Pada orang yang lemah terdedah kepada alahan, parasit boleh membiak secara aktif. Dalam kes ini, penyumbatan saluran kelenjar berlaku dan jerawat besar berkembang.

Pada orang yang sihat dengan imuniti yang baik, penyakit ini mungkin tanpa gejala. Penempatan semula parasit berlaku apabila menggunakan linen biasa dan barangan kebersihan diri.

Diagnostik

Kandungan tersemperit kelenjar atau folikel rambut dimikroskop pada slaid kaca. Anda boleh menemui parasit dewasa, larva, nimfa dan telur.

pencegahan

Pematuhan peraturan kebersihan diri. Rawatan penyakit asas yang menyebabkan kelemahan sistem imun. Pengenalpastian dan rawatan pesakit.

3. Kutu - penghuni kediaman manusia

Kutu ini telah menyesuaikan diri untuk tinggal di kediaman manusia, di mana mereka mencari makanan untuk diri mereka sendiri. Wakil-wakil kumpulan hama ini sangat kecil, biasanya kurang daripada 1 mm. Alat mulut menggerogoti: chelicerae dan pedipalps disesuaikan untuk menangkap dan mengisar makanan. Kutu ini boleh bergerak secara aktif di sekitar kediaman manusia untuk mencari makanan.

Kumpulan hama ini termasuk hama tepung dan keju, serta hama rumah yang dipanggil - penghuni tetap rumah manusia. Mereka memakan rizab makanan: tepung, bijirin, daging asap dan ikan, sayur-sayuran dan buah-buahan kering, zarah-zarah epidermis manusia yang disquamated, spora acuan.

Semua jenis kutu ini boleh menimbulkan bahaya tertentu kepada manusia. Pertama, mereka boleh menembusi dengan udara dan habuk ke dalam saluran pernafasan manusia, di mana ia menyebabkan penyakit acariasis. Muncul batuk, bersin, sakit tekak, selsema kerap berulang dan radang paru-paru berulang. Di samping itu, kutu kumpulan ini boleh memasuki saluran gastrousus dengan produk makanan yang rosak, menyebabkan loya, muntah, dan najis yang tidak menyenangkan. Sesetengah spesies kutu ini telah menyesuaikan diri untuk hidup dalam persekitaran anoksik usus besar, di mana mereka juga boleh membiak. Kutu yang memakan makanan merosakkannya dan menjadikannya tidak boleh dimakan. Dengan menggigit seseorang, mereka boleh menyebabkan perkembangan dermatitis kontak (keradangan kulit), yang dipanggil kudis bijirin, kudis kedai runcit, dll.

Langkah-langkah untuk memerangi hama yang hidup dalam produk makanan terdiri daripada menurunkan kelembapan dan suhu di dalam bilik di mana ia disimpan, kerana faktor-faktor ini memainkan peranan penting dalam pembangunan dan pembiakan hama. Kepentingan khusus sejak kebelakangan ini ialah kutu rumah yang dipanggil, yang telah menjadi penghuni tetap kebanyakan rumah manusia.

Ia hidup dalam habuk rumah, tilam, linen katil, kusyen sofa, langsir, dan lain-lain. Wakil yang paling terkenal dari kumpulan hama rumah ialah Dermatophagoi-des pteronyssinus. Ia mempunyai dimensi yang sangat kecil (sehingga 0,1 mm). Dalam 1 g habuk rumah, dari 100 hingga 500 individu spesies ini boleh ditemui. Di dalam tilam satu katil double, populasi sehingga 1 individu boleh hidup serentak.

Kesan patogenik hama ini ialah ia menyebabkan alahan teruk pada tubuh manusia. Dalam kes ini, alergen penutup chitinous badan kutu dan najisnya adalah amat penting. Kajian telah menunjukkan bahawa hama habuk rumah memainkan peranan utama dalam perkembangan asma. Di samping itu, mereka boleh menyebabkan perkembangan dermatitis kontak pada orang yang mempunyai hipersensitiviti kulit.

Perjuangan menentang hama habuk rumah terdiri daripada pembersihan basah yang paling kerap di premis, penggunaan pembersih vakum. Adalah disyorkan untuk menggantikan bantal, selimut, tilam yang diperbuat daripada bahan semula jadi dengan yang sintetik, di mana kutu tidak boleh hidup.

4. Keluarga Ixodid kutu

Semua kutu ixodid adalah ektoparasit penghisap darah sementara manusia dan haiwan. Hos sementara tempat mereka memberi makan dipanggil hos-feeder. Ini adalah hama yang agak besar (saiznya sehingga 2 cm, bergantung pada tahap ketepuan). Ciri ciri kutu ini ialah integumen badan dan sistem penghadaman betina sangat boleh dipanjangkan. Ini membolehkan mereka jarang makan (kadang-kadang sekali seumur hidup), tetapi dalam kuantiti yang banyak. Alat mulut disesuaikan untuk menindik kulit dan menghisap darah. Proboscis mempunyai hipostom: pertumbuhan panjang yang rata di mana gigi tajam dan terarah ke belakang terletak. Chelicerae bergerigi di sisi. Dengan bantuan mereka, luka terbentuk pada kulit tuan rumah, di mana hipostome direndam. Apabila digigit, air liur disuntik ke dalam luka, yang membeku di sekitar proboscis. Jadi kutu boleh melekat erat pada badan tuan rumah dan hidup di atasnya untuk masa yang lama (kadang-kadang sehingga 1 bulan).

Pada wanita, perisai chitinous meliputi tidak lebih daripada separuh permukaan badan, jadi mereka boleh menyerap sejumlah besar darah. Jantan ditutup sepenuhnya dengan perisai chitinous yang tidak dapat dipanjangkan. Kutu ixodid mempunyai kesuburan yang ketara, yang menentang kematian besar-besaran mereka semasa kelaparan dan ketiadaan perumah. Selepas makan, betina meletakkan sehingga 20 telur di dalam tanah (liang tikus kecil, retak tanah, sampah hutan). Tetapi hanya sebilangan kecil daripada mereka bertahan sehingga kematangan seksual. Larva menetas dari telur, yang biasanya memakan sekali pada mamalia kecil (roden, insektivor). Kemudian larva yang diberi makan dengan baik jatuh ke tanah, meranggas dan berubah menjadi nimfa. Ia lebih besar daripada peringkat sebelumnya dan memakan arnab, tupai, tikus. Selepas molting, ia bertukar menjadi individu yang matang secara seksual - seorang imago. Seekor kutu dewasa menghisap darah mamalia domestik dan liar yang besar (musang, serigala, anjing) dan manusia.

Selalunya, kutu menukar tiga hos semasa pembangunan, pada setiap satu ia memberi makan sekali sahaja.

Banyak kutu ixodid secara pasif menunggu pemiliknya, tetapi di tempat di mana pertemuan itu kemungkinan besar: di hujung dahan pada ketinggian sehingga 1 m di sepanjang laluan di mana haiwan bergerak. Walau bagaimanapun, sesetengah spesies dapat membuat pergerakan carian aktif.

Banyak kutu ixodid adalah pembawa patogen penyakit berbahaya pada manusia dan haiwan. Antara penyakit ini, ensefalitis musim bunga-musim panas bawaan kutu (ini adalah penyakit virus) adalah yang paling terkenal. Virus membiak dalam badan kutu dan terkumpul di dalam kelenjar air liur dan ovari. Apabila digigit, virus memasuki luka (transmisi virus berlaku). Apabila bertelur, virus dihantar ke generasi berikutnya kutu (transovarial transmisi - melalui telur).

Antara kutu ixodid, spesies berikut adalah penting sebagai pembawa dan takungan semula jadi penyakit: kutu taiga (Ixodes persulcatus), kutu anjing (Ixodes ricinus), kutu genus Dermatocenter (kutu padang rumput) dan Hyalomma

5. Wakil keluarga kutu Ixodid. Morfologi, kepentingan patogenik

Panjang tang ialah 1-10 mm. Kira-kira 1000 spesies kutu merpati ixo telah diterangkan. Kesuburan - sehingga 10, dalam beberapa spesies - sehingga 000 telur. Mereka adalah pembawa patogen ensefalitis bawaan kutu, tifus bawaan kutu, tularemia, demam berdarah, demam Q, dan piroplasmosis dalam haiwan domestik.

kutu anjing

Kutu anjing (Ixodes ricinus) ditemui di seluruh Eurasia di hutan dan pokok renek campuran dan daun luruh.

Menyokong kewujudan dalam sifat tumpuan tularemia di kalangan tikus, dari mana penyakit itu ditularkan kepada manusia dan haiwan peliharaan.

Badan hama adalah bujur, ditutup dengan kutikula elastik. Lelaki mencapai panjang 2,5 mm, warnanya coklat. Perempuan yang kelaparan itu juga mempunyai badan berwarna coklat. Apabila ia menjadi tepu dengan darah, warna berubah dari kuning kepada kemerahan. Panjang wanita yang lapar ialah 4 mm, cukup makan - sehingga 11 mm panjangnya. Di bahagian dorsal terdapat perisai, yang pada lelaki meliputi seluruh bahagian dorsal. Pada betina, larva dan nimfa, perisai chitinous adalah kecil dan hanya meliputi sebahagian bahagian anterior belakang. Pada bahagian lain badan, penutupnya lembut, yang memungkinkan untuk meningkatkan jumlah badan dengan ketara apabila darah diserap. Kitaran pembangunan adalah panjang - sehingga 7 tahun.

Kutu anjing memparasit banyak haiwan liar dan domestik (termasuk anjing) dan manusia; melekat pada pemiliknya selama beberapa hari. Selain menjadi pembawa agen penyebab tularemia, ia juga menyebabkan kesan perengsa tempatan dengan menggigit perumah. Apabila luka dijangkiti, komplikasi purulen yang teruk mungkin berlaku akibat penambahan jangkitan bakteria.

kutu taiga

Kutu taiga (Ixodes persulcatus) diedarkan di zon taiga Eurasia dari Timur Jauh ke pergunungan Eropah Tengah (termasuk bahagian Eropah Rusia). Ia adalah pembawa agen penyebab penyakit virus yang teruk - ensefalitis bawaan kutu taiga. Spesies ini adalah yang paling berbahaya bagi manusia, kerana ia menyerangnya lebih kerap daripada yang lain.

Dalam morfologi, kutu taiga adalah serupa dengan kutu anjing. Ia berbeza hanya dalam beberapa ciri struktur dan kitaran pembangunan yang lebih pendek (2-3 tahun).

Kutu taiga memparasitkan banyak mamalia dan burung, yang menyebabkan virus ensefalitis terus beredar. Takungan semula jadi utama virus ensefalitis taiga adalah chipmunks, landak, vole dan tikus kecil dan burung lain. Daripada haiwan domestik, kutu paling kerap menyerang kambing. Ini disebabkan oleh keanehan tingkah laku makan kambing: mereka lebih suka mengharungi belukar. Pada masa yang sama, kutu masuk ke bulu mereka. Kambing sendiri mengalami ensefalitis bawaan kutu dalam bentuk ringan, tetapi menghantar virus kepada manusia dengan susu.

Oleh itu, virus ensefalitis bawaan kutu dicirikan oleh laluan penghantaran yang boleh ditularkan (melalui vektor bawaan kutu semasa menghisap darah) dan transovarial (oleh perempuan melalui telur).

Kutu ixodid lain

Wakil-wakil genus Derma-tocenter mendiami kawasan padang rumput dan hutan. Larva dan nimfa mereka memakan darah mamalia kecil (terutamanya tikus). Dermatocenter pictus (mendiami hutan luruh dan bercampur) dan Dermatocenter marginatus (mendiami zon padang rumput) adalah pembawa patogen tularemia. Dalam badan kutu, patogen hidup selama bertahun-tahun, jadi fokus penyakit masih wujud. Dermatocenter marginatus juga membawa patogen brucellosis, yang menjejaskan lembu kecil dan besar, babi dan manusia.

Dermatocenter nuttalli (mendiami padang rumput Siberia Barat dan Transbaikalia) menyokong kewujudan dalam alam semula jadi tumpuan typhus bawaan kutu (patogen - spirochetes).

6. Wakil keluarga hama Argas. Morfologi, kitaran pembangunan

Wakil-wakil keluarga hama Argas adalah penghuni ruang tertutup semula jadi dan buatan. Mereka menetap di liang dan sarang haiwan, gua, bangunan kediaman dan bukan kediaman (terutamanya diperbuat daripada tanah liat). Kutu diedarkan terutamanya di negara dengan iklim yang hangat dan panas, sering dijumpai di Transcaucasus dan Asia Tengah.

Tidak seperti kutu ixodid, bahagian mulut kutu argas terletak di bahagian perut badan dan tidak mengunjur ke hadapan. Tiada perisai chitinous di bahagian dorsal. Sebaliknya, terdapat banyak tuberkel chitinous dan tumbuh-tumbuhan, jadi integumen luar badan sangat boleh dipanjangkan. Jalur lebar mengalir di sepanjang tepi badan. Panjang kutu lapar ialah 2-13 mm.

Keadaan hidup kutu ini lebih baik daripada ixodid, jadi mereka tidak mati dalam jumlah sedemikian. Dalam hal ini, betina bertelur lebih sedikit (sehingga 1000, dalam satu klac - sehingga 200). Semasa hidup mereka, parasit memberi makan beberapa kali dan setiap kali pada perumah baru. Ini disebabkan oleh fakta bahawa haiwan jarang melawat habitat kutu ini. Menghisap berlangsung dari 3 hingga 30 minit.

Oleh kerana diet betina tidak begitu banyak, telurnya kurang matang. Tetapi hama argas mampu meletakkannya beberapa kali sepanjang hidup mereka. Tempat perlindungan kutu ini mungkin tidak dikunjungi oleh pemilik untuk masa yang sangat lama, jadi kutu mungkin tidak makan selama bertahun-tahun - sehingga 11 tahun, menggunakan bekalan darah yang mereka terima daripada pemilik sebelumnya. Dalam hal ini, kitaran pembangunan boleh ditangguhkan untuk masa yang lama - sehingga 20-28 tahun.

Dalam kitaran perkembangan hama argas, beberapa generasi nimfa berubah: nimfa 1, nimfa 2, nimfa 3 (kadang-kadang lebih), dan hanya kemudian mengikuti imago. Jika tuan rumah tidak muncul di tempat perlindungan pada mana-mana fasa, pembangunan digantung. Penempatan tempat perlindungan baru sangat perlahan.

Wakil tipikal ialah kutu kampung (Ornithodorus papillipes). Ia adalah pembawa patogen ensefalitis berulang bawaan kutu - spirochetes genus Borrelia. Spirochetes membiak dalam usus kutu, dan kemudian menembusi ke dalam semua organ dalaman (termasuk ovari), yang penting untuk penghantaran transovarial spirochetes kepada generasi kutu seterusnya. Kemasukan spirochetes ke dalam tubuh manusia berlaku melalui proboscis apabila digigit, serta apabila produk perkumuhan najis dan kutu terkena pada kulit.

Hama kampung mempunyai warna kelabu gelap. Panjang betina ialah 8 mm, lelaki adalah sehingga 6 mm. Ia memakan tikus, kelawar, lark, serta haiwan domestik - anjing, lembu, kuda, kucing, dll. Orang dewasa boleh kelaparan sehingga 15 tahun.

Pencegahan ensefalitis berulang bawaan kutu.

1. Peribadi. Perlindungan terhadap serangan kutu: jangan tidur atau berbaring di dalam gua dan bangunan di mana kutu disyaki berada, gunakan penghalau individu terhadap parasit ini.

2. Awam. Pemusnahan kutu dan tikus yang menjadi pembawanya, perobohan dan pembakaran premis adobe lama yang didiami kutu.

KULIAH Bil 24

1. Morfologi, fisiologi, sistematik

Kelas Serangga ialah kelas haiwan yang paling banyak dan mempunyai lebih daripada 1 juta spesies. Badan serangga dibahagikan kepada tiga bahagian: kepala, toraks dan perut. Integumen badan diwakili oleh satu lapisan sel hipodermis, yang merembeskan bahan organik, kitin, pada permukaannya. Kitin membentuk cangkerang padat yang melindungi badan serangga, dan juga berfungsi sebagai tempat untuk melekatkan otot, melaksanakan fungsi rangka luar. Di kepala serangga terdapat organ deria - antena dan mata, serta alat mulut yang kompleks, strukturnya bergantung pada kaedah pemakanan: menggerogoti, menjilat, menghisap, menindik-menghisap, dll.

Dada serangga termasuk tiga segmen, setiap satunya mempunyai sepasang kaki berjalan, strukturnya berbeza dalam spesies yang berbeza dan bergantung pada mod pergerakan dan aktiviti motor. Anggota badan yang terletak berhampiran mulut membuka bulu bulu sentuhan, yang bertindak sebagai organ penciuman, berfungsi untuk menangkap dan mengisar makanan. Perut tidak mempunyai anggota badan. Selain itu, kebanyakan serangga yang hidup bebas mempunyai dua pasang sayap di dada mereka.

Otot serangga berkembang dengan baik dan terdiri daripada gentian otot berjalur yang membentuk otot individu. CNS terdiri daripada ganglion kepala, cincin saraf parapharyngeal, dan kord saraf ventral. Rongga badan dalam serangga bercampur (myxocoel), dibentuk oleh gabungan rongga badan primer dan sekunder. Organ pernafasan serangga ialah trakea. Organ pencernaan terdiri daripada anterior, tengah dan belakang. Usus anterior dan posterior mempunyai lapisan chitinous. Usus anterior dibahagikan kepada farinks, goiter dan perut mengunyah. Usus tengah digunakan untuk pencernaan dan penyerapan makanan. Organ perkumuhan diwakili oleh saluran Malpighian yang terletak di dalam rongga badan dan membuka ke dalam usus di sempadan usus tengah dan belakang. Sistem peredaran darah terbuka dan tidak menjalankan fungsi pertukaran gas. Serangga mempunyai jantung di bahagian dorsal, terdiri daripada beberapa ruang yang dilengkapi dengan injap. Serangga adalah haiwan dioecious. Perkembangan serangga berlaku dengan metamorfosis - tidak lengkap, apabila larva serupa dengan dewasa menetas dari telur, atau lengkap, apabila ontogenesis termasuk peringkat pupa.

Serangga kepentingan perubatan dibahagikan kepada:

1) spesies synanthropic yang bukan parasit;

2) parasit penghisap darah sementara;

3) parasit penghisap darah kekal;

4) parasit larva tisu dan rongga. Ciri-ciri serangga yang menyumbang kepada pengedarannya yang luas:

1) keupayaan untuk terbang, membolehkan anda meneroka wilayah baharu dengan cepat;

2) mobiliti yang lebih besar dan pelbagai pergerakan yang berkaitan dengan otot yang berkembang;

3) penutup chitinous, yang terutamanya melaksanakan fungsi perlindungan;

4) pelbagai kaedah pembiakan (pembiakan seksual, partenogenesis pelbagai spesies);

5) kesuburan yang tinggi dan keupayaan untuk pembiakan besar-besaran;

6) pelbagai cara perkembangan postembrionik;

7) kadar kelangsungan hidup yang tinggi.

2. Kutu Skuad

Terdapat dua jenis kutu yang menjadi parasit pada manusia: kutu manusia dan kutu kemaluan. Kutu manusia diwakili oleh dua subspesies: kutu kepala dan kutu badan.

Kutu badan ditemui di negara dengan iklim sejuk dan sederhana.

Kutu kemaluan adalah kurang biasa, tetapi biasa di semua zon iklim. Dia tinggal di pubis, di ketiak, lebih jarang - di kening, bulu mata, di janggut.

Kehadiran kutu badan dan kutu kepala pada manusia dipanggil pediculosis, parasitisme kutu kemaluan dipanggil phthiriasis.

Ciri-ciri biasa untuk semua jenis kutu ialah saiz kecil, kitaran perkembangan yang dipermudahkan (perkembangan dengan metamorfosis tidak lengkap), anggota badan yang disesuaikan untuk penetapan pada kulit, rambut dan pakaian seseorang, alat mulut yang menghisap menindik; sayap hilang.

Kutu pakaian - yang terbesar, mencapai saiz sehingga 4,7 mm. Kutu badan dan kutu kepala mempunyai bahagian kepala, toraks dan perut yang jelas bersempadan. Dalam kutu kemaluan, dada dan perut telah bergabung. Kutu pakaian hidup selama kira-kira 50 hari, kutu kepala - sehingga 40, dan kemaluan - sehingga 30. Kutu kepala dan badan memakan darah manusia 2-3 kali sehari, dan kemaluan - hampir berterusan, dalam bahagian kecil. Kutu badan betina dan kutu kepala bertelur sehingga 300 biji sepanjang hayatnya, kutu kemaluan - sehingga 50 biji telur. Telur kutu (yang dipanggil nits) adalah kecil, bujur, berwarna putih, melekat pada rambut atau serat pakaian. Mereka sangat tahan terhadap pengaruh mekanikal dan kimia.

Air liur kutu adalah toksik. Di tapak gigitan kutu, ia menyebabkan rasa gatal-gatal dan terbakar, pada sesetengah orang ia boleh menyebabkan reaksi alahan. Pendarahan kecil (petechiae) kekal di tempat gigitan. Gatal di tempat gigitan menyebabkan seseorang menggaru kulit sehingga melecet, yang boleh dijangkiti dan bernanah. Dalam kes ini, rambut di kepala melekat bersama, kusut, dan kusut terbentuk.

Kutu kemaluan hanyalah parasit dan tidak membawa penyakit. Kutu kepala dan badan adalah pembawa spesifik patogen penyakit typhus yang berulang dan wabak, demam Volyn. Agen penyebab demam berulang membiak dan matang dalam rongga badan kutu, jangkitan manusia berlaku apabila kutu dihancurkan dan hemolimfa mereka memasuki luka gigitan atau melecet selepas menggaru. Ejen penyebab wabak typhus dan demam Volyn membiak dalam ketebalan dinding usus kutu, dilepaskan ke persekitaran luaran dengan najis. Jangkitan manusia dengan penyakit ini berlaku apabila najis kutu dengan patogen memasuki kecacatan kulit atau membran mukus mata dan saluran pernafasan.

pencegahan

Pematuhan peraturan kebersihan diri, terutamanya di tempat yang sesak.

Untuk rawatan, cara luaran dan dalaman digunakan: salap dan syampu yang mengandungi racun serangga, serta ubat yang diambil secara lisan. Dalam memerangi pedikulosis yang sedia ada, linen diproses di ruang pembasmian kuman dan rambut pesakit dipotong pendek.

3. Skuad Kutu

Semua wakil perintah Flea dicirikan oleh saiz badan yang kecil (1-5 mm), ia merata dari sisi, yang memudahkan pergerakan di antara rambut haiwan perumah, dan kehadiran bulu pada permukaan badan yang tumbuh di dalam. arah dari depan ke belakang. Kaki belakang kutu memanjang, melompat. Tarsi semua kaki mempunyai lima anggota, berkembang dengan baik, berakhir dengan dua cakar. Kepalanya kecil, di kepala terdapat antena pendek, di hadapannya terdapat satu mata mudah. Alat mulut kutu disesuaikan untuk menusuk kulit dan menghisap darah haiwan perumah.

Kulit ditikam dengan rahang bawah bergerigi. Perut kutu boleh membesar dengan ketara. Kutu jantan lebih kecil daripada betina. Betina yang disenyawakan mengeluarkan telur secara paksa dalam beberapa bahagian supaya telur tidak kekal pada bulu haiwan, tetapi jatuh ke tanah di dalam lubangnya. Larva tanpa kaki, tetapi sangat mudah alih, seperti cacing dengan kepala yang berkembang baik muncul dari telur. Untuk perkembangan selanjutnya, larva memerlukan lembapan yang mencukupi, jadi ia meresap ke dalam tanah atau serpihan dalam sarang atau lubang perumah. Larva memakan serpihan organik yang mereput, termasuk sisa darah yang tidak tercerna yang terkandung dalam najis kutu dewasa. Kutu adalah serangga dengan metamorfosis lengkap. Larva yang tumbuh mengelilingi dirinya dengan kepompong web, ditutup dengan habuk dan butiran pasir di luar, dan menjadi pupa di dalamnya. Pupa kutu adalah bebas biasa. Kutu dewasa, yang muncul dari pupa, mengawasi haiwan perumah. Sehubungan dengan cara hidup parasit, kutu kekurangan sayap, organ penglihatan berkurangan. Wakil skuad Flea yang paling terkenal ialah kutu tikus dan kutu manusia. Spesies ini memakan darah tikus dan manusia, masing-masing, tetapi jika ketiadaan perumah mereka, mereka boleh memparasit mana-mana haiwan lain. Kutu tikus hidup dalam lubang tikus, kutu manusia hidup di tempat yang sukar dijangkau di kediaman manusia (di celah-celah, rekahan lantai, di belakang papan tiang). Di habitatnya, kutu betina bertelur, yang kemudiannya berkembang menjadi larva seperti cacing. Untuk beberapa lama mereka memakan bahan organik, termasuk najis kutu dewasa, selepas 3-4 minggu mereka menjadi pupa dan berubah menjadi kutu dewasa.

Kutu menggigit manusia pada waktu malam. Bahan toksik dalam air liur mereka menyebabkan kegatalan yang teruk.

Kutu adalah pembawa patogen wabak. Mereka menggigit haiwan perumah dan menyedut bakteria wabak bersama darah. Di dalam perut kutu, bakteria membiak dengan sangat aktif, membentuk palam tongkat wabak - blok wabak. Kerana fakta bahawa gabus menduduki keseluruhan isipadu perut kutu, bahagian baru darah tidak lagi sesuai. Kutu lapar membuat percubaan menghisap darah berulang kali. Apabila menggigit haiwan atau orang yang sihat, perkara pertama kutu lakukan ialah sendawa palam wabak ke dalam luka. Sebilangan besar patogen memasuki darah tuan rumah, yang difasilitasi dengan menyikat tapak gigitan. Tikus, tupai tanah, ferret, dsb. berfungsi sebagai takungan semula jadi wabak. Tikus juga merupakan sumber jangkitan lain: tularemia, tifus tikus.

4. Ciri-ciri biologi perkembangan nyamuk genus Anopheles, Aedes, Culex

Bagi nyamuk (perintah Diptera, suborder Kumis panjang), ciri luaran yang khas ialah badan kurus, kaki panjang dan kepala kecil dengan alat mulut jenis proboscis. Nyamuk ada di mana-mana, terutamanya dalam iklim panas dan lembap. Nyamuk adalah pembawa lebih 50 penyakit. Nyamuk - wakil genera Culex dan ncdcs (bukan malaria) adalah pembawa patogen ensefalitis Jepun, demam kuning, antraks, wakil genus nnopheles (nyamuk malaria) - pembawa plasmodium malaria. Nyamuk bukan malaria dan malaria berbeza antara satu sama lain pada semua peringkat kitaran hidup.

Semua nyamuk bertelur di dalam air atau tanah lembap berhampiran badan air. Telur nyamuk genus nnopheles terletak di permukaan air satu demi satu, setiap telur mempunyai dua terapung udara. Larva mereka terletak di bawah air selari dengan permukaannya, pada segmen kedua terakhir mereka mempunyai dua bukaan pernafasan. Pupa berbentuk koma, berkembang di bawah permukaan air dan bernafas oksigen melalui tanduk pernafasan dalam bentuk corong lebar. Nyamuk dewasa dari genus nnopheles, duduk di atas objek, mengangkat badan ke atas, dan menahan kepala ke bawah, membentuk sudut akut dengan permukaan. Pada kedua-dua belah belalai mereka terdapat palpasi mandibula yang sama panjang dengannya. Nyamuk dari genus Culex dan Aedes bertelur secara berkumpulan di dalam air. Larva dalam air terletak pada sudut ke permukaannya dan mempunyai sifon pernafasan yang panjang pada segmen kedua terakhir. Pupa juga mempunyai rupa koma, tetapi tanduk pernafasannya berbentuk seperti tiub silinder nipis. Palp mandibula nyamuk dewasa hampir tidak mencapai satu pertiga daripada panjang proboscis. Duduk di atas objek, nyamuk mengekalkan badan selari dengan permukaannya.

Nyamuk malaria adalah perumah definitif, manakala manusia adalah perumah perantaraan protozoa malaria plasmodium (sejenis sporozoa). Kitaran perkembangan plasmodium malaria terdiri daripada tiga bahagian:

1) skizogoni - pembiakan aseksual dengan pelbagai bahagian;

2) gametogony - pembiakan seksual;

3) sporogony - pembentukan bentuk khusus untuk sporozoan (sporozoit).

Menindik kulit orang yang sihat, nyamuk invasif menyuntik ke dalam air liur darahnya yang mengandungi sporozoit, yang dimasukkan ke dalam gametosit dalam sel hati. Di sana mereka mula-mula bertukar menjadi trofozoit, kemudian menjadi schizonts.

Schizonts membahagi dengan schizogony untuk membentuk merozoit. Peringkat kitaran ini dipanggil schizogony preerythrocytic dan sepadan dengan tempoh inkubasi penyakit. Tempoh akut penyakit ini bermula dengan pengenalan merozoit ke dalam eritrosit. Di sini, merozoit juga bertukar menjadi trophozoit dan schizonts, yang membahagikan schizogony untuk membentuk merozoit. Membran eritrosit pecah dan merozoit memasuki aliran darah dan menyerang eritrosit baru, di mana kitaran berulang semula selama 48 atau 72 jam. Apabila eritrosit pecah, bersama-sama dengan merozoit, produk metabolik toksik parasit dan heme bebas memasuki aliran darah, menyebabkan serangan demam malaria. Sebahagian daripada merozoit bertukar menjadi sel kuman yang tidak matang - gametosit. Pematangan gamet hanya mungkin dalam badan nyamuk.

KULIAH Bil 25. Haiwan berbisa

1 Araknida Beracun

Kelas Arachnid termasuk labah-labah, kala jengking, falang, kutu. Arachnid beracun termasuk labah-labah seperti tarantula dan karakurt, serta semua kala jengking.

Arachnid beracun memakan mangsa hidup, kebanyakannya serangga. Dengan menusuk integumen chitinous serangga dengan chelicerae mereka, labah-labah menyuntik racun ke bahagian dalam bersama-sama dengan jus pencernaan, yang menyediakan pencernaan sebahagian mangsa di luar badan labah-labah dan memudahkan penyedutannya. Oleh itu, pencernaan labah-labah bercampur, luaran-dalaman. Kalajengking melumpuhkan mangsanya dengan bantuan racun dari kelenjar khas yang terletak di ekor mereka - segmen perut terakhir (dalam kala jengking, kedua-dua dada dan perut dibahagikan kepada segmen).

Skuad Scorpion

Terdapat lebih daripada 1500 spesies kalajengking di dunia, di mana 13-15 spesies ditemui di Rusia.

Kalajengking dari spesies yang berbeza tinggal di kedua-dua tempat dengan iklim lembap dan di padang pasir berpasir. Kalajengking adalah haiwan malam. Kalajengking memakan labah-labah, penuai, lipan dan invertebrata lain serta larvanya, menggunakan racun hanya untuk melumpuhkan mangsa. Dengan ketiadaan makanan yang lama, kala jengking mengkanibal. Kala jengking betina melahirkan 15-30 ekor anak pada satu masa. Dibebaskan daripada membran, anak-anak itu naik ke badan ibu dalam 20-30 minit dan kekal di sana selama 10-12 hari.

Struktur radas beracun kala jengking. Pada metasom fleksibel bersendi (ekor) terdapat lobus dubur yang berakhir dengan jarum beracun. Saiz jarum dan bentuknya berbeza dalam spesies yang berbeza. Dalam lobus dubur terdapat dua kelenjar beracun, saluran yang terbuka berhampiran bahagian atas jarum dengan dua lubang kecil. Setiap kelenjar berbentuk bujur dan secara beransur-ansur menyempit ke belakang menjadi saluran perkumuhan panjang yang mengalir di dalam jarum. Dinding kelenjar dilipat, dan setiap kelenjar dikelilingi dari dalam dan dari atas oleh lapisan tebal serat otot melintang. Apabila otot-otot ini mengecut, rahsia itu dibuang. Skuad Labah-labah

Kira-kira 27 spesies tergolong dalam ordo Labah-labah, yang kebanyakannya mempunyai radas beracun. Yang paling berbahaya bagi manusia di Rusia ialah karakurt dan tarantula.

Struktur radas beracun. Sepasang anggota hadapan labah-labah chelicera direka untuk melindungi dan membunuh mangsa. Chelicerae terletak di hadapan mulut pada bahagian ventral cephalothorax dan kelihatan seperti pelengkap dua bahagian yang pendek tetapi kuat. Wakil-wakil yang dianggap dari kumpulan labah-labah beracun dicirikan oleh susunan menegak segmen utama chelicerae berserenjang dengan paksi utama badan. Segmen basal tebal chelicera menebal dengan ketara. Pada puncaknya, di pinggir luar, ia diartikulasikan dengan segmen terminal yang tajam, seperti cakar, melengkung, yang bergerak dalam satu satah sahaja dan boleh dilipat seperti bilah pisau ke dalam alur pada ruas basilar. Tepi alur dipersenjatai dengan gigi chitinous. Di hujung segmen berbentuk cakar, saluran dua kelenjar beracun terbuka, terletak sama ada di segmen utama, atau memasuki cephalothorax. Kelenjar beracun diwakili oleh kantung silinder besar dengan striasi ciri, yang bergantung pada kehadiran mantel otot luaran dan gentian lingkaran serong. Aliran perkumuhan nipis keluar dari hujung anterior kelenjar.

2 Vertebrata Beracun

Terdapat kira-kira 5000 spesies vertebrata berbisa. Mereka mengandungi dalam badan secara berterusan atau secara berkala bahan yang toksik kepada individu spesies lain. Dalam dos yang kecil, racun yang telah memasuki badan haiwan lain menyebabkan gangguan yang menyakitkan, dalam dos yang besar - kematian. Sesetengah jenis haiwan beracun mempunyai kelenjar khas yang menghasilkan racun, yang lain mengandungi bahan toksik dalam organ dan tisu tertentu. Sesetengah spesies mempunyai alat yang mencederakan yang menyumbang kepada kemasukan racun ke dalam badan musuh atau mangsa. Dalam kebanyakan haiwan (ular) kelenjar berbisa dikaitkan dengan organ mulut, dan racun disuntik ke dalam badan mangsa apabila digigit atau ditikam dalam kes pertahanan atau serangan. Dalam vertebrata yang mempunyai kelenjar beracun, tetapi tidak mempunyai alat khas untuk memasukkan racun ke dalam badan mangsa, contohnya, amfibia (salamander, newts, kodok), kelenjar terletak di bahagian kulit yang berlainan; apabila haiwan itu jengkel, racun dilepaskan ke permukaan kulit dan bertindak pada membran mukus pemangsa. ikan berbisa

Kira-kira 200 spesies ikan diketahui mempunyai duri atau duri beracun. Ikan beracun terbahagi kepada beracun aktif dan beracun pasif.

Ikan beracun secara aktif biasanya menjalani gaya hidup yang tidak aktif, memerhatikan mangsanya. Salah satu ikan beracun yang paling berbahaya - ikan pari - terdapat di sepanjang pantai lautan. Nelayan, penyelam skuba dan hanya perenang paling kerap mengalami suntikan ikan pari. Walau bagaimanapun, ikan pari hampir tidak pernah menggunakan pancang mereka untuk menyerang. Suntikan menyebabkan sakit teruk, lemah, kehilangan kesedaran, cirit-birit, sawan, kegagalan pernafasan. Suntikan di dada atau perut boleh membawa maut.

Amfibia beracun: salamander, kodok, katak

Amfibia yang hidup di iklim tropika lebih kerap beracun. Di dalam hutan Amerika Selatan terdapat seekor katak - koka, yang racunnya adalah yang paling kuat dari racun organik yang diketahui.

reptilia beracun

Ular berbisa dicirikan oleh kehadiran gigi dan kelenjar berbisa yang menghasilkan racun. Kelenjar racun berpasangan dan terletak di kedua-dua belah kepala di belakang mata, ditutup dengan otot temporal. Saluran perkumuhan mereka terbuka di pangkal gigi beracun.

Mengikut bentuk dan susunan gigi, ular dibahagikan secara bersyarat kepada tiga kumpulan.

1. Bergigi licin (ular, ular). Tidak beracun. Gigi adalah homogen, licin, tanpa saluran.

2. Belakang berkerut (kucing dan ular biawak). Gigi berbisa terletak di hujung posterior rahang atas dengan alur pada permukaan posterior. Di dasar alur, saluran kelenjar yang menghasilkan racun terbuka. Mereka tidak menimbulkan bahaya tertentu kepada manusia, kerana gigi beracun mereka terletak jauh di dalam mulut; ular ini tidak boleh menyuntik racun mereka ke dalam seseorang.

3. Anterior berkerut (viper, cobra). Gigi beracun terletak di bahagian anterior rahang atas. Di permukaan hadapan terdapat alur untuk longkang racun.

Gigitan membawa kepada keracunan badan, selalunya berbahaya kepada kehidupan manusia.

Gigi ular berbisa boleh digerakkan dan dalam mulut tertutup terletak secara longitudinal di atas lidah. Apabila membuka mulut, mereka bangkit dan mengambil kedudukan menegak berhubung dengan rahang. Apabila menggigit, gigi menusuk ke dalam mangsa. Ular itu meluru ke hadapan untuk membebaskan dirinya. Akibatnya, ruang terbentuk antara kawasan yang terjejas dan gigi, mencukupi untuk mengalirkan racun.

KULIAH Bil 26. Ekologi

1. Subjek dan tugas ekologi

Ekologi ialah sains tentang hubungan organisma, komuniti antara satu sama lain dan dengan alam sekitar. Tugas ekologi sebagai sains:

1) kajian tentang hubungan organisma dan populasinya dengan alam sekitar;

2) mengkaji kesan alam sekitar terhadap struktur, aktiviti penting dan tingkah laku organisma;

3) mewujudkan hubungan antara alam sekitar dan saiz populasi;

4) kajian hubungan antara populasi spesies yang berbeza;

5) kajian tentang perjuangan untuk kewujudan dan hala tuju pemilihan semula jadi dalam populasi.

Ekologi manusia ialah sains kompleks yang mengkaji corak interaksi manusia dengan alam sekitar, isu populasi, pemeliharaan dan pembangunan kesihatan, dan peningkatan keupayaan fizikal dan mental seseorang.

Habitat manusia, berbanding dengan habitat makhluk hidup lain, adalah jalinan yang sangat kompleks antara faktor semula jadi dan antropogenik yang berinteraksi, dan set ini berbeza dengan ketara di tempat yang berbeza.

Manusia mempunyai 3 habitat:

1) semula jadi;

2) sosial;

3) teknogenik.

Kriteria kualiti persekitaran manusia ialah keadaan kesihatannya.

Tidak seperti semua makhluk lain, seseorang mempunyai sifat dwi dari sudut pandangan ekologi: di satu pihak, seseorang adalah objek pelbagai faktor persekitaran (cahaya matahari, makhluk lain), sebaliknya, seseorang itu sendiri adalah faktor ekologi (antropogenik).

2. Ciri-ciri umum persekitaran manusia. Krisis ekologi

Persekitaran ialah satu set faktor dan unsur yang mempengaruhi organisma di habitatnya. Mana-mana makhluk hidup hidup dalam keadaan perubahan berterusan dalam faktor persekitaran, menyesuaikan diri dengannya dan mengawal aktiviti kehidupannya mengikut perubahan ini. Organisma hidup wujud sebagai sistem mudah alih terbuka kepada aliran tenaga dan maklumat daripada persekitaran. Di planet kita, organisma hidup telah menguasai empat habitat utama, setiap satunya dibezakan oleh gabungan faktor dan unsur tertentu yang mempengaruhi tubuh. Kehidupan timbul dan tersebar di persekitaran akuatik. Selepas itu, organisma hidup datang ke darat, mengambil milik udara, mengisi tanah. Persekitaran semula jadi mewakili keadaan hidup manusia dan sumber untuk kehidupan. Perkembangan aktiviti ekonomi manusia memperbaiki keadaan kewujudannya, tetapi memerlukan peningkatan dalam perbelanjaan sumber semula jadi, tenaga dan bahan. Dalam perjalanan pengeluaran perindustrian dan pertanian, sisa dihasilkan, yang, bersama-sama dengan proses pengeluaran itu sendiri, mengganggu dan mencemarkan biogeocenosis, secara beransur-ansur memburukkan keadaan hidup manusia.

Faktor biologi, atau daya penggerak evolusi, adalah perkara biasa kepada semua alam hidup, termasuk manusia. Ini termasuk kebolehubahan keturunan dan pemilihan semula jadi.

Penyesuaian organisma kepada kesan faktor persekitaran dipanggil penyesuaian. Keupayaan untuk menyesuaikan diri adalah salah satu sifat terpenting makhluk hidup. Hanya organisma yang disesuaikan bertahan, memperoleh sifat yang berguna untuk kehidupan dalam proses evolusi. Tanda-tanda ini ditetapkan secara turun-temurun kerana keupayaan organisma untuk membiak.

Cara kesan manusia terhadap alam. Krisis ekologi

Manusia sebagai faktor antropogenik mempunyai kesan yang besar terhadap alam semula jadi.

Perubahan dalam persekitaran akibat kesan faktor antropogenik:

1) perubahan dalam struktur permukaan bumi;

2) perubahan dalam komposisi atmosfera;

3) perubahan dalam peredaran bahan;

4) perubahan dalam komposisi kualitatif dan kuantitatif flora dan fauna;

5) kesan rumah hijau;

6) pencemaran bunyi;

7) tindakan ketenteraan.

Aktiviti manusia yang tidak rasional telah menyebabkan pelanggaran semua komponen biosfera. Suasana

Sumber utama pencemaran ialah kereta dan perusahaan perindustrian. Setiap tahun, 200 juta tan karbon monoksida dan karbon dioksida, 150 juta tan sulfur oksida, dan 50 juta tan nitrogen oksida dipancarkan ke atmosfera. Di samping itu, sejumlah besar zarah halus dipancarkan ke atmosfera, membentuk apa yang dipanggil aerosol atmosfera. Disebabkan oleh pembakaran arang batu, merkuri, arsenik, plumbum, kadmium memasuki atmosfera dalam kuantiti yang melebihi penglibatan mereka dalam peredaran bahan. Sejumlah besar habuk naik ke udara di kawasan yang tercemar secara ekologi, yang menahan 20-50% cahaya matahari. Peningkatan kepekatan karbon dioksida di atmosfera, yang telah meningkat sebanyak 100% dalam tempoh 10 tahun yang lalu, menghalang sinaran haba ke angkasa lepas, menyebabkan kesan rumah hijau.

Hidrosfera

Punca utama pencemaran lembangan air ialah pembuangan air buangan yang tidak dirawat daripada perusahaan perindustrian dan perbandaran, serta tanah pertanian. Mencuci ke dalam sungai baja mineral dan racun perosak menyebabkan kemerosotan kualiti air minuman dan kematian banyak spesies haiwan akuatik. Tahap pencemaran Lautan Dunia semakin meningkat dengan larian sungai, kerpasan atmosfera, dan pengeluaran minyak di rak lautan. Sejumlah besar plumbum, minyak dan produk minyak, sisa isi rumah, racun perosak masuk ke dalam air.

Litosfera

Lapisan tanah yang subur terbentuk untuk masa yang lama, dan terima kasih kepada penanaman tanaman pertanian, berpuluh-puluh juta tan kalium, fosforus dan nitrogen, unsur-unsur utama pemakanan tumbuhan, setiap tahun ditarik balik dari tanah. Penipisan tanah tidak berlaku jika baja organik dan mineral digunakan. Sekiranya tumbuhan tidak diberi makan dan putaran tanaman tidak diperhatikan, maka lapisan subur dikurangkan kepada minimum. Pengairan buatan tanah juga mempunyai kesan buruk, kerana genangan air atau salinisasi lapisan permukaan tanah paling kerap berlaku. Antara perubahan antropogenik dalam tanah, hakisan adalah sangat penting - pemusnahan dan perobohan lapisan tanah subur atas. Traktor K-700 mengubah lapisan tanah menjadi debu dalam satu musim, pembentukannya mengambil masa 5 tahun. Terdapat hakisan angin dan air. Hakisan air adalah yang paling merosakkan, ia berkembang dengan penanaman tanah yang tidak betul.

Krisis ekologi

Krisis ekologi ialah pelanggaran hubungan dalam ekosistem atau fenomena tidak dapat dipulihkan dalam biosfera yang disebabkan oleh aktiviti manusia. Mengikut tahap ancaman kepada kehidupan manusia dan perkembangan masyarakat, keadaan ekologi yang tidak menguntungkan, bencana ekologi dan malapetaka ekologi dibezakan.

Senarai kesusasteraan terpakai

1. Kalyuzhny K. V. Buku Panduan biologi. Rostov-on-Don: Phoenix, 2002.

2. Konstantinov V. M. Biologi am. Buku teks. M.: Akademi, 2004.

3. Pavlovsky E. N. Panduan kepada parasitologi manusia dengan doktrin pembawa penyakit bawaan vektor. Moscow: Nauka, 1946.

4. Pimenova I. N., Pimenov A. V. Kuliah tentang biologi. Tutorial. Moscow: Lyceum, 2003.

5. Rzhevskaya R. A. Biologi perubatan. Nota kuliah. M.: Prior-publ., 2005.

Pengarang: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.

Kami mengesyorkan artikel yang menarik bahagian Nota kuliah, helaian curang:

▪ Pembedahan am. Nota kuliah

▪ Insurans. Nota kuliah

▪ Ekonomi hartanah. katil bayi

Lihat artikel lain bahagian Nota kuliah, helaian curang.

Baca dan tulis berguna komen pada artikel ini.

<< Belakang

Berita terkini sains dan teknologi, elektronik baharu:

Kewujudan peraturan entropi untuk jalinan kuantum telah terbukti 09.05.2024

Mekanik kuantum terus memukau kita dengan fenomena misteri dan penemuan yang tidak dijangka. Baru-baru ini, Bartosz Regula dari Pusat RIKEN untuk Pengkomputeran Kuantum dan Ludovico Lamy dari Universiti Amsterdam membentangkan penemuan baharu yang melibatkan keterikatan kuantum dan kaitannya dengan entropi. Keterikatan kuantum memainkan peranan penting dalam sains dan teknologi maklumat kuantum moden. Walau bagaimanapun, kerumitan strukturnya menjadikan pemahaman dan pengurusannya mencabar. Penemuan Regulus dan Lamy menunjukkan bahawa keterikatan kuantum mengikut peraturan entropi yang serupa dengan peraturan untuk sistem klasik. Penemuan ini membuka perspektif baharu dalam bidang sains dan teknologi maklumat kuantum, memperdalam pemahaman kita tentang jalinan kuantum dan kaitannya dengan termodinamik. Hasil kajian menunjukkan kemungkinan keterbalikan transformasi belitan, yang boleh memudahkan penggunaannya dalam pelbagai teknologi kuantum. Membuka peraturan baharu ...>>

Penghawa dingin mini Sony Reon Pocket 5 09.05.2024

Musim panas adalah masa untuk berehat dan mengembara, tetapi selalunya panas boleh mengubah masa ini menjadi siksaan yang tidak tertanggung. Temui produk baharu daripada Sony - penghawa dingin mini Reon Pocket 5, yang menjanjikan untuk menjadikan musim panas lebih selesa untuk penggunanya. Sony telah memperkenalkan peranti unik - perapi mini Reon Pocket 5, yang menyediakan penyejukan badan pada hari panas. Dengan itu, pengguna boleh menikmati kesejukan pada bila-bila masa, di mana sahaja dengan hanya memakainya di leher mereka. Penghawa dingin mini ini dilengkapi dengan pelarasan automatik mod operasi, serta penderia suhu dan kelembapan. Terima kasih kepada teknologi inovatif, Reon Pocket 5 melaraskan operasinya bergantung pada aktiviti pengguna dan keadaan persekitaran. Pengguna boleh melaraskan suhu dengan mudah menggunakan aplikasi mudah alih khusus yang disambungkan melalui Bluetooth. Selain itu, baju-T dan seluar pendek yang direka khas tersedia untuk kemudahan, yang boleh dipasangkan perapi mini. Peranti boleh oh ...>>

Tenaga dari angkasa untuk Starship 08.05.2024

Menghasilkan tenaga suria di angkasa semakin boleh dilaksanakan dengan kemunculan teknologi baharu dan pembangunan program angkasa lepas. Ketua syarikat permulaan Virtus Solis berkongsi visinya menggunakan SpaceX's Starship untuk mencipta loji kuasa orbit yang mampu menggerakkan Bumi. Startup Virtus Solis telah melancarkan projek bercita-cita tinggi untuk mencipta loji kuasa orbit menggunakan Starship SpaceX. Idea ini boleh mengubah dengan ketara bidang pengeluaran tenaga suria, menjadikannya lebih mudah diakses dan lebih murah. Teras rancangan permulaan adalah untuk mengurangkan kos pelancaran satelit ke angkasa menggunakan Starship. Kejayaan teknologi ini dijangka menjadikan pengeluaran tenaga suria di angkasa lebih berdaya saing dengan sumber tenaga tradisional. Virtual Solis merancang untuk membina panel fotovoltaik yang besar di orbit, menggunakan Starship untuk menghantar peralatan yang diperlukan. Walau bagaimanapun, salah satu cabaran utama ...>>

Berita rawak daripada Arkib Pelancongan adalah punca utama kemungkinan bencana alam sekitar 20.05.2018 Para saintis telah membuat kesimpulan yang tidak dijangka mengenai pelancongan, yang sebelum ini dianggap sebagai industri keutamaan untuk pembangunan. Ternyata, dialah yang menjadi salah satu punca bencana alam sekitar yang akan datang. Kesimpulan ini dibuat oleh pakar yang bekerja di Universiti Sydney. Menurut hasil penyelidikan mereka, industri pelanconganlah yang harus memikul tanggungjawabnya untuk peningkatan pelepasan gas rumah hijau ke atmosfera. Para saintis telah mengira bahawa selepas pelancongan udara, air dan darat menjadi lebih aktif, jumlah gas rumah hijau daripada industri ini mencapai 8% daripada jumlah pelepasannya. Ini bukan sahaja disebabkan oleh pengangkutan, tetapi juga oleh peningkatan ketara dalam bilangan pertubuhan katering dan hiburan. Menurut pendapat yang lazim sebelum ini, pelancongan menyebabkan kerosakan alam sekitar tiga kali ganda lebih sedikit. Pada masa yang sama, jumlah pelepasan berbahaya daripada industri pelancongan terus meningkat pada kadar kira-kira 3% setahun. Jumlah pelepasan berbahaya terbesar daripada pelancongan direkodkan di negara seperti Amerika Syarikat, Jerman dan China. Pada masa yang sama, mereka berkembang pada kadar yang lebih cepat. Dalam senarai negara di mana angka ini juga semakin mengancam, termasuk Brazil, India, Kanada, Mexico, Rusia, Jepun dan UK.

Suapan berita sains dan teknologi, elektronik baharu

Bahan-bahan menarik Perpustakaan Teknikal Percuma:

▪ bahagian tapak Radio - untuk pemula. Pemilihan artikel

▪ Pengimbas Artikel. Sejarah ciptaan dan pengeluaran

▪ artikel Dari mana datangnya unta? Jawapan terperinci

▪ artikel Sikhote-Alin. Keajaiban alam semula jadi

▪ artikel Pelaras automatik digital sudut OZ. Ensiklopedia elektronik radio dan kejuruteraan elektrik

▪ pasal teka-teki Matematik

Tinggalkan komen anda pada artikel ini:

Semua bahasa halaman ini

Arabic	Hebrew	Polish
Bengali	Hindi	Portuguese
Chinese	Italian	Spanish
English	Japanese	Turkish
French	Korean	Ukrainian
German	Malay	Vietnamese

Laman utama | Perpustakaan | artikel | Peta Laman | Ulasan laman web

www.diagram.com.ua
2000-2024